Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Phase 2 Clinical Study of MWN109 Tablets in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus

keskiviikko 2. syyskuuta 2026 päivittänyt: Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd

A Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active-Controlled, Multicenter Phase II Clinical Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetic Characteristics of MWN109 Tablets in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus

This is a randomized, double-blind, placebo- and active-controlled, multicenter Phase II clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetic characteristics of MWN109 tablets in participants with type 2 diabetes mellitus (T2DM).

Eligible participants will be randomized to receive different dose levels of MWN109 tablets, MWN109-matched placebo, or semaglutide tablets 14 mg (active control), administered once daily for 20 consecutive weeks.

Approximately 240 adults aged 18 to 75 years with type 2 diabetes mellitus will be enrolled. The primary endpoint is the percent change from baseline in HbA1c at Week 20. Secondary endpoints include glycemic parameters, body weight, metabolic parameters, adverse events, and immunogenicity.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

240

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina
        • Rekrytointi
        • Peking University People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Linong Ji, Doctor
          • Puhelinnumero: +86 10 88324100
          • Sähköposti: jiln@bjmu.edu.cn

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Male or female participants aged 18 to 75 years (inclusive) at the time of signing the informed consent form.
  2. Diagnosis of type 2 diabetes mellitus for at least 3 months prior to screening, with inadequate glycemic control despite treatment with lifestyle intervention or a stable dose of metformin monotherapy (≥1500 mg/day, or ≥1000 mg/day if at the maximum tolerated dose) for at least 3 months prior to screening.
  3. HbA1c ≥7.5% and ≤11.0% at screening and before randomization (central laboratory).
  4. Fasting plasma glucose ≤13.9 mmol/L at screening and before randomization (central laboratory; may be re-tested once within 1 week if special circumstances apply).
  5. BMI ≥20.0 kg/m² and ≤40.0 kg/m² at screening.
  6. Self-reported body weight change of <5% during the at least 12 weeks prior to screening.

Exclusion Criteria:

  1. Known allergic constitution (allergy to 3 or more foods or drugs), allergy to GLP-1 receptor agonists or any component of the study drug, severe allergic disease, or a history of severe drug allergy.
  2. Diagnosed or suspected type 1 diabetes mellitus, other specific types of diabetes mellitus (excluding gestational diabetes mellitus), or secondary diabetes mellitus.
  3. Severe chronic complications of diabetes mellitus (e.g., diabetic nephropathy, proliferative diabetic retinopathy, non-proliferative diabetic retinopathy requiring treatment, peripheral vascular disease with amputation, chronic foot ulcer, intermittent claudication, or painful diabetic neuropathy).
  4. Use of insulin within 1 year prior to randomization (except for acute short-term use of ≤14 days).
  5. Diabetic ketoacidosis or hyperosmolar hyperglycemic state within 24 weeks prior to randomization.
  6. Grade 3 hypoglycemia within 12 months prior to randomization, or ≥3 episodes of Grade 2 hypoglycemia or hypoglycemia-related symptoms within 3 months prior to screening.
  7. Trauma, infection, or surgery within 12 weeks prior to randomization that significantly affects glycemic control, or planned surgery during the study period (excluding outpatient procedures).
  8. Blood transfusion or blood donation/blood loss ≥400 mL within 12 weeks prior to randomization, or ≥200 mL within 4 weeks prior to screening, or hematologic diseases that may affect HbA1c or pose a safety risk.
  9. Any unstable or untreated endocrine disease other than type 2 diabetes mellitus (e.g., multiple endocrine neoplasia, acromegaly, Cushing's syndrome).
  10. History of thyroid disease (except under specific circumstances) or abnormal TSH (TSH >6.0 or <0.4 mIU/L in participants without a history of thyroid disease).
  11. Medullary thyroid carcinoma, multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2), or a personal or first-degree family history of these conditions.
  12. Significant active autoimmune abnormalities (e.g., systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis) requiring systemic glucocorticoids.
  13. Major cardiovascular or cerebrovascular diseases within 24 weeks prior to screening or before randomization (e.g., myocardial infarction, cerebrovascular accident, unstable angina).
  14. Known or pre-randomization ECG abnormalities with significant safety risk (e.g., QTcF >450 ms).
  15. History of sporadic or frequent premature beats or tachycardia, or heart rate >100 beats/min before randomization.
  16. Uncontrolled hypertension at screening or before randomization (≥160/100 mmHg) or untreated hypertension meeting this criterion.
  17. Clinically significant abnormal laboratory findings at screening or before randomization (e.g., ALT or AST ≥3×ULN, eGFR <60 mL/min/1.73 m², anemia, calcitonin ≥35 ng/L).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Administered orally, QD, 20 weeks
Kokeellinen: MWN109 Cohort 1
Administered orally, QD, 20 weeks
Kokeellinen: MWN109 Cohort 2
Administered orally, QD, 20 weeks
Kokeellinen: MWN109 Cohort 3
Administered orally, QD, 20 weeks
Kokeellinen: MWN109 Cohort 4
Administered orally, QD, 20 weeks
Active Comparator: Semaglutide Tablets
Administered orally, QD, 20 weeks

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Glycated Hemoglobin (HbA1c) from Baseline at Week 20 Compared to Placebo
Aikaikkuna: Baseline, Week 20
HbA1c is the glycated fraction of hemoglobin A. HbA1c is measured to identify the average plasma glucose concentration over prolonged periods.
Baseline, Week 20

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Change in HbA1c from Baseline at Week 20 Compared with Semaglutide Tablets
Aikaikkuna: Baseline, Week 20
Baseline, Week 20
Change from baseline in HbA1c
Aikaikkuna: Baseline, Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Baseline, Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Percentage of Participants With an HbA1c target value of < 7.0%
Aikaikkuna: Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤ 6.5%
Aikaikkuna: Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤ 5.7%
Aikaikkuna: Week 4, Week 8, Week 12, Week 16]
Week 4, Week 8, Week 12, Week 16]
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤6.5% Without Confirmed Symptomatic Hypoglycemia
Aikaikkuna: Week 20
Week 20
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤6.5% and ≥10% Body Weight Reduction
Aikaikkuna: Week 20
Week 20
Percentage of Participants With an HbA1c target value of <7.0% Without Confirmed Symptomatic Hypoglycemia
Aikaikkuna: Week 20
Week 20

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa