- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07744646
Alpha-0261 Tablets for Moderate-to-Severe Ulcerative Colitis
30. Juli 2026 aktualisiert von: Guifang Xu, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
An Open-Label, Single-Arm, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of Alpha-0261 Tablets in Patients With Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis (UC)
The purpose of this protocol is to evaluate the safety and efficacy of Alpha-0261 in participants with moderately to severely active ulcerative colitis.
The primary hypothesis is that Alpha-0261 is safe, and the secondary hypothesis is that Alpha-0261 is effective, as assessed by the proportion of participants achieving clinical remission per the complete modified Mayo score at Week 10.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
10
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Guifang Xu, Doctor of Medicine
- Telefonnummer: 13852293376
- E-Mail: xuguifang@fy.ahmu.edu.cn
Studienorte
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, China, 230000
- The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
-
Kontakt:
- Guifang Xu
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Aged 18 to 75 years (inclusive), male or female.
- Diagnosed with ulcerative colitis at least 3 months prior to screening; this diagnosis must be confirmed by endoscopy or histology.
- Patients must have moderate-to-severe active ulcerative colitis, as defined by an mMS score of 4 to 9 (blood in stool subscore ≥ 1, frequency of bowel ovements subscore ≥ 1, and colonoscopy subscore ≥ 2 [as confirmed by the study site's image reviewer]; the sum of these three subscores must be at least 4).
- The investigator determines that the participant has had an inadequate response to or is intolerant of at least one conventional therapy aminosalicylates, corticosteroids, or immunosuppressants) or a biologic agent (anti-TNF-α, anti-α4β7 integrin, or anti-IL-12/23 antibodies, etc.).
- Voluntarily sign the informed consent form and be willing to comply with the study procedures and complete the trial in accordance with the protocol.
Exclusion Criteria:
- Has a diagnosis of Crohn's Disease (CD) or indeterminate colitis (inflammatory bowel disease (IBD)-undefined) or other types of colitis or enteritis that may confound efficacy assessment
- Has a current diagnosis of fulminant colitis and/or toxic megacolon
- Has UC limited to the rectum
- Has a history of or is anticipated to require surgical intervention for ulcerative colitis during the study, including but not limited to ostomy, ileal pouch-anal anastomosis, and intestinal resection.
- Has any active infection as specified in the protocol
- Is known to be infected with hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), or human immunodeficiency virus (HIV)
- Has evidence of active tuberculosis (TB) or meets TB exclusionary parameters
- Has a history of cancer (except fully treated nonmelanoma skin cell cancers or cervical carcinoma in situ after complete surgical removal) and is disease free for <5 years before Randomization
- Has had major surgery within 4 weeks before Screening or has a major surgery (ie, surgical procedure requiring general anesthesia) planned during the study
- Has received protocol-specified prohibited medications
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Alpha-0261
Participants will take Alpha-0261 tablets orally once daily for 10 consecutive weeks.
|
Drug: Alpha-0261 Oral, tablet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Number of Participants with Treatment-Related Adverse Events as Assessed by CTCAE v6.0
Zeitfenster: From enrollment to the end of study at 12 weeks.
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Safety endpoints: These include, but are not limited to, adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs), vital signs, physical examinations, 12-lead electrocardiograms (ECGs), and clinical laboratory tests (complete blood count, urinalysis, blood chemistry, and coagulation tests).
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From enrollment to the end of study at 12 weeks.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Percentage of participants with clinical remission at Week 10 in complete modified Mayo score.
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 10 weeks.
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Percentage of participants with clinical remission at Week 10 (complete modified Mayo score: stool frequency ≤1, rectal bleeding =0, and site-read endoscopy subscore ≤1).
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From enrollment to the end of treatment at 10 weeks.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
3. August 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
9. Januar 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
20. März 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. August 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Alpha-0261-UC-001 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: AlphaMol Science Ltd. (Shanghai))
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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