Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Electromyographic Effects of Postural Correction Exercises in Individuals With Forward Head Posture

keskiviikko 19. elokuuta 2026 päivittänyt: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Electromyographic Changes in Masticatory and Cervical Muscles Following a Structured 10-week Postural Correction Exercise Program in Individuals With Asymptomatic Forward Head Posture: A Randomized Controlled Trial

This study investigates the effects of specific corrective exercises on EMG of masticatory and cervical muscles in individuals with forward head posture. The study's design will be a retrospective, double- blinded, randomized controlled trial. The participants will be randomly allocated to one of two groups: the exercise group and the control group. The training groups will perform a program consisting of two strengthening (deep cervical flexors and shoulder retractors) and two stretchings (cervical extensors and pectoral muscles) exercises. This exercise program will be repeated 4 times per week for 10 weeks, and each session lasted 30 minutes.

The pre/post assessment of forward head posture will measure by using craniovertebral angle CVA. While the muscle activity EMG of the masseter, temporalis, splenius, upper trapezius, and SCM will measure pre and post-assessment using a biopic data acquisition system.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Forward head posture (FHD) is a common habitual faulty posture exists in the surrounding that can alter the resting position of the mandible and may affect the masticatory muscle activity.

The aim of this study is to investigate the effect of postural correction on masticatory and cervical muscle activity and mandibular opening in forward-head posture patients.

Materials and Methods:

Cranio-vertebral angle measurement CVA EMG activity of masseter, temporalis, splenius, upper trapezius and SCM BAU - Institutional Review Board (Form H-II) | BEIRUT ARAB UNIVERSITY

-Electrodes will be placed on the muscle belly parallel to the direction of muscle fibers. The distance between the two electrodes was 2 cm. The subjects will be instructed to complete maximum voluntary contraction (MVC) of clenching the teeth for 3 s and repeating twice. The average of the two trials of MVC will be used for further analysis. The subjects will be seated comfortably in a chair.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Beirut, Libanon
        • Rekrytointi
        • Physical therapy outpatient clinic
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 1. Participants aged 18- 30 years. 2. Presence of forward head posture, defined as CVA of less than 50° with no symptoms of neck pain [18, 19]. 3. No treatment for TMD or cervical symptoms (e.g., medication, physical therapy, or intra-articular injection) within the previous 2 weeks.

Exclusion Criteria:

  • 1. Current or previous diagnosis of temporomandibular disorder (TMD), or the presence of TMD-related signs or symptoms (e.g., joint sounds, restricted mouth opening, or orofacial pain) during screening.

    2. History of TMJ subluxation or dislocation that could interfere with mouth opening.

    3. History of recent head or neck trauma. 4. Angle Class II or Class III malocclusion. 5. Postural abnormalities secondary to structural spinal deformities (e.g., scoliosis or kyphosis), rheumatic diseases, or other medical conditions affecting posture.

    6. Missing posterior teeth, recent orthodontic treatment (within the previous 12 months), or dental restorations that altered occlusion.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Specific strengthening and stretching exercise
Ohjelma koostui kahdesta Harmanin ja Mostafan ym. lähestymistapaan perustuvasta vahvistusharjoituksesta (syvät kohdunkaulan ojentajat ja olkapään sisäänvetäjät) ja kahdesta venyttelystä (kaulan ojentajat ja rintalihakset). Tämä harjoitusohjelma toistetaan 4 kertaa viikossa 10 viikon ajan, ja jokainen harjoitus kesti 30 minuuttia.
Active Comparator: General exercises
Ohjelma koostuu säännöllisistä yleisistä asentoharjoituksista, kuten asennon tajuamisharjoituksista, sekä yleisistä vahvistavista harjoituksista, kuten ylemmän neljänneksen liikerataharjoituksista. Ohjelma toistetaan myös 4 kertaa viikossa 10 viikon ajan, ja jokainen istunto kestää 30 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EMG activity
Aikaikkuna: 10 weeks

Electrodes will be placed on the muscle belly parallel to the direction of muscle fibers. The distance between the two electrodes was 2 cm.

The subjects will be instructed to complete maximum voluntary contraction (MVC) of clenching the teeth for a period of 3 s and repeated twice. The average of the two trials of MVC will be used for further analysis. The subjects will be seated comfortably in a chair (---cm height).

10 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
craniovertebral angle
Aikaikkuna: 10 weeks

Forward head posture will be assess by the craniovertebral angle, one of the most reliable tool for evaluating the FHP.

The examiner takes 2 lateral photographs of the subject in standing position, according to Shaghayegh fard et al.

A digital camera will be positioned on a tripod at a distance of 0.8m from the subject at shoulder height. Two land mark will be taken, the spinous process of C7 and the tragus of ear. A horizontal line will be drawn passing through C7 making a right angle with the vertical. Then, the angle between the line connecting C7 spinous process with the tragus of the ear and the horizontal line.

10 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-H-0145-HS-R-0505

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Any study records that identify patient will be kept confidential. The records from the participation may be reviewed by people responsible for making sure that research is done properly, including members of the BAU Institutional Review Board. All of these people are required to keep their identities confidential. Otherwise, records that identify patients will be available only to people working on the study.

• The investigators will use a code of numbers and alphabets rather than participants' names on data sheets, keeping records in a safe place.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa