Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Poly-L-Lactic Acid Threads Versus Platelet-Rich Plasma for Post-Traumatic Atrophic Scars (PLLA-PRP PTAS)

15 augusti 2026 uppdaterad av: Nesrin Sabry, Tanta University

A Comparative Study of Poly-L-Lactic Acid Threads Versus Platelet-Rich Plasma, Both Combined With Subcision, in the Treatment of Post-Traumatic Atrophic Scars

This study compares the efficacy and safety of poly-L-lactic acid (PLLA) threads versus platelet-rich plasma (PRP), both combined with subcision, in the treatment of post-traumatic atrophic scars. Patients with post-traumatic atrophic scars were allocated to either a single session of subcision followed by PLLA thread insertion or four monthly sessions of subcision combined with PRP injection. Clinical improvement, patient satisfaction, adverse effects, and histopathological changes were assessed during a 3-month follow-up period.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Post-traumatic atrophic scars result from abnormal healing following skin injury and may cause significant cosmetic and functional impairment. Subcision releases the fibrous bands tethering the scar to deeper tissues and may improve the response to additional treatments. PLLA threads are biodegradable materials that can stimulate collagen production, while PRP contains concentrated platelets and growth factors that may enhance tissue repair and remodeling.

This comparative study was conducted at the Dermatology and Venereology Department, Tanta University Hospital. Patients diagnosed with post-traumatic atrophic scars for at least one year and who had not received treatment during the preceding six months were enrolled. Patients with keloids, immunosuppression, coagulative or thrombophilic disorders, or chronic diseases were excluded.

Participants were divided into two equal treatment groups. Group A received a single session of subcision followed by insertion of poly-L-lactic acid threads. Group B received subcision combined with PRP injection for four sessions at one-month intervals. Clinical photographs were obtained before treatment and three months after treatment. Clinical improvement was assessed by two blinded dermatologists using the Global Aesthetic Improvement Scale, while patient satisfaction and treatment-related complaints or adverse effects were also recorded.

Skin biopsies were obtained from six patients before treatment and three months after treatment and evaluated using hematoxylin and eosin and trichrome staining to assess histopathological changes. All patients were followed for three months.

The study was approved by the Research Ethics Committee of the Faculty of Medicine, Tanta University, with approval number 32889/01/19, and informed consent was obtained from all participants.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tanta, Egypten
        • Tanta University Hospitals

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients with post-traumatic atrophic scars. Scar duration of at least 1 year. No treatment received during the previous 6 months.

Exclusion Criteria:

  • Keloids Immunosuppression Coagulative disorders Thrombophilic disorders Any chronic diseases

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: subcision and PLLA threads
subcision and PLLA threads' insertion at the same session
subcision and PLLA threads' insertion at the same session
Aktiv komparator: PRP and subcision (PRP-S) injection
PRP and subcision (PRP-S) injection monthly for four sessions
PRP and subcision (PRP-S) injection monthly for four sessions

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS) score
Tidsram: 3 months after treatment
Clinical improvement of post-traumatic atrophic scars was assessed using the Global Aesthetic Improvement Scale by two dermatologists blinded to the treatment group. The scale was graded from 1 to 4: Grade 1 = mild/no improvement (0-25%), Grade 2 = moderate improvement (26-50%), Grade 3 = marked improvement (51-75%), and Grade 4 = excellent improvement (>75%).
3 months after treatment

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

21 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

20 augusti 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 32889/01/19

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera