Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Iparomlimab/Tuvonralimab Plus SBRT and Lenvatinib for Perioperative Treatment of Potentially Resectable Intermediate-Stage HCC

30 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Maobin Meng, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

A Single-Arm, Single-Center Clinical Trial Evaluating Efficacy and Safety of Iparomlimab/Tuvonralimab Plus Stereotactic Body Radiation Therapy and Lenvatinib for Perioperative Treatment of Potentially Resectable Intermediate-Stage Hepatocellular Carcinoma

This study aims to evaluate the efficacy and safety of Iparomlimab and Tuvonralimab (the combination antibody) combined with SBRT and Lenvatinib in the perioperative treatment of patients with potentially resectable intermediate-stage hepatocellular carcinoma.. The objective is to explore potential survival benefits for this population and provide patients with more effective treatment options.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Tianqiang Song
  • Numer telefonu: 022-23340123

Lokalizacje studiów

      • Tianjin, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Tianjin medical university institute & hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Able to understand and voluntarily sign the informed consent form for this study. · Age ≥18 years old, male and female. · Pathologically or clinically confirmed potentially resectable intermediate-stage hepatocellular carcinoma (stage IIIa). · ECOG performance status of 0-1; · Child-Pugh score <7. · No prior anti-tumor treatment; · Expected survival ≥3 months; · At least one measurable target lesion confirmed by imaging examination during the screening period, according to RECIST v1.1 criteria; · Adequate organ and bone marrow function within 7 days prior to the first administration of study drug.· If HBV or HCV infection is present, the patient must be receiving regular treatment.· Fertile eligible patients must agree to use reliable contraceptive methods with their partner during the trial and for at least 180 days after the last dose of study drug.

Exclusion Criteria:

  • Unable to comply with the study protocol or study procedures;· Histologically or cytologically confirmed fibrolamellar hepatocellular carcinoma, sarcomatoid hepatocellular carcinoma, cholangiocarcinoma, combined hepatocellular-cholangiocarcinoma (mixed hepatocellular carcinoma), or other similar types; · Presence of extrahepatic metastatic lesions; · History of liver transplantation, or planned liver transplantation; · Evidence of central nervous system metastasis, and/or patients with carcinomatous meningitis; · History of hypersensitivity to the study drug or its formulation components, or known allergic diathesis; · Co-infection with hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV); · Presence of ascites requiring clinical intervention, or uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion of moderate or greater amount, etc., as confirmed by screening examinations; · History of esophageal or gastric variceal bleeding due to portal hypertension within 6 months prior to the first dose of study drug, or known severe varices on endoscopy within 3 months prior to the first dose of study drug; · Current interstitial pneumonia or interstitial lung disease, or history of interstitial pneumonia or interstitial lung disease requiring corticosteroid treatment, or other pulmonary fibrosis or organizing pneumonia that may interfere with the assessment and management of immune-related pulmonary toxicity; · Obvious bleeding tendency or other evidence of significant coagulation disorders; · History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease; · History of other malignancies within 5 years prior to enrollment, except for radically resected basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma of the skin, or cervical carcinoma in situ; · Active autoimmune disease within 4 weeks prior to enrollment, or history of autoimmune disease; · Prior allogeneic bone marrow transplantation or organ transplantation; · Patients considered by the investigator to be unsuitable for enrollment in this study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Iparomlimab/Tuvonralimab plus SBRT and Lenvatinib

Iparomlimab/Tuvonralimab: Intravenous infusion of 7.5 mg/kg repeated every 21 days as one cycle. Administration for 2-3 cycles before sugery and continuously for one year after surgery.

Lenvatinib: orally at a dose of 8 mg once daily (for patients with body weight <60 kg) or 12 mg once daily (for patients with body weight ≥60 kg), and taken continuously for one year after surgery.

Stereotactic body radiation therapy: 40-45 Gy/5F, once daily, 1-2 weeks before Iparomlimab/Tuvonralimab.

Surgery will be performed within 4-6 weeks after the last dose of conversion therapy, with a maximum of 12 weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence of TEAEs
Ramy czasowe: From date of randomization until the occurrence of adverse events assessed up to 24 months
including adverse events and their severity (classified according to CTCAE v5.0), frequency of occurrence, etc.
From date of randomization until the occurrence of adverse events assessed up to 24 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rate of R0 Resection
Ramy czasowe: From date of randomization until the completion of operation assessed about 6 months
The proportion of patients in whom the tumor is completely removed with no residual microscopic disease (negative surgical margins).
From date of randomization until the completion of operation assessed about 6 months
Event-Free Survival
Ramy czasowe: From date of randomization until disease progression, recurrence, death, or treatment failure assessed up to 24 months
The time from randomization to the occurrence of any predefined event, which may include disease progression, recurrence, death, or treatment failure.
From date of randomization until disease progression, recurrence, death, or treatment failure assessed up to 24 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 sierpnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj