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Phase 2 Clinical Study of MWN109 Tablets in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus

2. September 2026 aktualisiert von: Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd

A Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active-Controlled, Multicenter Phase II Clinical Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetic Characteristics of MWN109 Tablets in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus

This is a randomized, double-blind, placebo- and active-controlled, multicenter Phase II clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetic characteristics of MWN109 tablets in participants with type 2 diabetes mellitus (T2DM).

Eligible participants will be randomized to receive different dose levels of MWN109 tablets, MWN109-matched placebo, or semaglutide tablets 14 mg (active control), administered once daily for 20 consecutive weeks.

Approximately 240 adults aged 18 to 75 years with type 2 diabetes mellitus will be enrolled. The primary endpoint is the percent change from baseline in HbA1c at Week 20. Secondary endpoints include glycemic parameters, body weight, metabolic parameters, adverse events, and immunogenicity.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

240

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China
        • Rekrutierung
        • Peking University People's Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Male or female participants aged 18 to 75 years (inclusive) at the time of signing the informed consent form.
  2. Diagnosis of type 2 diabetes mellitus for at least 3 months prior to screening, with inadequate glycemic control despite treatment with lifestyle intervention or a stable dose of metformin monotherapy (≥1500 mg/day, or ≥1000 mg/day if at the maximum tolerated dose) for at least 3 months prior to screening.
  3. HbA1c ≥7.5% and ≤11.0% at screening and before randomization (central laboratory).
  4. Fasting plasma glucose ≤13.9 mmol/L at screening and before randomization (central laboratory; may be re-tested once within 1 week if special circumstances apply).
  5. BMI ≥20.0 kg/m² and ≤40.0 kg/m² at screening.
  6. Self-reported body weight change of <5% during the at least 12 weeks prior to screening.

Exclusion Criteria:

  1. Known allergic constitution (allergy to 3 or more foods or drugs), allergy to GLP-1 receptor agonists or any component of the study drug, severe allergic disease, or a history of severe drug allergy.
  2. Diagnosed or suspected type 1 diabetes mellitus, other specific types of diabetes mellitus (excluding gestational diabetes mellitus), or secondary diabetes mellitus.
  3. Severe chronic complications of diabetes mellitus (e.g., diabetic nephropathy, proliferative diabetic retinopathy, non-proliferative diabetic retinopathy requiring treatment, peripheral vascular disease with amputation, chronic foot ulcer, intermittent claudication, or painful diabetic neuropathy).
  4. Use of insulin within 1 year prior to randomization (except for acute short-term use of ≤14 days).
  5. Diabetic ketoacidosis or hyperosmolar hyperglycemic state within 24 weeks prior to randomization.
  6. Grade 3 hypoglycemia within 12 months prior to randomization, or ≥3 episodes of Grade 2 hypoglycemia or hypoglycemia-related symptoms within 3 months prior to screening.
  7. Trauma, infection, or surgery within 12 weeks prior to randomization that significantly affects glycemic control, or planned surgery during the study period (excluding outpatient procedures).
  8. Blood transfusion or blood donation/blood loss ≥400 mL within 12 weeks prior to randomization, or ≥200 mL within 4 weeks prior to screening, or hematologic diseases that may affect HbA1c or pose a safety risk.
  9. Any unstable or untreated endocrine disease other than type 2 diabetes mellitus (e.g., multiple endocrine neoplasia, acromegaly, Cushing's syndrome).
  10. History of thyroid disease (except under specific circumstances) or abnormal TSH (TSH >6.0 or <0.4 mIU/L in participants without a history of thyroid disease).
  11. Medullary thyroid carcinoma, multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2), or a personal or first-degree family history of these conditions.
  12. Significant active autoimmune abnormalities (e.g., systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis) requiring systemic glucocorticoids.
  13. Major cardiovascular or cerebrovascular diseases within 24 weeks prior to screening or before randomization (e.g., myocardial infarction, cerebrovascular accident, unstable angina).
  14. Known or pre-randomization ECG abnormalities with significant safety risk (e.g., QTcF >450 ms).
  15. History of sporadic or frequent premature beats or tachycardia, or heart rate >100 beats/min before randomization.
  16. Uncontrolled hypertension at screening or before randomization (≥160/100 mmHg) or untreated hypertension meeting this criterion.
  17. Clinically significant abnormal laboratory findings at screening or before randomization (e.g., ALT or AST ≥3×ULN, eGFR <60 mL/min/1.73 m², anemia, calcitonin ≥35 ng/L).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Administered orally, QD, 20 weeks
Experimental: MWN109 Cohort 1
Administered orally, QD, 20 weeks
Experimental: MWN109 Cohort 2
Administered orally, QD, 20 weeks
Experimental: MWN109 Cohort 3
Administered orally, QD, 20 weeks
Experimental: MWN109 Cohort 4
Administered orally, QD, 20 weeks
Aktiver Komparator: Semaglutide Tablets
Administered orally, QD, 20 weeks

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Glycated Hemoglobin (HbA1c) from Baseline at Week 20 Compared to Placebo
Zeitfenster: Baseline, Week 20
HbA1c is the glycated fraction of hemoglobin A. HbA1c is measured to identify the average plasma glucose concentration over prolonged periods.
Baseline, Week 20

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change in HbA1c from Baseline at Week 20 Compared with Semaglutide Tablets
Zeitfenster: Baseline, Week 20
Baseline, Week 20
Change from baseline in HbA1c
Zeitfenster: Baseline, Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Baseline, Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Percentage of Participants With an HbA1c target value of < 7.0%
Zeitfenster: Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤ 6.5%
Zeitfenster: Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤ 5.7%
Zeitfenster: Week 4, Week 8, Week 12, Week 16]
Week 4, Week 8, Week 12, Week 16]
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤6.5% Without Confirmed Symptomatic Hypoglycemia
Zeitfenster: Week 20
Week 20
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤6.5% and ≥10% Body Weight Reduction
Zeitfenster: Week 20
Week 20
Percentage of Participants With an HbA1c target value of <7.0% Without Confirmed Symptomatic Hypoglycemia
Zeitfenster: Week 20
Week 20

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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