Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Clinical Trial to Evaluate the Effects of Peptide Gummies on Markers of Inflammation, Physical Performance, and Recovery

3 августа 2026 г. обновлено: Parlay Wellness

This study will evaluate the effects of Parlay Recover peptide gummies (containing Body Protection Compound BPC-157) on markers of inflammation, physical performance, and recovery in physically active adults. Over an 8-week period, 40 participants will consume two gummies daily and complete questionnaires at Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8, as well as undergo blood testing at Baseline and Week 8.

The primary objective is to examine changes in inflammatory biomarkers (hs-CRP and IL-6) as measured by blood testing. Secondary objectives include evaluating participants' self-reported perceptions of the product's effects on physical performance and recovery, including aching, stiffness, function, and recovery of muscles and joints.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Be male or female.
  • Be aged 18-65.
  • Engages in structured physical activity ≥3 times per week, with each session lasting at least 30 minutes, over the past 3 months (e.g., running, gym/strength training, cycling, team sports, fitness classes).
  • Within the last 4 weeks, reports post-exercise musculoskeletal symptoms (aching, stiffness, or delayed recovery) at least once per week.
  • Willing to maintain current exercise routine throughout the 8-week study (no major changes in frequency, intensity, or new training programs).
  • Anyone who is generally healthy - does not live with any uncontrolled chronic disease.
  • If taking products or supplements that target muscle and joint health, has been consistently taking these for at least 3 months prior to starting the study, and is willing to maintain this routine for the study duration.
  • Willing to maintain the same diet and sleep schedule throughout the study duration.
  • Resides in the United States.

Exclusion Criteria:

  • Anyone with pre-existing chronic conditions that would prevent participants from adhering to the protocol, including oncological and psychiatric disorders.
  • Use of specialized recovery modalities (e.g., cryotherapy, frequent sports massage, IV nutrition, high-dose recovery supplements) started within the past 8 weeks or expected to be initiated during the trial.
  • Acute illness or infection within 14 days prior to Baseline (e.g., fever, flu, COVID-19) or planned surgery during the study.
  • History of inflammatory or autoimmune conditions, including but not limited to rheumatoid arthritis, lupus, inflammatory bowel disease (IBD), ankylosing spondylitis, Hashimoto's thyroiditis, or Grave's disease.
  • Use of systemic corticosteroids (such as prednisone) within past 8 weeks.
  • Recent intra-articular steroid injection within 12 weeks.
  • Anyone with any allergies or sensitivities to any of the study product ingredients.
  • Anyone who is a heavy drinker (i.e. 8 or more alcoholic drinks per week for women or 15 or more alcoholic drinks per week for men).
  • Any women who are pregnant, breastfeeding, or trying to conceive (or who will be at any point during the study period).
  • Anyone with uncontrolled chronic diseases, including but not limited to hypertension (high blood pressure) and diabetes.
  • Anyone unwilling to follow the study protocol.
  • Anyone with nut sensitivity or allergy.
  • Anyone with a history of substance abuse.
  • Musculoskeletal injury within the past 8 weeks that required any type of modification in your exercise routine.
  • Planning on introducing any new products, prescription medications, or supplements that target muscle health, joint health, or exercise performance for the study duration.
  • Currently partaking in another research study or will be partaking in any other research study at any point during this study's duration.
  • Anyone with a history of hypotension.
  • Anyone who is currently taking antihypertensive medication.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Parlay Recover Peptide Gummies
All participants receive Parlay Recover peptide gummies containing Body Protection Compound (BPC)-157 (500 µg per serving).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in High-Sensitivity C-Reactive Protein (hs-CRP)
Временное ограничение: Baseline and Week 8
Change in serum hs-CRP levels as measured by blood testing at Quest Diagnostics Clinic
Baseline and Week 8
Change in Interleukin-6 (IL-6)
Временное ограничение: Baseline and Week 8
Change in serum IL-6 levels as measured by blood testing at Quest Diagnostics Clinic
Baseline and Week 8
Change in Self-Reported Swelling
Временное ограничение: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived swelling around muscles and joints as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Self-Reported Aching
Временное ограничение: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived aching of muscles and joints as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in Self-Reported Stiffness
Временное ограничение: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived stiffness of muscles and joints as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in Self-Reported Muscle Function
Временное ограничение: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived function of muscles as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in Self-Reported Recovery
Временное ограничение: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived recovery of muscles and joints following physical activity as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20819 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • legacy-20819

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться