- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07801287
Iparomlimab/Tuvonralimab Plus SBRT and Lenvatinib for Perioperative Treatment of Potentially Resectable Intermediate-Stage HCC
A Single-Arm, Single-Center Clinical Trial Evaluating Efficacy and Safety of Iparomlimab/Tuvonralimab Plus Stereotactic Body Radiation Therapy and Lenvatinib for Perioperative Treatment of Potentially Resectable Intermediate-Stage Hepatocellular Carcinoma
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maobin Meng
- Puhelinnumero: 022-23340123
- Sähköposti: mmeng@tmu.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Tianqiang Song
- Puhelinnumero: 022-23340123
Opiskelupaikat
-
-
-
Tianjin, Kiina
- Rekrytointi
- Tianjin medical university institute & hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Maobin Meng
- Puhelinnumero: 022-23340123
- Sähköposti: mmeng@tmu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Able to understand and voluntarily sign the informed consent form for this study. · Age ≥18 years old, male and female. · Pathologically or clinically confirmed potentially resectable intermediate-stage hepatocellular carcinoma (stage IIIa). · ECOG performance status of 0-1; · Child-Pugh score <7. · No prior anti-tumor treatment; · Expected survival ≥3 months; · At least one measurable target lesion confirmed by imaging examination during the screening period, according to RECIST v1.1 criteria; · Adequate organ and bone marrow function within 7 days prior to the first administration of study drug.· If HBV or HCV infection is present, the patient must be receiving regular treatment.· Fertile eligible patients must agree to use reliable contraceptive methods with their partner during the trial and for at least 180 days after the last dose of study drug.
Exclusion Criteria:
- Unable to comply with the study protocol or study procedures;· Histologically or cytologically confirmed fibrolamellar hepatocellular carcinoma, sarcomatoid hepatocellular carcinoma, cholangiocarcinoma, combined hepatocellular-cholangiocarcinoma (mixed hepatocellular carcinoma), or other similar types; · Presence of extrahepatic metastatic lesions; · History of liver transplantation, or planned liver transplantation; · Evidence of central nervous system metastasis, and/or patients with carcinomatous meningitis; · History of hypersensitivity to the study drug or its formulation components, or known allergic diathesis; · Co-infection with hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV); · Presence of ascites requiring clinical intervention, or uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion of moderate or greater amount, etc., as confirmed by screening examinations; · History of esophageal or gastric variceal bleeding due to portal hypertension within 6 months prior to the first dose of study drug, or known severe varices on endoscopy within 3 months prior to the first dose of study drug; · Current interstitial pneumonia or interstitial lung disease, or history of interstitial pneumonia or interstitial lung disease requiring corticosteroid treatment, or other pulmonary fibrosis or organizing pneumonia that may interfere with the assessment and management of immune-related pulmonary toxicity; · Obvious bleeding tendency or other evidence of significant coagulation disorders; · History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease; · History of other malignancies within 5 years prior to enrollment, except for radically resected basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma of the skin, or cervical carcinoma in situ; · Active autoimmune disease within 4 weeks prior to enrollment, or history of autoimmune disease; · Prior allogeneic bone marrow transplantation or organ transplantation; · Patients considered by the investigator to be unsuitable for enrollment in this study.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Iparomlimab/Tuvonralimab plus SBRT and Lenvatinib
|
Iparomlimab/Tuvonralimab: Intravenous infusion of 7.5 mg/kg repeated every 21 days as one cycle. Administration for 2-3 cycles before sugery and continuously for one year after surgery. Lenvatinib: orally at a dose of 8 mg once daily (for patients with body weight <60 kg) or 12 mg once daily (for patients with body weight ≥60 kg), and taken continuously for one year after surgery. Stereotactic body radiation therapy: 40-45 Gy/5F, once daily, 1-2 weeks before Iparomlimab/Tuvonralimab. Surgery will be performed within 4-6 weeks after the last dose of conversion therapy, with a maximum of 12 weeks. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Incidence of TEAEs
Aikaikkuna: From date of randomization until the occurrence of adverse events assessed up to 24 months
|
including adverse events and their severity (classified according to CTCAE v5.0), frequency of occurrence, etc.
|
From date of randomization until the occurrence of adverse events assessed up to 24 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rate of R0 Resection
Aikaikkuna: From date of randomization until the completion of operation assessed about 6 months
|
The proportion of patients in whom the tumor is completely removed with no residual microscopic disease (negative surgical margins).
|
From date of randomization until the completion of operation assessed about 6 months
|
|
Event-Free Survival
Aikaikkuna: From date of randomization until disease progression, recurrence, death, or treatment failure assessed up to 24 months
|
The time from randomization to the occurrence of any predefined event, which may include disease progression, recurrence, death, or treatment failure.
|
From date of randomization until disease progression, recurrence, death, or treatment failure assessed up to 24 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Maksasairaudet
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Adenokarsinooma
- Maksan kasvaimet
- Karsinooma
- Karsinooma, hepatosellulaarinen
- Tutkintatekniikat
- Terapeuttiset lääkkeet
- Kirurgiset toimenpiteet, operatiivinen
- Sädehoito
- Stereotaksiset tekniikat
- Neurokirurgiset toimenpiteet
- Radiokirurgia
- lenvatinibi
Muut tutkimustunnusnumerot
- E20260375
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .