- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07744646
Alpha-0261 Tablets for Moderate-to-Severe Ulcerative Colitis
30 juli 2026 bijgewerkt door: Guifang Xu, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
An Open-Label, Single-Arm, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of Alpha-0261 Tablets in Patients With Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis (UC)
The purpose of this protocol is to evaluate the safety and efficacy of Alpha-0261 in participants with moderately to severely active ulcerative colitis.
The primary hypothesis is that Alpha-0261 is safe, and the secondary hypothesis is that Alpha-0261 is effective, as assessed by the proportion of participants achieving clinical remission per the complete modified Mayo score at Week 10.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
10
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Guifang Xu, Doctor of Medicine
- Telefoonnummer: 13852293376
- E-mail: xuguifang@fy.ahmu.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, China, 230000
- The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
-
Contact:
- Guifang Xu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Aged 18 to 75 years (inclusive), male or female.
- Diagnosed with ulcerative colitis at least 3 months prior to screening; this diagnosis must be confirmed by endoscopy or histology.
- Patients must have moderate-to-severe active ulcerative colitis, as defined by an mMS score of 4 to 9 (blood in stool subscore ≥ 1, frequency of bowel ovements subscore ≥ 1, and colonoscopy subscore ≥ 2 [as confirmed by the study site's image reviewer]; the sum of these three subscores must be at least 4).
- The investigator determines that the participant has had an inadequate response to or is intolerant of at least one conventional therapy aminosalicylates, corticosteroids, or immunosuppressants) or a biologic agent (anti-TNF-α, anti-α4β7 integrin, or anti-IL-12/23 antibodies, etc.).
- Voluntarily sign the informed consent form and be willing to comply with the study procedures and complete the trial in accordance with the protocol.
Exclusion Criteria:
- Has a diagnosis of Crohn's Disease (CD) or indeterminate colitis (inflammatory bowel disease (IBD)-undefined) or other types of colitis or enteritis that may confound efficacy assessment
- Has a current diagnosis of fulminant colitis and/or toxic megacolon
- Has UC limited to the rectum
- Has a history of or is anticipated to require surgical intervention for ulcerative colitis during the study, including but not limited to ostomy, ileal pouch-anal anastomosis, and intestinal resection.
- Has any active infection as specified in the protocol
- Is known to be infected with hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), or human immunodeficiency virus (HIV)
- Has evidence of active tuberculosis (TB) or meets TB exclusionary parameters
- Has a history of cancer (except fully treated nonmelanoma skin cell cancers or cervical carcinoma in situ after complete surgical removal) and is disease free for <5 years before Randomization
- Has had major surgery within 4 weeks before Screening or has a major surgery (ie, surgical procedure requiring general anesthesia) planned during the study
- Has received protocol-specified prohibited medications
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Alpha-0261
Participants will take Alpha-0261 tablets orally once daily for 10 consecutive weeks.
|
Drug: Alpha-0261 Oral, tablet
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Number of Participants with Treatment-Related Adverse Events as Assessed by CTCAE v6.0
Tijdsspanne: From enrollment to the end of study at 12 weeks.
|
Safety endpoints: These include, but are not limited to, adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs), vital signs, physical examinations, 12-lead electrocardiograms (ECGs), and clinical laboratory tests (complete blood count, urinalysis, blood chemistry, and coagulation tests).
|
From enrollment to the end of study at 12 weeks.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage of participants with clinical remission at Week 10 in complete modified Mayo score.
Tijdsspanne: From enrollment to the end of treatment at 10 weeks.
|
Percentage of participants with clinical remission at Week 10 (complete modified Mayo score: stool frequency ≤1, rectal bleeding =0, and site-read endoscopy subscore ≤1).
|
From enrollment to the end of treatment at 10 weeks.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
3 augustus 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
9 januari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
20 maart 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juli 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 augustus 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Alpha-0261-UC-001 (Ander subsidie-/financieringsnummer: AlphaMol Science Ltd. (Shanghai))
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .