Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Platelets Target the Circulating HIV Reservoir: Implications for Immunological Failure (PLAQUAGE)

14. september 2026 oppdatert av: Tourcoing Hospital

PLAQUAGE - Platelets Target the Circulating HIV Reservoir: Implications for Immunological Failure

HIV/AIDS is a chronic disease that is difficult to eradicate because the virus persists as proviral DNA integrated into the host cells. Despite antiretroviral therapy, proviral DNA persists in lymphoid and myeloid reservoirs, whether circulating (memory CD4+ T cells) or tissue-based (macrophages). HIV reservoirs are highly heterogeneous, making it difficult to identify a specific biomarker or cell profile for a given reservoir. A distinctive feature of HIV reservoirs may be the selective interaction between reservoir cells and platelets. The presence of HIV in platelets could impact disease progression, particularly by triggering the reversal of HIV latency and leading to residual viral production. The frequency of platelets containing circulating virus in the blood is approximately 0.1% of the total platelet volume. Although seemingly negligible, this would represent a daily input of 10⁸ platelets harboring the virus. Furthermore, patients whose platelets contain HIV are primarily those with persistent immunological failure, known as "immunological non-responders" (InR).

The regulation of the size (number and frequency) of the HIV reservoir by platelets is not known. However, HIV-containing platelets form more conjugates with CD4+ T cells than HIV-free platelets. While HIV-containing platelets do not productively infect cells, they induce metabolic dysfunction in CD4+ T cells (aerobic glycolysis). Increased aerobic glycolysis is a hallmark of T cell activation and senescence.

This suggests an interconnection between the presence of the virus in platelets, the size of the reservoir, and immune dysfunction in HIV.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Tourcoing, Frankrike, 59200
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier de Tourcoing
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Olivier Robineau, MD, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Adult patient living with HIV consulting in Tourcoing Hospital

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult patients living with HIV with an undetectable viral load for more than 2 years
  • Beneficiary of a social security scheme or rightful claimant;
  • Patients able to read and understand the information sheet;
  • Having signed the consent form.

Exclusion Criteria:

  • being unable to give free and informed consent;
  • pregnant or breastfeeding woman;
  • being under guardianship, curatorship, or a protection mandate;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Immunological non-responders 1
Immunological non-responders (<500 CD4+ T cells/µL, undetectable viral load for >2 years) with a CD4+ T cell nadir below 100.
During a routine consultation, a specific 40 mL blood sample will be collected for the study.
Immunological responders
Immunological responders (>500 CD4+ T cells/µL, undetectable viral load for >2 years)
During a routine consultation, a specific 40 mL blood sample will be collected for the study.
Immunological non-responders 2
Immunological non-responders (<500 CD4+ T cells/µL, undetectable viral load for >2 years) with a CD4+ T cell nadir between 200 and 500
During a routine consultation, a specific 40 mL blood sample will be collected for the study.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
In vivo evaluation of the formation of platelet-PBMC conjugates enriched in latent or active reservoirs and of their transcriptional competence
Tidsramme: at enrollment

In vivo evaluation of the formation of platelet-PBMC conjugates enriched in latent or active reservoirs, correlated with immune status through the following parameters:

Frequency of CD4+ T lymphocytes associated with platelets and/or platelet components, Frequency of platelet-associated CD4+ T cells carrying HIV RNA, and ex vivo HIV reactivation; Number of integrated HIV provirus copies in CD4+ T cells associated or not with platelets.

Monitoring of the transcriptional competence of platelet-associated reservoirs ex vivo, and the capacity of platelets to reactivate these reservoirs (latency reversal) in vitro based on the following criterion:

Frequency of J-Lat GFP+ cells (indicating a reactivated provirus in this reporter cell) after coculture with platelets obtained from individuals of the different experimental groups.

at enrollment

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Olivier Robineau, MD, PhD, Centre Hospitalier de Tourcoing

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

4. august 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere