Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Clinical Trial to Evaluate the Effects of Peptide Gummies on Markers of Inflammation, Physical Performance, and Recovery

maanantai 3. elokuuta 2026 päivittänyt: Parlay Wellness

This study will evaluate the effects of Parlay Recover peptide gummies (containing Body Protection Compound BPC-157) on markers of inflammation, physical performance, and recovery in physically active adults. Over an 8-week period, 40 participants will consume two gummies daily and complete questionnaires at Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8, as well as undergo blood testing at Baseline and Week 8.

The primary objective is to examine changes in inflammatory biomarkers (hs-CRP and IL-6) as measured by blood testing. Secondary objectives include evaluating participants' self-reported perceptions of the product's effects on physical performance and recovery, including aching, stiffness, function, and recovery of muscles and joints.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89101
        • Citruslabs

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Be male or female.
  • Be aged 18-65.
  • Engages in structured physical activity ≥3 times per week, with each session lasting at least 30 minutes, over the past 3 months (e.g., running, gym/strength training, cycling, team sports, fitness classes).
  • Within the last 4 weeks, reports post-exercise musculoskeletal symptoms (aching, stiffness, or delayed recovery) at least once per week.
  • Willing to maintain current exercise routine throughout the 8-week study (no major changes in frequency, intensity, or new training programs).
  • Anyone who is generally healthy - does not live with any uncontrolled chronic disease.
  • If taking products or supplements that target muscle and joint health, has been consistently taking these for at least 3 months prior to starting the study, and is willing to maintain this routine for the study duration.
  • Willing to maintain the same diet and sleep schedule throughout the study duration.
  • Resides in the United States.

Exclusion Criteria:

  • Anyone with pre-existing chronic conditions that would prevent participants from adhering to the protocol, including oncological and psychiatric disorders.
  • Use of specialized recovery modalities (e.g., cryotherapy, frequent sports massage, IV nutrition, high-dose recovery supplements) started within the past 8 weeks or expected to be initiated during the trial.
  • Acute illness or infection within 14 days prior to Baseline (e.g., fever, flu, COVID-19) or planned surgery during the study.
  • History of inflammatory or autoimmune conditions, including but not limited to rheumatoid arthritis, lupus, inflammatory bowel disease (IBD), ankylosing spondylitis, Hashimoto's thyroiditis, or Grave's disease.
  • Use of systemic corticosteroids (such as prednisone) within past 8 weeks.
  • Recent intra-articular steroid injection within 12 weeks.
  • Anyone with any allergies or sensitivities to any of the study product ingredients.
  • Anyone who is a heavy drinker (i.e. 8 or more alcoholic drinks per week for women or 15 or more alcoholic drinks per week for men).
  • Any women who are pregnant, breastfeeding, or trying to conceive (or who will be at any point during the study period).
  • Anyone with uncontrolled chronic diseases, including but not limited to hypertension (high blood pressure) and diabetes.
  • Anyone unwilling to follow the study protocol.
  • Anyone with nut sensitivity or allergy.
  • Anyone with a history of substance abuse.
  • Musculoskeletal injury within the past 8 weeks that required any type of modification in your exercise routine.
  • Planning on introducing any new products, prescription medications, or supplements that target muscle health, joint health, or exercise performance for the study duration.
  • Currently partaking in another research study or will be partaking in any other research study at any point during this study's duration.
  • Anyone with a history of hypotension.
  • Anyone who is currently taking antihypertensive medication.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Parlay Recover Peptide Gummies
All participants receive Parlay Recover peptide gummies containing Body Protection Compound (BPC)-157 (500 µg per serving).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in High-Sensitivity C-Reactive Protein (hs-CRP)
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Change in serum hs-CRP levels as measured by blood testing at Quest Diagnostics Clinic
Baseline and Week 8
Change in Interleukin-6 (IL-6)
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
Change in serum IL-6 levels as measured by blood testing at Quest Diagnostics Clinic
Baseline and Week 8
Change in Self-Reported Swelling
Aikaikkuna: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived swelling around muscles and joints as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Self-Reported Aching
Aikaikkuna: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived aching of muscles and joints as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in Self-Reported Stiffness
Aikaikkuna: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived stiffness of muscles and joints as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in Self-Reported Muscle Function
Aikaikkuna: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived function of muscles as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in Self-Reported Recovery
Aikaikkuna: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived recovery of muscles and joints following physical activity as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20819 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • legacy-20819

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa