Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Electromyographic Effects of Postural Correction Exercises in Individuals With Forward Head Posture

19. august 2026 oppdatert av: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Electromyographic Changes in Masticatory and Cervical Muscles Following a Structured 10-week Postural Correction Exercise Program in Individuals With Asymptomatic Forward Head Posture: A Randomized Controlled Trial

This study investigates the effects of specific corrective exercises on EMG of masticatory and cervical muscles in individuals with forward head posture. The study's design will be a retrospective, double- blinded, randomized controlled trial. The participants will be randomly allocated to one of two groups: the exercise group and the control group. The training groups will perform a program consisting of two strengthening (deep cervical flexors and shoulder retractors) and two stretchings (cervical extensors and pectoral muscles) exercises. This exercise program will be repeated 4 times per week for 10 weeks, and each session lasted 30 minutes.

The pre/post assessment of forward head posture will measure by using craniovertebral angle CVA. While the muscle activity EMG of the masseter, temporalis, splenius, upper trapezius, and SCM will measure pre and post-assessment using a biopic data acquisition system.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Forward head posture (FHD) is a common habitual faulty posture exists in the surrounding that can alter the resting position of the mandible and may affect the masticatory muscle activity.

The aim of this study is to investigate the effect of postural correction on masticatory and cervical muscle activity and mandibular opening in forward-head posture patients.

Materials and Methods:

Cranio-vertebral angle measurement CVA EMG activity of masseter, temporalis, splenius, upper trapezius and SCM BAU - Institutional Review Board (Form H-II) | BEIRUT ARAB UNIVERSITY

-Electrodes will be placed on the muscle belly parallel to the direction of muscle fibers. The distance between the two electrodes was 2 cm. The subjects will be instructed to complete maximum voluntary contraction (MVC) of clenching the teeth for 3 s and repeating twice. The average of the two trials of MVC will be used for further analysis. The subjects will be seated comfortably in a chair.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Beirut, Libanon
        • Rekruttering
        • Physical therapy outpatient clinic
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 1. Participants aged 18- 30 years. 2. Presence of forward head posture, defined as CVA of less than 50° with no symptoms of neck pain [18, 19]. 3. No treatment for TMD or cervical symptoms (e.g., medication, physical therapy, or intra-articular injection) within the previous 2 weeks.

Exclusion Criteria:

  • 1. Current or previous diagnosis of temporomandibular disorder (TMD), or the presence of TMD-related signs or symptoms (e.g., joint sounds, restricted mouth opening, or orofacial pain) during screening.

    2. History of TMJ subluxation or dislocation that could interfere with mouth opening.

    3. History of recent head or neck trauma. 4. Angle Class II or Class III malocclusion. 5. Postural abnormalities secondary to structural spinal deformities (e.g., scoliosis or kyphosis), rheumatic diseases, or other medical conditions affecting posture.

    6. Missing posterior teeth, recent orthodontic treatment (within the previous 12 months), or dental restorations that altered occlusion.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Specific strengthening and stretching exercise
Programmet besto av to styrkeøvelser (dype cervikale bøyer og skulderretraktorer) og to strekkøvelser (cervikale ekstensorer og brystmuskler) basert på Harman og Mostafa et al sin tilnærming. Dette treningsprogrammet vil bli gjentatt 4 ganger per uke i 10 uker, og hver økt varte i 30 minutter.
Aktiv komparator: General exercises
Programmet vil bestå av vanlige generelle posturale øvelser som postural bevissthet øvelser samt generelle styrkeøvelser som range of motion øvelser for øvre kvadrant. Programmet vil også bli gjentatt 4 ganger per uke i 10 uker, med hver økt som varer 30 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EMG activity
Tidsramme: 10 weeks

Electrodes will be placed on the muscle belly parallel to the direction of muscle fibers. The distance between the two electrodes was 2 cm.

The subjects will be instructed to complete maximum voluntary contraction (MVC) of clenching the teeth for a period of 3 s and repeated twice. The average of the two trials of MVC will be used for further analysis. The subjects will be seated comfortably in a chair (---cm height).

10 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
craniovertebral angle
Tidsramme: 10 weeks

Forward head posture will be assess by the craniovertebral angle, one of the most reliable tool for evaluating the FHP.

The examiner takes 2 lateral photographs of the subject in standing position, according to Shaghayegh fard et al.

A digital camera will be positioned on a tripod at a distance of 0.8m from the subject at shoulder height. Two land mark will be taken, the spinous process of C7 and the tragus of ear. A horizontal line will be drawn passing through C7 making a right angle with the vertical. Then, the angle between the line connecting C7 spinous process with the tragus of the ear and the horizontal line.

10 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

15. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2023-H-0145-HS-R-0505

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Any study records that identify patient will be kept confidential. The records from the participation may be reviewed by people responsible for making sure that research is done properly, including members of the BAU Institutional Review Board. All of these people are required to keep their identities confidential. Otherwise, records that identify patients will be available only to people working on the study.

• The investigators will use a code of numbers and alphabets rather than participants' names on data sheets, keeping records in a safe place.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere