Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Buerger's Exercises and Proprioceptive Drills on Postural Stability and Foot Perfusion in Elderly Patients With Chemotherapy

4 августа 2026 г. обновлено: Ibrahim Abuzaid, South Valley University

Combined Effect of Buerger's Exercises and Proprioceptive Drills on Postural Stability and Foot Perfusion in Elderly Patients With Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy Randomized Controlled Trial

Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a common, dose-limiting side effect of neurotoxic chemotherapy agents, characterized by sensory loss, impaired proprioception, and muscle weakness, predominantly affecting the lower limbs. These impairments significantly contribute to postural instability and increase fall risk in elderly patients. Additionally, CIPN-associated microvascular changes can compromise peripheral circulation, further exacerbating neuromotor dysfunction and balance deficits.

While pharmacological options for CIPN are limited and often inadequate, exercise-based interventions have shown promise in mitigating functional impairments. Buerger's exercises, a vascular stimulation technique, are known to enhance peripheral blood flow, whereas proprioceptive drills can improve neuromuscular coordination and postural control. However, their combined effect on both postural stability and foot perfusion in elderly patients with CIPN has not been systematically studied.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Aim of the Study To investigate the combined effect of Buerger's exercises and proprioceptive drills on postural stability and foot perfusion in elderly patients with chemotherapy-induced peripheral neuropathy.

  • Objectives

    Primary Objectives:

    • To evaluate the effect of combined Buerger's exercises and proprioceptive drills on postural stability.
    • To assess their effect on foot perfusion.

    Secondary Objectives:

    • To assess changes in balance confidence, functional mobility, and fall incidence.

    ________________________________________

  • Hypotheses

    • H1: The combined intervention will significantly improve postural stability compared to standard care.
    • H2: The combined intervention will significantly enhance foot perfusion compared to standard care.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: ibrahim abuzaid, Assistant professor
  • Номер телефона: 01006512160
  • Электронная почта: ibrahim_ismail_2011@svu.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Aged 65 years or older
  • Diagnosed with CIPN for at least 3 months
  • Demonstrating impaired postural stability (BBS ≤ 48 or ≥2 falls in the past year)
  • Medically cleared for exercise
  • Cognitively intact (MMSE ≥ 24)
  • Willing and able to give consent

Exclusion Criteria:

  • Severe peripheral arterial disease (ABI < 0.5)
  • Severe postural hypotension or positional syncope
  • Recent orthopedic procedures or fractures (past 6 months)
  • Vestibular or cerebellar disorders
  • Uncontrolled systemic diseases
  • Cognitive impairment (MMSE < 24)
  • Concurrent participation in another structured balance or vascular program
  • Lower limb ulcers or active infection
  • Severe visual impairment
  • Intolerance to positional exercises

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Intervention Group

Intervention Group (35 participants) will receive

Buerger's Exercises + Proprioceptive Drills, 3 times/week for 8 weeks:

  • Buerger's Exercises:

    • Leg elevation at 45° for 2 min until blanching
    • Dependent sitting for 3 min until hyperemia
    • Supine rest for 5 min
    • 3 cycles per session

  • Proprioceptive Drills:

    • Single-leg stance
    • Tandem stance/walking
    • Heel-to-toe walking
    • Anterior-posterior and lateral weight shifts
    • Mini-squats on foam
    • Ankle alphabet
    • Progressively increased difficulty Sessions supervised by trained physiotherapists.
Комбинированный продукт: Buerger's Exercises

Buerger's Exercises + Proprioceptive Drills, 3 times/week for 8 weeks:

  • Buerger's Exercises:

    • Leg elevation at 45° for 2 min until blanching
    • Dependent sitting for 3 min until hyperemia
    • Supine rest for 5 min
    • 3 cycles per session

  • Proprioceptive Drills:

    • Single-leg stance
    • Tandem stance/walking
    • Heel-to-toe walking
    • Anterior-posterior and lateral weight shifts
    • Mini-squats on foam
    • Ankle alphabet
    • Progressively increased difficulty Sessions supervised by trained physiotherapists.
Активный компаратор: Control Group
Control Group (35 participants) will receive Standard care with educational leaflets and physical activity advice.
Комбинированный продукт: Buerger's Exercises

Buerger's Exercises + Proprioceptive Drills, 3 times/week for 8 weeks:

  • Buerger's Exercises:

    • Leg elevation at 45° for 2 min until blanching
    • Dependent sitting for 3 min until hyperemia
    • Supine rest for 5 min
    • 3 cycles per session

  • Proprioceptive Drills:

    • Single-leg stance
    • Tandem stance/walking
    • Heel-to-toe walking
    • Anterior-posterior and lateral weight shifts
    • Mini-squats on foam
    • Ankle alphabet
    • Progressively increased difficulty Sessions supervised by trained physiotherapists.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Postural Stability Foot Perfusion
Временное ограничение: Week 8
.Postural Stability: Overall Stability Index (OSI) via Biodex Balance System SD Foot Perfusion: Laser Doppler Flowmetry (LDF)
Week 8
Pain scale (VAS) Quality of Life Index (QLI) - SCI Version
Временное ограничение: 8 weeks

Pain scale (VAS) The visual analog scale (VAS) is a validated, subjective measure for acute and chronic pain. Scores are recorded by making a handwritten mark on a 10-cm line that represents a continuum between "no pain" and "worst pain." Quality of Life Index (QLI) - SCI Version

Comprised of 4 domains:

  1. Health and functioning
  2. Psychological/spiritual
  3. Social and economic
  4. Family.
8 weeks
Weight Height Body mass index
Временное ограничение: 8 weeks
Weight in kg, height in meter and body mass index in kg/m2
8 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Secondary Outcomes
Временное ограничение: 8 weeks
  • Berg Balance Scale (BBS)
  • Timed Up and Go Test (TUG)
  • Activities-specific Balance Confidence Scale
  • Number of falls Pain scale (VAS) Quality of Life Index (QLI) - SCI Version Follow-up (Week 8)
8 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

South Valley University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

25 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

25 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Qena university

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться