Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alpha-0261 Tablets for Moderate-to-Severe Ulcerative Colitis

torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Guifang Xu, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University

An Open-Label, Single-Arm, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of Alpha-0261 Tablets in Patients With Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis (UC)

The purpose of this protocol is to evaluate the safety and efficacy of Alpha-0261 in participants with moderately to severely active ulcerative colitis. The primary hypothesis is that Alpha-0261 is safe, and the secondary hypothesis is that Alpha-0261 is effective, as assessed by the proportion of participants achieving clinical remission per the complete modified Mayo score at Week 10.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kiina, 230000
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Guifang Xu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 to 75 years (inclusive), male or female.
  • Diagnosed with ulcerative colitis at least 3 months prior to screening; this diagnosis must be confirmed by endoscopy or histology.
  • Patients must have moderate-to-severe active ulcerative colitis, as defined by an mMS score of 4 to 9 (blood in stool subscore ≥ 1, frequency of bowel ovements subscore ≥ 1, and colonoscopy subscore ≥ 2 [as confirmed by the study site's image reviewer]; the sum of these three subscores must be at least 4).
  • The investigator determines that the participant has had an inadequate response to or is intolerant of at least one conventional therapy aminosalicylates, corticosteroids, or immunosuppressants) or a biologic agent (anti-TNF-α, anti-α4β7 integrin, or anti-IL-12/23 antibodies, etc.).
  • Voluntarily sign the informed consent form and be willing to comply with the study procedures and complete the trial in accordance with the protocol.

Exclusion Criteria:

  • Has a diagnosis of Crohn's Disease (CD) or indeterminate colitis (inflammatory bowel disease (IBD)-undefined) or other types of colitis or enteritis that may confound efficacy assessment
  • Has a current diagnosis of fulminant colitis and/or toxic megacolon
  • Has UC limited to the rectum
  • Has a history of or is anticipated to require surgical intervention for ulcerative colitis during the study, including but not limited to ostomy, ileal pouch-anal anastomosis, and intestinal resection.
  • Has any active infection as specified in the protocol
  • Is known to be infected with hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), or human immunodeficiency virus (HIV)
  • Has evidence of active tuberculosis (TB) or meets TB exclusionary parameters
  • Has a history of cancer (except fully treated nonmelanoma skin cell cancers or cervical carcinoma in situ after complete surgical removal) and is disease free for <5 years before Randomization
  • Has had major surgery within 4 weeks before Screening or has a major surgery (ie, surgical procedure requiring general anesthesia) planned during the study
  • Has received protocol-specified prohibited medications

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Alpha-0261
Participants will take Alpha-0261 tablets orally once daily for 10 consecutive weeks.
Drug: Alpha-0261 Oral, tablet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Participants with Treatment-Related Adverse Events as Assessed by CTCAE v6.0
Aikaikkuna: From enrollment to the end of study at 12 weeks.
Safety endpoints: These include, but are not limited to, adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs), vital signs, physical examinations, 12-lead electrocardiograms (ECGs), and clinical laboratory tests (complete blood count, urinalysis, blood chemistry, and coagulation tests).
From enrollment to the end of study at 12 weeks.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Percentage of participants with clinical remission at Week 10 in complete modified Mayo score.
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 10 weeks.
Percentage of participants with clinical remission at Week 10 (complete modified Mayo score: stool frequency ≤1, rectal bleeding =0, and site-read endoscopy subscore ≤1).
From enrollment to the end of treatment at 10 weeks.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 3. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 9. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Alpha-0261-UC-001 (Muu apuraha/rahoitusnumero: AlphaMol Science Ltd. (Shanghai))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa