Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Poly-L-Lactic Acid Threads Versus Platelet-Rich Plasma for Post-Traumatic Atrophic Scars (PLLA-PRP PTAS)

lauantai 15. elokuuta 2026 päivittänyt: Nesrin Sabry, Tanta University

A Comparative Study of Poly-L-Lactic Acid Threads Versus Platelet-Rich Plasma, Both Combined With Subcision, in the Treatment of Post-Traumatic Atrophic Scars

This study compares the efficacy and safety of poly-L-lactic acid (PLLA) threads versus platelet-rich plasma (PRP), both combined with subcision, in the treatment of post-traumatic atrophic scars. Patients with post-traumatic atrophic scars were allocated to either a single session of subcision followed by PLLA thread insertion or four monthly sessions of subcision combined with PRP injection. Clinical improvement, patient satisfaction, adverse effects, and histopathological changes were assessed during a 3-month follow-up period.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Post-traumatic atrophic scars result from abnormal healing following skin injury and may cause significant cosmetic and functional impairment. Subcision releases the fibrous bands tethering the scar to deeper tissues and may improve the response to additional treatments. PLLA threads are biodegradable materials that can stimulate collagen production, while PRP contains concentrated platelets and growth factors that may enhance tissue repair and remodeling.

This comparative study was conducted at the Dermatology and Venereology Department, Tanta University Hospital. Patients diagnosed with post-traumatic atrophic scars for at least one year and who had not received treatment during the preceding six months were enrolled. Patients with keloids, immunosuppression, coagulative or thrombophilic disorders, or chronic diseases were excluded.

Participants were divided into two equal treatment groups. Group A received a single session of subcision followed by insertion of poly-L-lactic acid threads. Group B received subcision combined with PRP injection for four sessions at one-month intervals. Clinical photographs were obtained before treatment and three months after treatment. Clinical improvement was assessed by two blinded dermatologists using the Global Aesthetic Improvement Scale, while patient satisfaction and treatment-related complaints or adverse effects were also recorded.

Skin biopsies were obtained from six patients before treatment and three months after treatment and evaluated using hematoxylin and eosin and trichrome staining to assess histopathological changes. All patients were followed for three months.

The study was approved by the Research Ethics Committee of the Faculty of Medicine, Tanta University, with approval number 32889/01/19, and informed consent was obtained from all participants.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tanta, Egypti
        • Tanta University Hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients with post-traumatic atrophic scars. Scar duration of at least 1 year. No treatment received during the previous 6 months.

Exclusion Criteria:

  • Keloids Immunosuppression Coagulative disorders Thrombophilic disorders Any chronic diseases

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: subcision and PLLA threads
subcision and PLLA threads' insertion at the same session
subcision and PLLA threads' insertion at the same session
Active Comparator: PRP and subcision (PRP-S) injection
PRP and subcision (PRP-S) injection monthly for four sessions
PRP and subcision (PRP-S) injection monthly for four sessions

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS) score
Aikaikkuna: 3 months after treatment
Clinical improvement of post-traumatic atrophic scars was assessed using the Global Aesthetic Improvement Scale by two dermatologists blinded to the treatment group. The scale was graded from 1 to 4: Grade 1 = mild/no improvement (0-25%), Grade 2 = moderate improvement (26-50%), Grade 3 = marked improvement (51-75%), and Grade 4 = excellent improvement (>75%).
3 months after treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 32889/01/19

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa