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A Clinical Trial to Evaluate the Effects of Peptide Gummies on Markers of Inflammation, Physical Performance, and Recovery

3 agosto 2026 aggiornato da: Parlay Wellness

This study will evaluate the effects of Parlay Recover peptide gummies (containing Body Protection Compound BPC-157) on markers of inflammation, physical performance, and recovery in physically active adults. Over an 8-week period, 40 participants will consume two gummies daily and complete questionnaires at Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8, as well as undergo blood testing at Baseline and Week 8.

The primary objective is to examine changes in inflammatory biomarkers (hs-CRP and IL-6) as measured by blood testing. Secondary objectives include evaluating participants' self-reported perceptions of the product's effects on physical performance and recovery, including aching, stiffness, function, and recovery of muscles and joints.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89101
        • Citruslabs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Be male or female.
  • Be aged 18-65.
  • Engages in structured physical activity ≥3 times per week, with each session lasting at least 30 minutes, over the past 3 months (e.g., running, gym/strength training, cycling, team sports, fitness classes).
  • Within the last 4 weeks, reports post-exercise musculoskeletal symptoms (aching, stiffness, or delayed recovery) at least once per week.
  • Willing to maintain current exercise routine throughout the 8-week study (no major changes in frequency, intensity, or new training programs).
  • Anyone who is generally healthy - does not live with any uncontrolled chronic disease.
  • If taking products or supplements that target muscle and joint health, has been consistently taking these for at least 3 months prior to starting the study, and is willing to maintain this routine for the study duration.
  • Willing to maintain the same diet and sleep schedule throughout the study duration.
  • Resides in the United States.

Exclusion Criteria:

  • Anyone with pre-existing chronic conditions that would prevent participants from adhering to the protocol, including oncological and psychiatric disorders.
  • Use of specialized recovery modalities (e.g., cryotherapy, frequent sports massage, IV nutrition, high-dose recovery supplements) started within the past 8 weeks or expected to be initiated during the trial.
  • Acute illness or infection within 14 days prior to Baseline (e.g., fever, flu, COVID-19) or planned surgery during the study.
  • History of inflammatory or autoimmune conditions, including but not limited to rheumatoid arthritis, lupus, inflammatory bowel disease (IBD), ankylosing spondylitis, Hashimoto's thyroiditis, or Grave's disease.
  • Use of systemic corticosteroids (such as prednisone) within past 8 weeks.
  • Recent intra-articular steroid injection within 12 weeks.
  • Anyone with any allergies or sensitivities to any of the study product ingredients.
  • Anyone who is a heavy drinker (i.e. 8 or more alcoholic drinks per week for women or 15 or more alcoholic drinks per week for men).
  • Any women who are pregnant, breastfeeding, or trying to conceive (or who will be at any point during the study period).
  • Anyone with uncontrolled chronic diseases, including but not limited to hypertension (high blood pressure) and diabetes.
  • Anyone unwilling to follow the study protocol.
  • Anyone with nut sensitivity or allergy.
  • Anyone with a history of substance abuse.
  • Musculoskeletal injury within the past 8 weeks that required any type of modification in your exercise routine.
  • Planning on introducing any new products, prescription medications, or supplements that target muscle health, joint health, or exercise performance for the study duration.
  • Currently partaking in another research study or will be partaking in any other research study at any point during this study's duration.
  • Anyone with a history of hypotension.
  • Anyone who is currently taking antihypertensive medication.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Parlay Recover Peptide Gummies
All participants receive Parlay Recover peptide gummies containing Body Protection Compound (BPC)-157 (500 µg per serving).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in High-Sensitivity C-Reactive Protein (hs-CRP)
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
Change in serum hs-CRP levels as measured by blood testing at Quest Diagnostics Clinic
Baseline and Week 8
Change in Interleukin-6 (IL-6)
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
Change in serum IL-6 levels as measured by blood testing at Quest Diagnostics Clinic
Baseline and Week 8
Change in Self-Reported Swelling
Lasso di tempo: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived swelling around muscles and joints as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Self-Reported Aching
Lasso di tempo: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived aching of muscles and joints as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in Self-Reported Stiffness
Lasso di tempo: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived stiffness of muscles and joints as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in Self-Reported Muscle Function
Lasso di tempo: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived function of muscles as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in Self-Reported Recovery
Lasso di tempo: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8
Change in perceived recovery of muscles and joints following physical activity as assessed by self-reported questionnaire
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6, and Week 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20819 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • legacy-20819

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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