- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07697040
Becotatug Vedotin Plus Cisplatin and Radiotherapy in LA-ESCC
6. července 2026 aktualizováno: Jun wang, Hebei Medical University Fourth Hospital
A Phase Ib, Open-Label, Single-Arm Study of Becotatug Vedotin Combined With Cisplatin and Concurrent Radiotherapy for Locally Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma
This study is a prospective, single-arm, single-center Phase Ib clinical trial of Becotatug Vedotin in combination with cisplatin and concurrent radiotherapy for locally advanced esophageal squamous cell carcinoma.
The primary objectives are to investigate the maximum tolerated dose (MTD), dose-limiting toxicity (DLT), and recommended Phase II dose (RP2D) of Becotatug Vedotin in combination with cisplatin and concurrent radiotherapy for locally advanced esophageal squamous cell carcinoma.
The secondary objectives are to assess the efficacy and safety of this combination regimen.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This study is a prospective, open-label, single-center, dose-escalation Phase I clinical trial.
During the dose-escalation phase, the classic "3+3" design will be used to guide dose escalation in order to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase II dose (RP2D).
Eligible subjects who meet the inclusion and exclusion criteria will receive two cycles of Becotatug Vedotin in combination with cisplatin and concurrent radiotherapy, followed by subsequent systemic therapy per the investigator's discretion.
The dose levels of Becotatug Vedotin are 1.5 mg/kg, 2.0 mg/kg, and 2.3 mg/kg (D1,IV,Q3W).
Cisplatin is administered at a dose of 75 mg/m² (D1,IV,Q3W).
The total radiotherapy dose is 50.4
Gy, delivered in 28 fractions of 1.8 Gy each.
Dose-limiting toxicities (DLTs) will be observed during the treatment period until the completion of the entire concurrent chemoradiotherapy phase.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
12
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: YunJie Cheng
- Telefonní číslo: +8613633115261
- E-mail: jiekejaker@sina.com
Studijní místa
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Čína, 050000
- The Fourth Hospital of Hebei Medical University
-
Kontakt:
- Jun Wang
- Telefonní číslo: 0311-86095794
- E-mail: wangjunzr@163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Subjects who are able to understand and voluntarily sign informed consent forms (ICFs).
- Male and female subjects at the age of ≥18 and ≤75 at the time of screening.
- Histologically confirmed esophageal squamous cell carcinoma staged as cT2-T4a, N0-N+, M0-M1 (M1 limited to supraclavicular lymph node metastasis only).
- Patients must have at least one measurable lesion as defined by RECIST version 1.1 criteria.
- Patients who have not received any prior anti-tumor treatment for esophageal cancer.
- ECOG score of 0 or 1.
- Life expectancy ≥ 3 months.
Adequate organ function (no blood transfusion and no use of granulocyte colony-stimulating factor, or other hematopoietic stimulator support within 2 weeks before the first administration of the study drug) confirmed as evidenced by:
- Absolute Neutrophil Count (ANC) ≥ 1.5×10^9/L;
- Hemoglobin (Hgb) ≥ 90 g/dl;
- Platelets (Plt) ≥ 75×10^9/L;
- Bilirubin total ≤ 1.5 x ULN, or bilirubin direct < ULN for patients with bilirubin total levels >1.5 ULN;
- AST/ALT ≤ 2.5 x ULN or ≤ 5.0 x ULN if liver metastases are present;
- Serum creatinine < 1.5 x ULN or creatinine clearance > 50 mL/min (as calculated via Cockcroft-Gault formula based on the actual body weight of the subject ;
- Female subjects must not be pregnant or breastfeeding. Female or male subjects of childbearing potential must agree to practice effective contraceptive measures throughout the study period and for 6 months after completion of study treatment.
Exclusion Criteria:
- Diagnosis of any other malignancy within the past 5 years (excluding carcinoma in situ, basal cell carcinoma, etc.).
- Anyone allergic to any drug or any of its components in this regimen.
- Patients with a prior history of surgery for esophageal squamous cell carcinoma.
- Patients with a prior history of fistula caused by primary tumor infiltration.
- Patients at high risk of gastrointestinal bleeding, esophageal fistula, or esophageal perforation.
- Subjects with poor nutritional status, defined as BMI < 18.5 kg/m² or PG-SGA score ≥ 9.
- Patients with a diagnosis of pulmonary fibrosis or interstitial pneumonia within 28 days prior to enrollment.
- Active infections such as HIV; active chronic HBV/HCV (e.g., HBV DNA ≥ 10⁴ copies/mL or ≥ 2000 IU/mL) requiring antiviral and hepatoprotective therapy before enrollment. Enrollment is allowed only when HBV DNA decreases to < 10⁴ copies/mL or < 2000 IU/mL, with continued antiviral therapy and regular monitoring of liver function and HBV DNA levels.
Presence of major cardiovascular disease, including any of the following conditions:
- Congestive heart failure (defined as New York Heart Association [NYHA] Class III or IV), myocardial infarction, unstable angina, coronary angioplasty, stent implantation, coronary artery bypass grafting, cerebrovascular accident (CVA), or hypertensive crisis within 6 months prior to enrollment.
- History of clinically significant ventricular arrhythmias (e.g., sustained ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsade de pointes).
- Fridericia-corrected QT interval (QTcF) > 450 msec in males or > 470 msec in females.
- History or family history of congenital long QT syndrome.
- Arrhythmias requiring antiarrhythmic therapy (subjects with atrial fibrillation that has been controlled for more than 30 days prior to randomization may be enrolled).
- History of deep vein thrombosis, pulmonary embolism, or any other serious thromboembolic event within 3 months prior to enrollment (thrombosis related to an implanted venous access port or catheter, or superficial venous thrombosis, is not considered "serious" thromboembolism).
- Severe chronic diarrhea.
- Severe psychiatric disorder.
- Use of strong inhibitors or inducers of CYP3A4, CYP2C8, and UGT1A1.
- Participation in another clinical trial within 4 weeks prior to enrollment.
- Patients who, in the opinion of the investigator, are unsuitable for participation in this study.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Becotatug vedotin + Cisplatin + Radiotherapy
Participants receive Becotatug vedotin (MRG003) in combination with Cisplatin and concurrent radiotherapy.
During the dose-escalation phase, the classic "3+3" design will be used to guide dose escalation in order to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase II dose (RP2D).
Eligible subjects who meet the inclusion and exclusion criteria will receive two cycles of Becotatug Vedotin in combination with cisplatin and concurrent radiotherapy, followed by subsequent systemic therapy per the investigator's discretion.
|
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Časové okno: Cycle 1 (21 days)
|
MTD is defined as the highest dose level at which DLT is observed in ≤ 1/6 subjects at one single dose group
|
Cycle 1 (21 days)
|
|
Recommended Phase 2 Dose (RP2D)
Časové okno: Cycle 1 (21 days)
|
RP2D will be a dose either below or equal to MTD
|
Cycle 1 (21 days)
|
|
Dose Limiting Toxicity (DLT)
Časové okno: Cycle 1 (21 days)
|
DLT will be evaluated according to NCI-CTCAE V5.0 criteria
|
Cycle 1 (21 days)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Objective response rate(ORR)
Časové okno: From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
|
Objective response rate (ORR) is the proportion of subjects with the best overall response being CR or PR (assessed by investigator per RECIST v1.1)
|
From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Časové okno: From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
|
Disease Control Rate (DCR) is defined as the proportion of patients who achieve a best overall response of Complete Response (CR), Partial Response (PR), or Stable Disease (SD) according to RECIST 1.1 criteria, among the total number of evaluable patients.
|
From first treatment date until disease progression or death, assessed every 6 weeks, up to approximately 36 months
|
|
Progression free survival (PFS)
Časové okno: From first treatment date to disease progression or death, up to 36 months
|
Progression-Free Survival (PFS) is defined as the time from randomization (or first dose of study treatment) to the first documented disease progression per RECIST 1.1 criteria, or death from any cause, whichever occurs first.
|
From first treatment date to disease progression or death, up to 36 months
|
|
2-year overall survival (OS) rate
Časové okno: From first treatment date to death from any cause, assessed up to 36 months
|
The 2-year overall survival (OS) rate is defined as the percentage of patients who remain alive at 2 years after the start of study treatment.
|
From first treatment date to death from any cause, assessed up to 36 months
|
|
Incidence and severity of adverse events (AEs)
Časové okno: From first dose date through study completion, up to 36 months
|
severity determined according to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI CTCAE] Version [v] 5.0
|
From first dose date through study completion, up to 36 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. července 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2029
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. července 2026
První zveřejněno (Aktuální)
10. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. července 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Novotvary hlavy a krku
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Nemoci jícnu
- Karcinom
- Novotvary, dlaždicové buňky
- Karcinom, skvamózní buňky
- Novotvary jícnu
- Spinocelulární karcinom jícnu
- Anorganické chemikálie
- Sloučeniny chloru
- Sloučeniny dusíku
- Platinové sloučeniny
- Cisplatina
Další identifikační čísla studie
- MRG003-LA-ESCC-013
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Spinocelulární karcinom jícnu
-
Mayo ClinicNáborMnohočetný myelom | Myelodysplastický syndrom | Pokročilý lymfom | Pokročilý maligní solidní novotvar | Pokročilý karcinom pankreatu | Novotvar hematopoetického a lymfoidního systému | Pokročilý karcinom plic | Pokročilý hepatocelulární karcinom | Pokročilý karcinom Merkelových buněk | Pokročilý karcinom prostaty a další podmínkySpojené státy