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Electromyographic Effects of Postural Correction Exercises in Individuals With Forward Head Posture

19 agosto 2026 aggiornato da: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Electromyographic Changes in Masticatory and Cervical Muscles Following a Structured 10-week Postural Correction Exercise Program in Individuals With Asymptomatic Forward Head Posture: A Randomized Controlled Trial

This study investigates the effects of specific corrective exercises on EMG of masticatory and cervical muscles in individuals with forward head posture. The study's design will be a retrospective, double- blinded, randomized controlled trial. The participants will be randomly allocated to one of two groups: the exercise group and the control group. The training groups will perform a program consisting of two strengthening (deep cervical flexors and shoulder retractors) and two stretchings (cervical extensors and pectoral muscles) exercises. This exercise program will be repeated 4 times per week for 10 weeks, and each session lasted 30 minutes.

The pre/post assessment of forward head posture will measure by using craniovertebral angle CVA. While the muscle activity EMG of the masseter, temporalis, splenius, upper trapezius, and SCM will measure pre and post-assessment using a biopic data acquisition system.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Forward head posture (FHD) is a common habitual faulty posture exists in the surrounding that can alter the resting position of the mandible and may affect the masticatory muscle activity.

The aim of this study is to investigate the effect of postural correction on masticatory and cervical muscle activity and mandibular opening in forward-head posture patients.

Materials and Methods:

Cranio-vertebral angle measurement CVA EMG activity of masseter, temporalis, splenius, upper trapezius and SCM BAU - Institutional Review Board (Form H-II) | BEIRUT ARAB UNIVERSITY

-Electrodes will be placed on the muscle belly parallel to the direction of muscle fibers. The distance between the two electrodes was 2 cm. The subjects will be instructed to complete maximum voluntary contraction (MVC) of clenching the teeth for 3 s and repeating twice. The average of the two trials of MVC will be used for further analysis. The subjects will be seated comfortably in a chair.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Beirut, Libano
        • Reclutamento
        • Physical therapy outpatient clinic
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 1. Participants aged 18- 30 years. 2. Presence of forward head posture, defined as CVA of less than 50° with no symptoms of neck pain [18, 19]. 3. No treatment for TMD or cervical symptoms (e.g., medication, physical therapy, or intra-articular injection) within the previous 2 weeks.

Exclusion Criteria:

  • 1. Current or previous diagnosis of temporomandibular disorder (TMD), or the presence of TMD-related signs or symptoms (e.g., joint sounds, restricted mouth opening, or orofacial pain) during screening.

    2. History of TMJ subluxation or dislocation that could interfere with mouth opening.

    3. History of recent head or neck trauma. 4. Angle Class II or Class III malocclusion. 5. Postural abnormalities secondary to structural spinal deformities (e.g., scoliosis or kyphosis), rheumatic diseases, or other medical conditions affecting posture.

    6. Missing posterior teeth, recent orthodontic treatment (within the previous 12 months), or dental restorations that altered occlusion.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Specific strengthening and stretching exercise
Il programma consisteva in due esercizi di rafforzamento (flessori cervicali profondi e divaricatori delle spalle) e due esercizi di stretching (estensori cervicali e muscoli pettorali) basati sull'approccio di Harman e Mostafa et al. Questo programma di esercizi verrà ripetuto 4 volte a settimana per 10 settimane e ogni sessione durerà 30 minuti.
Comparatore attivo: General exercises
Il programma consisterà in esercizi posturali generali regolari come esercizi di consapevolezza posturale, nonché esercizi di rafforzamento generale come esercizi di gamma di movimento per il quadrante superiore. Il programma verrà inoltre ripetuto 4 volte a settimana per 10 settimane, con ogni sessione della durata di 30 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
EMG activity
Lasso di tempo: 10 weeks

Electrodes will be placed on the muscle belly parallel to the direction of muscle fibers. The distance between the two electrodes was 2 cm.

The subjects will be instructed to complete maximum voluntary contraction (MVC) of clenching the teeth for a period of 3 s and repeated twice. The average of the two trials of MVC will be used for further analysis. The subjects will be seated comfortably in a chair (---cm height).

10 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
craniovertebral angle
Lasso di tempo: 10 weeks

Forward head posture will be assess by the craniovertebral angle, one of the most reliable tool for evaluating the FHP.

The examiner takes 2 lateral photographs of the subject in standing position, according to Shaghayegh fard et al.

A digital camera will be positioned on a tripod at a distance of 0.8m from the subject at shoulder height. Two land mark will be taken, the spinous process of C7 and the tragus of ear. A horizontal line will be drawn passing through C7 making a right angle with the vertical. Then, the angle between the line connecting C7 spinous process with the tragus of the ear and the horizontal line.

10 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-H-0145-HS-R-0505

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Any study records that identify patient will be kept confidential. The records from the participation may be reviewed by people responsible for making sure that research is done properly, including members of the BAU Institutional Review Board. All of these people are required to keep their identities confidential. Otherwise, records that identify patients will be available only to people working on the study.

• The investigators will use a code of numbers and alphabets rather than participants' names on data sheets, keeping records in a safe place.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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