Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Buerger's Exercises and Proprioceptive Drills on Postural Stability and Foot Perfusion in Elderly Patients With Chemotherapy

tiistai 4. elokuuta 2026 päivittänyt: Ibrahim Abuzaid, South Valley University

Combined Effect of Buerger's Exercises and Proprioceptive Drills on Postural Stability and Foot Perfusion in Elderly Patients With Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy Randomized Controlled Trial

Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a common, dose-limiting side effect of neurotoxic chemotherapy agents, characterized by sensory loss, impaired proprioception, and muscle weakness, predominantly affecting the lower limbs. These impairments significantly contribute to postural instability and increase fall risk in elderly patients. Additionally, CIPN-associated microvascular changes can compromise peripheral circulation, further exacerbating neuromotor dysfunction and balance deficits.

While pharmacological options for CIPN are limited and often inadequate, exercise-based interventions have shown promise in mitigating functional impairments. Buerger's exercises, a vascular stimulation technique, are known to enhance peripheral blood flow, whereas proprioceptive drills can improve neuromuscular coordination and postural control. However, their combined effect on both postural stability and foot perfusion in elderly patients with CIPN has not been systematically studied.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aim of the Study To investigate the combined effect of Buerger's exercises and proprioceptive drills on postural stability and foot perfusion in elderly patients with chemotherapy-induced peripheral neuropathy.

  • Objectives

    Primary Objectives:

    • To evaluate the effect of combined Buerger's exercises and proprioceptive drills on postural stability.
    • To assess their effect on foot perfusion.

    Secondary Objectives:

    • To assess changes in balance confidence, functional mobility, and fall incidence.

    ________________________________________

  • Hypotheses

    • H1: The combined intervention will significantly improve postural stability compared to standard care.
    • H2: The combined intervention will significantly enhance foot perfusion compared to standard care.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Aged 65 years or older
  • Diagnosed with CIPN for at least 3 months
  • Demonstrating impaired postural stability (BBS ≤ 48 or ≥2 falls in the past year)
  • Medically cleared for exercise
  • Cognitively intact (MMSE ≥ 24)
  • Willing and able to give consent

Exclusion Criteria:

  • Severe peripheral arterial disease (ABI < 0.5)
  • Severe postural hypotension or positional syncope
  • Recent orthopedic procedures or fractures (past 6 months)
  • Vestibular or cerebellar disorders
  • Uncontrolled systemic diseases
  • Cognitive impairment (MMSE < 24)
  • Concurrent participation in another structured balance or vascular program
  • Lower limb ulcers or active infection
  • Severe visual impairment
  • Intolerance to positional exercises

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intervention Group

Intervention Group (35 participants) will receive

Buerger's Exercises + Proprioceptive Drills, 3 times/week for 8 weeks:

  • Buerger's Exercises:

    • Leg elevation at 45° for 2 min until blanching
    • Dependent sitting for 3 min until hyperemia
    • Supine rest for 5 min
    • 3 cycles per session

  • Proprioceptive Drills:

    • Single-leg stance
    • Tandem stance/walking
    • Heel-to-toe walking
    • Anterior-posterior and lateral weight shifts
    • Mini-squats on foam
    • Ankle alphabet
    • Progressively increased difficulty Sessions supervised by trained physiotherapists.
Yhdistelmätuote: Buerger's Exercises

Buerger's Exercises + Proprioceptive Drills, 3 times/week for 8 weeks:

  • Buerger's Exercises:

    • Leg elevation at 45° for 2 min until blanching
    • Dependent sitting for 3 min until hyperemia
    • Supine rest for 5 min
    • 3 cycles per session

  • Proprioceptive Drills:

    • Single-leg stance
    • Tandem stance/walking
    • Heel-to-toe walking
    • Anterior-posterior and lateral weight shifts
    • Mini-squats on foam
    • Ankle alphabet
    • Progressively increased difficulty Sessions supervised by trained physiotherapists.
Active Comparator: Control Group
Control Group (35 participants) will receive Standard care with educational leaflets and physical activity advice.
Yhdistelmätuote: Buerger's Exercises

Buerger's Exercises + Proprioceptive Drills, 3 times/week for 8 weeks:

  • Buerger's Exercises:

    • Leg elevation at 45° for 2 min until blanching
    • Dependent sitting for 3 min until hyperemia
    • Supine rest for 5 min
    • 3 cycles per session

  • Proprioceptive Drills:

    • Single-leg stance
    • Tandem stance/walking
    • Heel-to-toe walking
    • Anterior-posterior and lateral weight shifts
    • Mini-squats on foam
    • Ankle alphabet
    • Progressively increased difficulty Sessions supervised by trained physiotherapists.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postural Stability Foot Perfusion
Aikaikkuna: Week 8
.Postural Stability: Overall Stability Index (OSI) via Biodex Balance System SD Foot Perfusion: Laser Doppler Flowmetry (LDF)
Week 8
Pain scale (VAS) Quality of Life Index (QLI) - SCI Version
Aikaikkuna: 8 weeks

Pain scale (VAS) The visual analog scale (VAS) is a validated, subjective measure for acute and chronic pain. Scores are recorded by making a handwritten mark on a 10-cm line that represents a continuum between "no pain" and "worst pain." Quality of Life Index (QLI) - SCI Version

Comprised of 4 domains:

  1. Health and functioning
  2. Psychological/spiritual
  3. Social and economic
  4. Family.
8 weeks
Weight Height Body mass index
Aikaikkuna: 8 weeks
Weight in kg, height in meter and body mass index in kg/m2
8 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Secondary Outcomes
Aikaikkuna: 8 weeks
  • Berg Balance Scale (BBS)
  • Timed Up and Go Test (TUG)
  • Activities-specific Balance Confidence Scale
  • Number of falls Pain scale (VAS) Quality of Life Index (QLI) - SCI Version Follow-up (Week 8)
8 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

South Valley University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 25. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 25. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Qena university

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa