Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Al Prediction of Sarcopenia Risk in Neurocritical ICU Patients

tiistai 14. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Trabzon Kanuni Education and Research Hospital

Artificial Intelligence-Based Prediction of Sarcopenia Risk in Intensive Care Unit Patients With Intracranial Pathology

This prospective observational study aims to evaluate sarcopenia in intensive care patients with intracranial pathologies using ultrasound and to compare the predictive performance of different artificial intelligence models. Rectus femoris muscle thickness will be measured by ultrasound on ICU admission (Day 0) and Day 7. Prealbumin levels will be assessed on Days 0, 3, and 7, and the modified Nutrition Risk in Critically Ill (mNUTRIC) score will be calculated on the first day of ICU admission. Clinical, laboratory, and ultrasonographic data will be integrated into different artificial intelligence models to predict sarcopenia status on Day 7. The study aims to determine the effectiveness of artificial intelligence in the early identification of sarcopenia and to support future clinical decision-making in intensive care practice.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is designed as a prospective observational study. Patients admitted to the Level III Intensive Care Units of Trabzon University Faculty of Medicine, Kanuni Training and Research Hospital, Kaşüstü Campus, due to intracranial pathologies between January 1, 2026, and June 30, 2026, will be included. Approximately 100-150 patients are planned to be evaluated.

Demographic data of the enrolled patients will be recorded, and the modified Nutrition Risk in Critically Ill (mNUTRIC) score will be calculated on the first day of intensive care unit admission. Rectus femoris muscle thickness will be evaluated by ultrasonography on Day 0 and Day 7 of ICU admission. All ultrasonographic measurements will be performed using the same ultrasound device and by the same investigator according to a standardized protocol. During the measurements, the patient will be positioned supine, the knee will be kept in extension, and the muscle will be evaluated in a relaxed position. Three repeated measurements will be obtained at each assessment, and the mean value will be recorded.

As part of the laboratory assessment, prealbumin levels will be measured on Days 0, 3, and 7. Biochemical parameters evaluated during routine clinical follow-up will be recorded from the hospital information system.

No intervention, additional procedure, or treatment modification will be performed as part of this study. All data will consist of observational data obtained during routine clinical follow-up. Data collection will be conducted by a resident physician from the Department of Anesthesiology and Reanimation with experience in intensive care.

The collected clinical, laboratory, and ultrasonographic data will be provided to different artificial intelligence models, and their accuracy and performance in predicting sarcopenia development on Day 7 will be evaluated. The primary objective of the study is to assess the predictive performance of artificial intelligence models, including ChatGPT, Gemini, and Claude, for Day 7 sarcopenia development in intensive care patients with intracranial pathologies. Secondary objectives include comparing artificial intelligence predictions with clinical assessments, comparing predictive performance among different artificial intelligence models, and evaluating the potential usability of artificial intelligence models as clinical decision-support tools in intensive care practice.

All data will be de-identified before analysis, and patient confidentiality will be maintained. Study data will be stored in a secure digital environment accessible only to the research team.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Trabzon, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Trabzon University Faculty of Medicine, Kanuni Training and Research Hospital, Trabzon, 61080
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adult intensive care unit patients aged 18-65 years admitted with intracranial pathologies, including intracerebral hemorrhage, epidural hemorrhage, subdural hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, intracranial tumors, and ischemic stroke.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 65 years
  • Admission to the intensive care unit due to intracranial pathology (intracerebral hemorrhage, epidural hemorrhage, subdural hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, intracranial tumors, or ischemic stroke)
  • Informed consent obtained from the patient or legally authorized representative

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years or >65 years
  • Failure to achieve nutritional targets according to ESPEN guidelines
  • Palliative care or home care patients
  • Morbid obesity (BMI ≥40 kg/m²)
  • History of neuromuscular disease
  • Lower extremity amputation
  • History of trauma affecting the thigh region
  • Pregnancy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Intracranial Pathology ICU Patients
Adult patients admitted to the intensive care unit with intracranial pathologies, including intracerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, subdural hematoma, epidural hematoma, intracranial tumors, and ischemic stroke. Participants will be prospectively observed. Rectus femoris muscle thickness will be measured by ultrasonography on days 0 and 7, and prealbumin levels will be assessed on days 0, 3, and 7. No experimental intervention or treatment modification will be performed.
Prospective observational assessment including rectus femoris ultrasonography, prealbumin measurements, mNUTRIC scoring, and collection of routine clinical data. No experimental intervention or treatment modification will be performed.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Accuracy of Artificial Intelligence Models in Predicting Day-7 Sarcopenia
Aikaikkuna: 7 Days
Evaluation of the predictive performance of ChatGPT, Gemini, and Claude models for day-7 sarcopenia in ICU patients with intracranial pathology using rectus femoris muscle thickness, prealbumin levels, and clinical data.
7 Days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Comparison of Predictive Performance Among AI Models
Aikaikkuna: 7 Days
Comparison of prediction accuracy among ChatGPT, Gemini, and Claude models for day-7 sarcopenia.
7 Days
Agreement Between AI Predictions and Clinical Assessment
Aikaikkuna: 7 Days
Evaluation of concordance between artificial intelligence model predictions and clinically determined sarcopenia status.
7 Days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared. The collected data will be used only for the purposes of this study and will remain confidential in accordance with institutional and ethical regulations.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa