Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Buerger's Exercises and Proprioceptive Drills on Postural Stability and Foot Perfusion in Elderly Patients With Chemotherapy

4 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Ibrahim Abuzaid, South Valley University

Combined Effect of Buerger's Exercises and Proprioceptive Drills on Postural Stability and Foot Perfusion in Elderly Patients With Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy Randomized Controlled Trial

Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a common, dose-limiting side effect of neurotoxic chemotherapy agents, characterized by sensory loss, impaired proprioception, and muscle weakness, predominantly affecting the lower limbs. These impairments significantly contribute to postural instability and increase fall risk in elderly patients. Additionally, CIPN-associated microvascular changes can compromise peripheral circulation, further exacerbating neuromotor dysfunction and balance deficits.

While pharmacological options for CIPN are limited and often inadequate, exercise-based interventions have shown promise in mitigating functional impairments. Buerger's exercises, a vascular stimulation technique, are known to enhance peripheral blood flow, whereas proprioceptive drills can improve neuromuscular coordination and postural control. However, their combined effect on both postural stability and foot perfusion in elderly patients with CIPN has not been systematically studied.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aim of the Study To investigate the combined effect of Buerger's exercises and proprioceptive drills on postural stability and foot perfusion in elderly patients with chemotherapy-induced peripheral neuropathy.

  • Objectives

    Primary Objectives:

    • To evaluate the effect of combined Buerger's exercises and proprioceptive drills on postural stability.
    • To assess their effect on foot perfusion.

    Secondary Objectives:

    • To assess changes in balance confidence, functional mobility, and fall incidence.

    ________________________________________

  • Hypotheses

    • H1: The combined intervention will significantly improve postural stability compared to standard care.
    • H2: The combined intervention will significantly enhance foot perfusion compared to standard care.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged 65 years or older
  • Diagnosed with CIPN for at least 3 months
  • Demonstrating impaired postural stability (BBS ≤ 48 or ≥2 falls in the past year)
  • Medically cleared for exercise
  • Cognitively intact (MMSE ≥ 24)
  • Willing and able to give consent

Exclusion Criteria:

  • Severe peripheral arterial disease (ABI < 0.5)
  • Severe postural hypotension or positional syncope
  • Recent orthopedic procedures or fractures (past 6 months)
  • Vestibular or cerebellar disorders
  • Uncontrolled systemic diseases
  • Cognitive impairment (MMSE < 24)
  • Concurrent participation in another structured balance or vascular program
  • Lower limb ulcers or active infection
  • Severe visual impairment
  • Intolerance to positional exercises

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention Group

Intervention Group (35 participants) will receive

Buerger's Exercises + Proprioceptive Drills, 3 times/week for 8 weeks:

  • Buerger's Exercises:

    • Leg elevation at 45° for 2 min until blanching
    • Dependent sitting for 3 min until hyperemia
    • Supine rest for 5 min
    • 3 cycles per session

  • Proprioceptive Drills:

    • Single-leg stance
    • Tandem stance/walking
    • Heel-to-toe walking
    • Anterior-posterior and lateral weight shifts
    • Mini-squats on foam
    • Ankle alphabet
    • Progressively increased difficulty Sessions supervised by trained physiotherapists.
Produkt złożony: Buerger's Exercises

Buerger's Exercises + Proprioceptive Drills, 3 times/week for 8 weeks:

  • Buerger's Exercises:

    • Leg elevation at 45° for 2 min until blanching
    • Dependent sitting for 3 min until hyperemia
    • Supine rest for 5 min
    • 3 cycles per session

  • Proprioceptive Drills:

    • Single-leg stance
    • Tandem stance/walking
    • Heel-to-toe walking
    • Anterior-posterior and lateral weight shifts
    • Mini-squats on foam
    • Ankle alphabet
    • Progressively increased difficulty Sessions supervised by trained physiotherapists.
Aktywny komparator: Control Group
Control Group (35 participants) will receive Standard care with educational leaflets and physical activity advice.
Produkt złożony: Buerger's Exercises

Buerger's Exercises + Proprioceptive Drills, 3 times/week for 8 weeks:

  • Buerger's Exercises:

    • Leg elevation at 45° for 2 min until blanching
    • Dependent sitting for 3 min until hyperemia
    • Supine rest for 5 min
    • 3 cycles per session

  • Proprioceptive Drills:

    • Single-leg stance
    • Tandem stance/walking
    • Heel-to-toe walking
    • Anterior-posterior and lateral weight shifts
    • Mini-squats on foam
    • Ankle alphabet
    • Progressively increased difficulty Sessions supervised by trained physiotherapists.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postural Stability Foot Perfusion
Ramy czasowe: Week 8
.Postural Stability: Overall Stability Index (OSI) via Biodex Balance System SD Foot Perfusion: Laser Doppler Flowmetry (LDF)
Week 8
Pain scale (VAS) Quality of Life Index (QLI) - SCI Version
Ramy czasowe: 8 weeks

Pain scale (VAS) The visual analog scale (VAS) is a validated, subjective measure for acute and chronic pain. Scores are recorded by making a handwritten mark on a 10-cm line that represents a continuum between "no pain" and "worst pain." Quality of Life Index (QLI) - SCI Version

Comprised of 4 domains:

  1. Health and functioning
  2. Psychological/spiritual
  3. Social and economic
  4. Family.
8 weeks
Weight Height Body mass index
Ramy czasowe: 8 weeks
Weight in kg, height in meter and body mass index in kg/m2
8 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Secondary Outcomes
Ramy czasowe: 8 weeks
  • Berg Balance Scale (BBS)
  • Timed Up and Go Test (TUG)
  • Activities-specific Balance Confidence Scale
  • Number of falls Pain scale (VAS) Quality of Life Index (QLI) - SCI Version Follow-up (Week 8)
8 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

South Valley University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

25 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Qena university

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj