Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Becotatug Vedotin Plus Cisplatin and Radiotherapy in LA-ESCC

2026. július 6. frissítette: Jun wang, Hebei Medical University Fourth Hospital

A Phase Ib, Open-Label, Single-Arm Study of Becotatug Vedotin Combined With Cisplatin and Concurrent Radiotherapy for Locally Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma

This study is a prospective, single-arm, single-center Phase Ib clinical trial of Becotatug Vedotin in combination with cisplatin and concurrent radiotherapy for locally advanced esophageal squamous cell carcinoma. The primary objectives are to investigate the maximum tolerated dose (MTD), dose-limiting toxicity (DLT), and recommended Phase II dose (RP2D) of Becotatug Vedotin in combination with cisplatin and concurrent radiotherapy for locally advanced esophageal squamous cell carcinoma. The secondary objectives are to assess the efficacy and safety of this combination regimen.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

This study is a prospective, open-label, single-center, dose-escalation Phase I clinical trial. During the dose-escalation phase, the classic "3+3" design will be used to guide dose escalation in order to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase II dose (RP2D). Eligible subjects who meet the inclusion and exclusion criteria will receive two cycles of Becotatug Vedotin in combination with cisplatin and concurrent radiotherapy, followed by subsequent systemic therapy per the investigator's discretion. The dose levels of Becotatug Vedotin are 1.5 mg/kg, 2.0 mg/kg, and 2.3 mg/kg (D1,IV,Q3W). Cisplatin is administered at a dose of 75 mg/m² (D1,IV,Q3W). The total radiotherapy dose is 50.4 Gy, delivered in 28 fractions of 1.8 Gy each. Dose-limiting toxicities (DLTs) will be observed during the treatment period until the completion of the entire concurrent chemoradiotherapy phase.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

12

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kína, 050000
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Subjects who are able to understand and voluntarily sign informed consent forms (ICFs).
  • Male and female subjects at the age of ≥18 and ≤75 at the time of screening.
  • Histologically confirmed esophageal squamous cell carcinoma staged as cT2-T4a, N0-N+, M0-M1 (M1 limited to supraclavicular lymph node metastasis only).
  • Patients must have at least one measurable lesion as defined by RECIST version 1.1 criteria.
  • Patients who have not received any prior anti-tumor treatment for esophageal cancer.
  • ECOG score of 0 or 1.
  • Life expectancy ≥ 3 months.
  • Adequate organ function (no blood transfusion and no use of granulocyte colony-stimulating factor, or other hematopoietic stimulator support within 2 weeks before the first administration of the study drug) confirmed as evidenced by:

    1. Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥ 1.5×10^9/L;
    2. Hemoglobin (Hgb) ≥ 90 g/dl;
    3. Platelets (Plt) ≥ 75×10^9/L;
    4. Bilirubin total ≤ 1.5 x ULN, or bilirubin direct < ULN for patients with bilirubin total levels >1.5 ULN;
    5. AST/ALT ≤ 2.5 x ULN or ≤ 5.0 x ULN if liver metastases are present;
    6. Serum creatinine < 1.5 x ULN or creatinine clearance > 50 mL/min (as calculated via Cockcroft-Gault formula based on the actual body weight of the subject ;
  • Female subjects must not be pregnant or breastfeeding. Female or male subjects of childbearing potential must agree to practice effective contraceptive measures throughout the study period and for 6 months after completion of study treatment.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of any other malignancy within the past 5 years (excluding carcinoma in situ, basal cell carcinoma, etc.).
  • Anyone allergic to any drug or any of its components in this regimen.
  • Patients with a prior history of surgery for esophageal squamous cell carcinoma.
  • Patients with a prior history of fistula caused by primary tumor infiltration.
  • Patients at high risk of gastrointestinal bleeding, esophageal fistula, or esophageal perforation.
  • Subjects with poor nutritional status, defined as BMI < 18.5 kg/m² or PG-SGA score ≥ 9.
  • Patients with a diagnosis of pulmonary fibrosis or interstitial pneumonia within 28 days prior to enrollment.
  • Active infections such as HIV; active chronic HBV/HCV (e.g., HBV DNA ≥ 10⁴ copies/mL or ≥ 2000 IU/mL) requiring antiviral and hepatoprotective therapy before enrollment. Enrollment is allowed only when HBV DNA decreases to < 10⁴ copies/mL or < 2000 IU/mL, with continued antiviral therapy and regular monitoring of liver function and HBV DNA levels.
  • Presence of major cardiovascular disease, including any of the following conditions:

    1. Congestive heart failure (defined as New York Heart Association [NYHA] Class III or IV), myocardial infarction, unstable angina, coronary angioplasty, stent implantation, coronary artery bypass grafting, cerebrovascular accident (CVA), or hypertensive crisis within 6 months prior to enrollment.
    2. History of clinically significant ventricular arrhythmias (e.g., sustained ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsade de pointes).
    3. Fridericia-corrected QT interval (QTcF) > 450 msec in males or > 470 msec in females.
    4. History or family history of congenital long QT syndrome.
    5. Arrhythmias requiring antiarrhythmic therapy (subjects with atrial fibrillation that has been controlled for more than 30 days prior to randomization may be enrolled).
    6. History of deep vein thrombosis, pulmonary embolism, or any other serious thromboembolic event within 3 months prior to enrollment (thrombosis related to an implanted venous access port or catheter, or superficial venous thrombosis, is not considered "serious" thromboembolism).
  • Severe chronic diarrhea.
  • Severe psychiatric disorder.
  • Use of strong inhibitors or inducers of CYP3A4, CYP2C8, and UGT1A1.
  • Participation in another clinical trial within 4 weeks prior to enrollment.
  • Patients who, in the opinion of the investigator, are unsuitable for participation in this study.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Becotatug vedotin + Cisplatin + Radiotherapy
Participants receive Becotatug vedotin (MRG003) in combination with Cisplatin and concurrent radiotherapy. During the dose-escalation phase, the classic "3+3" design will be used to guide dose escalation in order to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase II dose (RP2D). Eligible subjects who meet the inclusion and exclusion criteria will receive two cycles of Becotatug Vedotin in combination with cisplatin and concurrent radiotherapy, followed by subsequent systemic therapy per the investigator's discretion.
  • Becotatug Vedotin:1.5mg/kg 、2.0mg/kg、2.3mg/kg,d1;IV; Q3W
  • Cisplatin:75mg/m2,d1;IV; Q3W
  • Radiotherapy:50.4Gy/28f/1.8Gy

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Időkeret: Cycle 1 (21 days)
MTD is defined as the highest dose level at which DLT is observed in ≤ 1/6 subjects at one single dose group
Cycle 1 (21 days)
Recommended Phase 2 Dose (RP2D)
Időkeret: Cycle 1 (21 days)
RP2D will be a dose either below or equal to MTD
Cycle 1 (21 days)
Dose Limiting Toxicity (DLT)
Időkeret: Cycle 1 (21 days)
DLT will be evaluated according to NCI-CTCAE V5.0 criteria
Cycle 1 (21 days)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Objective response rate(ORR)
Időkeret: From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
Objective response rate (ORR) is the proportion of subjects with the best overall response being CR or PR (assessed by investigator per RECIST v1.1)
From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
Disease Control Rate (DCR)
Időkeret: From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
Disease Control Rate (DCR) is defined as the proportion of patients who achieve a best overall response of Complete Response (CR), Partial Response (PR), or Stable Disease (SD) according to RECIST 1.1 criteria, among the total number of evaluable patients.
From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
Progression free survival (PFS)
Időkeret: From first treatment date to disease progression or death, up to 36 months
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from randomization (or first dose of study treatment) to the first documented disease progression per RECIST 1.1 criteria, or death from any cause, whichever occurs first.
From first treatment date to disease progression or death, up to 36 months
2-year overall survival (OS) rate
Időkeret: From first treatment date to death from any cause, assessed up to 36 months
The 2-year overall survival (OS) rate is defined as the percentage of patients who remain alive at 2 years after the start of study treatment.
From first treatment date to death from any cause, assessed up to 36 months
Incidence and severity of adverse events (AEs)
Időkeret: From first dose date through study completion, up to 36 months
severity determined according to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI CTCAE] Version [v] 5.0
From first dose date through study completion, up to 36 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. július 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2029. július 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 6.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 6.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel