Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of High-Intensity Interval Training Versus Home-Based Rehabilitation Program On Patients Underwent Coronary Artery Bypass Graft Surgery

18 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Mohammed Obaid Almuzaini, Kafrelsheikh University

Effect of High-Intensity Interval Training Versus Home-Based Rehabilitation Program on Peak Metabolic Equivalents On Patients Underwent Coronary Artery Bypass Graft Surgery

  1. To assess the effect of high-intensity interval training on peak metabolic equivalents in patients with coronary heart disease after the coronary artery bypass grafting surgery.
  2. To assess the effect of a home-based cardiac rehabilitation program on peak metabolic equivalents in patients with coronary heart disease after coronary artery bypass grafting surgery.
  3. To compare functional outcomes between the different treatment approaches.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cardiovascular disease (CVD), a leading cause of death in the U.S., is primarily driven by coronary artery disease (CAD), which accounts for 85% of related fatalities. The Coronary Artery Bypass Grafting (CABG) procedure, used to treat blocked arteries, can lead to complications like reduced cardiopulmonary function and decreased physical activity post-surgery. To combat these issues, cardiac rehabilitation (CR) is recommended, incorporating exercise, dietary changes, and stress reduction. Research indicates that CR, particularly high-intensity interval training (HIIT), is safe for coronary artery disease patients and effectively enhances cardiopulmonary fitness. Maintaining exercise capacity is critical as it significantly correlates with improved survival rates in Cardiovascular disease patients. Despite evidence supporting cardiac rehabilitation's benefits, participation rates remain low, highlighting a need for sustained exercise habits post-rehabilitation. Home-based CR has shown effectiveness comparable to outpatient programs, although long-term benefits remain uncertain due to insufficient follow-up studies.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Participants will be eligible if they are clinically stable as defined by the American College of Cardiology/American Heart Association.
  2. Only Participants will be stratified as low to moderate risk as identified by the American College of Sport Medicine/
  3. Mean age ± standard deviation, 55 ± 3 years.
  4. All patients underwent coronary artery bypass graft surgery, rested at home for at least one month, and then returned to the center for a cardiac rehabilitation program

Exclusion Criteria:

  1. Patients will be excluded from this study if they had an ejection fraction of less than 40% at rest (high risk as defined by American Association of Cardiovascular and Pulmonary Rehabilitation Stratification).
  2. Mental health disorders (such an anxiety or depression).
  3. Any vision or hearing defects or any neurological, respiratory, or musculoskeletal conditions that have an impact on ambulation.
  4. Irreversible heart failure.
  5. Myocardial Infarction (MI) over the past month.
  6. Persistent ventricular arrhythmias or unstable angina.
  7. Any exercise restrictions.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: High Intensity Interval Training program
Twenty-eight patients will receive a high-intensity interval training program for four weeks
Inny: High Intensity Interval Training program
High-Intensity Interval Training (HIIT) includes a 5-minute warm-up, followed by a 3-minute training session at 60% to 70% of heart rate reserve and four 4-minute high-intensity intervals at 80% to 90% of heart rate reserve. Each interval is followed by a 3-minute active recovery at 60% to 70% of heart rate reserve, concluding with a 4-minute cool-down. Subjects without balance or leg issues performed treadmill exercises, while those with such complaints used a leg ergo-cycle.
Eksperymentalny: home-based cardiac rehabilitation intervention
Twenty-eight patients will receive a home-based cardiac rehabilitation intervention for four weeks
Inny: home-based cardiac rehabilitation intervention
The home-based cardiac rehabilitation program utilizes Physio-tools software for exercise management. Participants will receive a data sheet for exercise logging, a color-coded program, and a Polar watch. Weekly phone support will provide encouragement and answer questions. The program involves moderate-intensity exercises, 3 times a week, including circuit training for 45 minutes, with structured warm-up, aerobic, and cool-down phases.
Aktywny komparator: no intervention
all participants will be given an instruction booklet that contains instructions and precautions about surgery, wound care and encouragement to be active.
Inny: no intervention program
The control group had no intervention program. Based on current standard practice, all participants will be given an instruction booklet that contains instructions and precautions about surgery, wound care and encouragement to be active.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
assessment of Exercise capacity
Ramy czasowe: At baseline and after 4 weeks
Exercise capacity will be evaluated through a symptom-limited graded treadmill exercise test following the Bruce protocol, starting at 1.7 mph and a 10% incline. The intensity will increase every 3 minutes until the participant reaches exhaustion or meets clinical termination criteria. Capacity will be measured in metabolic equivalents (METs), with peak metabolic equivalents calculated based on the highest workload achieved. Estimated oxygen consumption will be expressed in mL·kg-¹·min-¹ and converted to METs. The main outcome will be the change in peak metabolic equivalents from baseline to post-intervention assessment.
At baseline and after 4 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kafrelsheikh University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Mohamed_Msc

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj