Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

A Clinical Trial to Evaluate the Effects of Peptide Gummies on Markers of Inflammation, Physical Performance, and Recovery

3 août 2026 mis à jour par: Parlay Wellness

This study will evaluate the effects of Parlay Recover peptide gummies (containing Body Protection Compound BPC-157) on markers of inflammation, physical performance, and recovery in physically active adults. Over an 8-week period, 40 participants will consume two gummies daily and complete questionnaires at Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8, as well as undergo blood testing at Baseline and Week 8.

The primary objective is to examine changes in inflammatory biomarkers (hs-CRP and IL-6) as measured by blood testing. Secondary objectives include evaluating participants' self-reported perceptions of the product's effects on physical performance and recovery, including aching, stiffness, function, and recovery of muscles and joints.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89101
        • Citruslabs

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Be male or female.
  • Be aged 18-65.
  • Engages in structured physical activity ≥3 times per week, with each session lasting at least 30 minutes, over the past 3 months (e.g., running, gym/strength training, cycling, team sports, fitness classes).
  • Within the last 4 weeks, reports post-exercise musculoskeletal symptoms (aching, stiffness, or delayed recovery) at least once per week.
  • Willing to maintain current exercise routine throughout the 8-week study (no major changes in frequency, intensity, or new training programs).
  • Anyone who is generally healthy - does not live with any uncontrolled chronic disease.
  • If taking products or supplements that target muscle and joint health, has been consistently taking these for at least 3 months prior to starting the study, and is willing to maintain this routine for the study duration.
  • Willing to maintain the same diet and sleep schedule throughout the study duration.
  • Resides in the United States.

Exclusion Criteria:

  • Anyone with pre-existing chronic conditions that would prevent participants from adhering to the protocol, including oncological and psychiatric disorders.
  • Use of specialized recovery modalities (e.g., cryotherapy, frequent sports massage, IV nutrition, high-dose recovery supplements) started within the past 8 weeks or expected to be initiated during the trial.
  • Acute illness or infection within 14 days prior to Baseline (e.g., fever, flu, COVID-19) or planned surgery during the study.
  • History of inflammatory or autoimmune conditions, including but not limited to rheumatoid arthritis, lupus, inflammatory bowel disease (IBD), ankylosing spondylitis, Hashimoto's thyroiditis, or Grave's disease.
  • Use of systemic corticosteroids (such as prednisone) within past 8 weeks.
  • Recent intra-articular steroid injection within 12 weeks.
  • Anyone with any allergies or sensitivities to any of the study product ingredients.
  • Anyone who is a heavy drinker (i.e. 8 or more alcoholic drinks per week for women or 15 or more alcoholic drinks per week for men).
  • Any women who are pregnant, breastfeeding, or trying to conceive (or who will be at any point during the study period).
  • Anyone with uncontrolled chronic diseases, including but not limited to hypertension (high blood pressure) and diabetes.
  • Anyone unwilling to follow the study protocol.
  • Anyone with nut sensitivity or allergy.
  • Anyone with a history of substance abuse.
  • Musculoskeletal injury within the past 8 weeks that required any type of modification in your exercise routine.
  • Planning on introducing any new products, prescription medications, or supplements that target muscle health, joint health, or exercise performance for the study duration.
  • Currently partaking in another research study or will be partaking in any other research study at any point during this study's duration.
  • Anyone with a history of hypotension.
  • Anyone who is currently taking antihypertensive medication.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Parlay Recover Peptide Gummies
All participants receive Parlay Recover peptide gummies containing Body Protection Compound (BPC)-157 (500 µg per serving).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in High-Sensitivity C-Reactive Protein (hs-CRP)
Délai: Baseline and Week 8
Change in serum hs-CRP levels as measured by blood testing at Quest Diagnostics Clinic
Baseline and Week 8
Change in Interleukin-6 (IL-6)
Délai: Baseline and Week 8
Change in serum IL-6 levels as measured by blood testing at Quest Diagnostics Clinic
Baseline and Week 8
Change in Self-Reported Swelling
Délai: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived swelling around muscles and joints as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Self-Reported Aching
Délai: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived aching of muscles and joints as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in Self-Reported Stiffness
Délai: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived stiffness of muscles and joints as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in Self-Reported Muscle Function
Délai: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived function of muscles as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in Self-Reported Recovery
Délai: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived recovery of muscles and joints following physical activity as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2026

Première publication (Réel)

7 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20819 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • legacy-20819

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner