- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07744646
Alpha-0261 Tablets for Moderate-to-Severe Ulcerative Colitis
30 lipca 2026 zaktualizowane przez: Guifang Xu, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
An Open-Label, Single-Arm, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of Alpha-0261 Tablets in Patients With Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis (UC)
The purpose of this protocol is to evaluate the safety and efficacy of Alpha-0261 in participants with moderately to severely active ulcerative colitis.
The primary hypothesis is that Alpha-0261 is safe, and the secondary hypothesis is that Alpha-0261 is effective, as assessed by the proportion of participants achieving clinical remission per the complete modified Mayo score at Week 10.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
10
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Guifang Xu, Doctor of Medicine
- Numer telefonu: 13852293376
- E-mail: xuguifang@fy.ahmu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Chiny, 230000
- The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
-
Kontakt:
- Guifang Xu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Aged 18 to 75 years (inclusive), male or female.
- Diagnosed with ulcerative colitis at least 3 months prior to screening; this diagnosis must be confirmed by endoscopy or histology.
- Patients must have moderate-to-severe active ulcerative colitis, as defined by an mMS score of 4 to 9 (blood in stool subscore ≥ 1, frequency of bowel ovements subscore ≥ 1, and colonoscopy subscore ≥ 2 [as confirmed by the study site's image reviewer]; the sum of these three subscores must be at least 4).
- The investigator determines that the participant has had an inadequate response to or is intolerant of at least one conventional therapy aminosalicylates, corticosteroids, or immunosuppressants) or a biologic agent (anti-TNF-α, anti-α4β7 integrin, or anti-IL-12/23 antibodies, etc.).
- Voluntarily sign the informed consent form and be willing to comply with the study procedures and complete the trial in accordance with the protocol.
Exclusion Criteria:
- Has a diagnosis of Crohn's Disease (CD) or indeterminate colitis (inflammatory bowel disease (IBD)-undefined) or other types of colitis or enteritis that may confound efficacy assessment
- Has a current diagnosis of fulminant colitis and/or toxic megacolon
- Has UC limited to the rectum
- Has a history of or is anticipated to require surgical intervention for ulcerative colitis during the study, including but not limited to ostomy, ileal pouch-anal anastomosis, and intestinal resection.
- Has any active infection as specified in the protocol
- Is known to be infected with hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), or human immunodeficiency virus (HIV)
- Has evidence of active tuberculosis (TB) or meets TB exclusionary parameters
- Has a history of cancer (except fully treated nonmelanoma skin cell cancers or cervical carcinoma in situ after complete surgical removal) and is disease free for <5 years before Randomization
- Has had major surgery within 4 weeks before Screening or has a major surgery (ie, surgical procedure requiring general anesthesia) planned during the study
- Has received protocol-specified prohibited medications
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Alpha-0261
Participants will take Alpha-0261 tablets orally once daily for 10 consecutive weeks.
|
Drug: Alpha-0261 Oral, tablet
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Participants with Treatment-Related Adverse Events as Assessed by CTCAE v6.0
Ramy czasowe: From enrollment to the end of study at 12 weeks.
|
Safety endpoints: These include, but are not limited to, adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs), vital signs, physical examinations, 12-lead electrocardiograms (ECGs), and clinical laboratory tests (complete blood count, urinalysis, blood chemistry, and coagulation tests).
|
From enrollment to the end of study at 12 weeks.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percentage of participants with clinical remission at Week 10 in complete modified Mayo score.
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 10 weeks.
|
Percentage of participants with clinical remission at Week 10 (complete modified Mayo score: stool frequency ≤1, rectal bleeding =0, and site-read endoscopy subscore ≤1).
|
From enrollment to the end of treatment at 10 weeks.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
3 sierpnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
9 stycznia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 marca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 lipca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Alpha-0261-UC-001 (Inny numer grantu/finansowania: AlphaMol Science Ltd. (Shanghai))
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .