Effect of High-Intensity Interval Training Versus Home-Based Rehabilitation Program On Patients Underwent Coronary Artery Bypass Graft Surgery
tiistai 18. elokuuta 2026 päivittänyt: Mohammed Obaid Almuzaini, Kafrelsheikh University
Effect of High-Intensity Interval Training Versus Home-Based Rehabilitation Program on Peak Metabolic Equivalents On Patients Underwent Coronary Artery Bypass Graft Surgery
- To assess the effect of high-intensity interval training on peak metabolic equivalents in patients with coronary heart disease after the coronary artery bypass grafting surgery.
- To assess the effect of a home-based cardiac rehabilitation program on peak metabolic equivalents in patients with coronary heart disease after coronary artery bypass grafting surgery.
- To compare functional outcomes between the different treatment approaches.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Cardiovascular disease (CVD), a leading cause of death in the U.S., is primarily driven by coronary artery disease (CAD), which accounts for 85% of related fatalities.
The Coronary Artery Bypass Grafting (CABG) procedure, used to treat blocked arteries, can lead to complications like reduced cardiopulmonary function and decreased physical activity post-surgery.
To combat these issues, cardiac rehabilitation (CR) is recommended, incorporating exercise, dietary changes, and stress reduction.
Research indicates that CR, particularly high-intensity interval training (HIIT), is safe for coronary artery disease patients and effectively enhances cardiopulmonary fitness.
Maintaining exercise capacity is critical as it significantly correlates with improved survival rates in Cardiovascular disease patients.
Despite evidence supporting cardiac rehabilitation's benefits, participation rates remain low, highlighting a need for sustained exercise habits post-rehabilitation.
Home-based CR has shown effectiveness comparable to outpatient programs, although long-term benefits remain uncertain due to insufficient follow-up studies.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
84
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mohammed O Almuzaini, PT
- Puhelinnumero: +966540044491
- Sähköposti: Pt.mohammedobaid@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Madinah, Saudi-Arabia
- Rekrytointi
- Medina Cardiac Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Mohammed Obaid Almuzaini, physical therapist
- Puhelinnumero: +966540044491
- Sähköposti: Pt.mohammedobaid@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Participants will be eligible if they are clinically stable as defined by the American College of Cardiology/American Heart Association.
- Only Participants will be stratified as low to moderate risk as identified by the American College of Sport Medicine/
- Mean age ± standard deviation, 55 ± 3 years.
- All patients underwent coronary artery bypass graft surgery, rested at home for at least one month, and then returned to the center for a cardiac rehabilitation program
Exclusion Criteria:
- Patients will be excluded from this study if they had an ejection fraction of less than 40% at rest (high risk as defined by American Association of Cardiovascular and Pulmonary Rehabilitation Stratification).
- Mental health disorders (such an anxiety or depression).
- Any vision or hearing defects or any neurological, respiratory, or musculoskeletal conditions that have an impact on ambulation.
- Irreversible heart failure.
- Myocardial Infarction (MI) over the past month.
- Persistent ventricular arrhythmias or unstable angina.
- Any exercise restrictions.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: High Intensity Interval Training program
Twenty-eight patients will receive a high-intensity interval training program for four weeks
|
High-Intensity Interval Training (HIIT) includes a 5-minute warm-up, followed by a 3-minute training session at 60% to 70% of heart rate reserve and four 4-minute high-intensity intervals at 80% to 90% of heart rate reserve.
Each interval is followed by a 3-minute active recovery at 60% to 70% of heart rate reserve, concluding with a 4-minute cool-down.
Subjects without balance or leg issues performed treadmill exercises, while those with such complaints used a leg ergo-cycle.
|
|
Kokeellinen: home-based cardiac rehabilitation intervention
Twenty-eight patients will receive a home-based cardiac rehabilitation intervention for four weeks
|
The home-based cardiac rehabilitation program utilizes Physio-tools software for exercise management.
Participants will receive a data sheet for exercise logging, a color-coded program, and a Polar watch.
Weekly phone support will provide encouragement and answer questions.
The program involves moderate-intensity exercises, 3 times a week, including circuit training for 45 minutes, with structured warm-up, aerobic, and cool-down phases.
|
|
Active Comparator: no intervention
all participants will be given an instruction booklet that contains instructions and precautions about surgery, wound care and encouragement to be active.
|
The control group had no intervention program.
Based on current standard practice, all participants will be given an instruction booklet that contains instructions and precautions about surgery, wound care and encouragement to be active.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
assessment of Exercise capacity
Aikaikkuna: At baseline and after 4 weeks
|
Exercise capacity will be evaluated through a symptom-limited graded treadmill exercise test following the Bruce protocol, starting at 1.7 mph and a 10% incline.
The intensity will increase every 3 minutes until the participant reaches exhaustion or meets clinical termination criteria.
Capacity will be measured in metabolic equivalents (METs), with peak metabolic equivalents calculated based on the highest workload achieved.
Estimated oxygen consumption will be expressed in mL·kg-¹·min-¹ and converted to METs.
The main outcome will be the change in peak metabolic equivalents from baseline to post-intervention assessment.
|
At baseline and after 4 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. helmikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. elokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 20. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Mohamed_Msc
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .