Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Platelets Target the Circulating HIV Reservoir: Implications for Immunological Failure (PLAQUAGE)

maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Tourcoing Hospital

PLAQUAGE - Platelets Target the Circulating HIV Reservoir: Implications for Immunological Failure

HIV/AIDS is a chronic disease that is difficult to eradicate because the virus persists as proviral DNA integrated into the host cells. Despite antiretroviral therapy, proviral DNA persists in lymphoid and myeloid reservoirs, whether circulating (memory CD4+ T cells) or tissue-based (macrophages). HIV reservoirs are highly heterogeneous, making it difficult to identify a specific biomarker or cell profile for a given reservoir. A distinctive feature of HIV reservoirs may be the selective interaction between reservoir cells and platelets. The presence of HIV in platelets could impact disease progression, particularly by triggering the reversal of HIV latency and leading to residual viral production. The frequency of platelets containing circulating virus in the blood is approximately 0.1% of the total platelet volume. Although seemingly negligible, this would represent a daily input of 10⁸ platelets harboring the virus. Furthermore, patients whose platelets contain HIV are primarily those with persistent immunological failure, known as "immunological non-responders" (InR).

The regulation of the size (number and frequency) of the HIV reservoir by platelets is not known. However, HIV-containing platelets form more conjugates with CD4+ T cells than HIV-free platelets. While HIV-containing platelets do not productively infect cells, they induce metabolic dysfunction in CD4+ T cells (aerobic glycolysis). Increased aerobic glycolysis is a hallmark of T cell activation and senescence.

This suggests an interconnection between the presence of the virus in platelets, the size of the reservoir, and immune dysfunction in HIV.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Tourcoing, Ranska, 59200
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier de Tourcoing
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Olivier Robineau, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Adult patient living with HIV consulting in Tourcoing Hospital

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult patients living with HIV with an undetectable viral load for more than 2 years
  • Beneficiary of a social security scheme or rightful claimant;
  • Patients able to read and understand the information sheet;
  • Having signed the consent form.

Exclusion Criteria:

  • being unable to give free and informed consent;
  • pregnant or breastfeeding woman;
  • being under guardianship, curatorship, or a protection mandate;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Immunological non-responders 1
Immunological non-responders (<500 CD4+ T cells/µL, undetectable viral load for >2 years) with a CD4+ T cell nadir below 100.
During a routine consultation, a specific 40 mL blood sample will be collected for the study.
Immunological responders
Immunological responders (>500 CD4+ T cells/µL, undetectable viral load for >2 years)
During a routine consultation, a specific 40 mL blood sample will be collected for the study.
Immunological non-responders 2
Immunological non-responders (<500 CD4+ T cells/µL, undetectable viral load for >2 years) with a CD4+ T cell nadir between 200 and 500
During a routine consultation, a specific 40 mL blood sample will be collected for the study.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
In vivo evaluation of the formation of platelet-PBMC conjugates enriched in latent or active reservoirs and of their transcriptional competence
Aikaikkuna: at enrollment

In vivo evaluation of the formation of platelet-PBMC conjugates enriched in latent or active reservoirs, correlated with immune status through the following parameters:

Frequency of CD4+ T lymphocytes associated with platelets and/or platelet components, Frequency of platelet-associated CD4+ T cells carrying HIV RNA, and ex vivo HIV reactivation; Number of integrated HIV provirus copies in CD4+ T cells associated or not with platelets.

Monitoring of the transcriptional competence of platelet-associated reservoirs ex vivo, and the capacity of platelets to reactivate these reservoirs (latency reversal) in vitro based on the following criterion:

Frequency of J-Lat GFP+ cells (indicating a reactivated provirus in this reporter cell) after coculture with platelets obtained from individuals of the different experimental groups.

at enrollment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Olivier Robineau, MD, PhD, Centre Hospitalier de Tourcoing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa