Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Phase 2 Clinical Study of MWN109 Tablets in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus

2 september 2026 bijgewerkt door: Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd

A Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active-Controlled, Multicenter Phase II Clinical Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetic Characteristics of MWN109 Tablets in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus

This is a randomized, double-blind, placebo- and active-controlled, multicenter Phase II clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetic characteristics of MWN109 tablets in participants with type 2 diabetes mellitus (T2DM).

Eligible participants will be randomized to receive different dose levels of MWN109 tablets, MWN109-matched placebo, or semaglutide tablets 14 mg (active control), administered once daily for 20 consecutive weeks.

Approximately 240 adults aged 18 to 75 years with type 2 diabetes mellitus will be enrolled. The primary endpoint is the percent change from baseline in HbA1c at Week 20. Secondary endpoints include glycemic parameters, body weight, metabolic parameters, adverse events, and immunogenicity.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

240

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China
        • Werving
        • Peking University People's Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Male or female participants aged 18 to 75 years (inclusive) at the time of signing the informed consent form.
  2. Diagnosis of type 2 diabetes mellitus for at least 3 months prior to screening, with inadequate glycemic control despite treatment with lifestyle intervention or a stable dose of metformin monotherapy (≥1500 mg/day, or ≥1000 mg/day if at the maximum tolerated dose) for at least 3 months prior to screening.
  3. HbA1c ≥7.5% and ≤11.0% at screening and before randomization (central laboratory).
  4. Fasting plasma glucose ≤13.9 mmol/L at screening and before randomization (central laboratory; may be re-tested once within 1 week if special circumstances apply).
  5. BMI ≥20.0 kg/m² and ≤40.0 kg/m² at screening.
  6. Self-reported body weight change of <5% during the at least 12 weeks prior to screening.

Exclusion Criteria:

  1. Known allergic constitution (allergy to 3 or more foods or drugs), allergy to GLP-1 receptor agonists or any component of the study drug, severe allergic disease, or a history of severe drug allergy.
  2. Diagnosed or suspected type 1 diabetes mellitus, other specific types of diabetes mellitus (excluding gestational diabetes mellitus), or secondary diabetes mellitus.
  3. Severe chronic complications of diabetes mellitus (e.g., diabetic nephropathy, proliferative diabetic retinopathy, non-proliferative diabetic retinopathy requiring treatment, peripheral vascular disease with amputation, chronic foot ulcer, intermittent claudication, or painful diabetic neuropathy).
  4. Use of insulin within 1 year prior to randomization (except for acute short-term use of ≤14 days).
  5. Diabetic ketoacidosis or hyperosmolar hyperglycemic state within 24 weeks prior to randomization.
  6. Grade 3 hypoglycemia within 12 months prior to randomization, or ≥3 episodes of Grade 2 hypoglycemia or hypoglycemia-related symptoms within 3 months prior to screening.
  7. Trauma, infection, or surgery within 12 weeks prior to randomization that significantly affects glycemic control, or planned surgery during the study period (excluding outpatient procedures).
  8. Blood transfusion or blood donation/blood loss ≥400 mL within 12 weeks prior to randomization, or ≥200 mL within 4 weeks prior to screening, or hematologic diseases that may affect HbA1c or pose a safety risk.
  9. Any unstable or untreated endocrine disease other than type 2 diabetes mellitus (e.g., multiple endocrine neoplasia, acromegaly, Cushing's syndrome).
  10. History of thyroid disease (except under specific circumstances) or abnormal TSH (TSH >6.0 or <0.4 mIU/L in participants without a history of thyroid disease).
  11. Medullary thyroid carcinoma, multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2), or a personal or first-degree family history of these conditions.
  12. Significant active autoimmune abnormalities (e.g., systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis) requiring systemic glucocorticoids.
  13. Major cardiovascular or cerebrovascular diseases within 24 weeks prior to screening or before randomization (e.g., myocardial infarction, cerebrovascular accident, unstable angina).
  14. Known or pre-randomization ECG abnormalities with significant safety risk (e.g., QTcF >450 ms).
  15. History of sporadic or frequent premature beats or tachycardia, or heart rate >100 beats/min before randomization.
  16. Uncontrolled hypertension at screening or before randomization (≥160/100 mmHg) or untreated hypertension meeting this criterion.
  17. Clinically significant abnormal laboratory findings at screening or before randomization (e.g., ALT or AST ≥3×ULN, eGFR <60 mL/min/1.73 m², anemia, calcitonin ≥35 ng/L).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Administered orally, QD, 20 weeks
Experimenteel: MWN109 Cohort 1
Administered orally, QD, 20 weeks
Experimenteel: MWN109 Cohort 2
Administered orally, QD, 20 weeks
Experimenteel: MWN109 Cohort 3
Administered orally, QD, 20 weeks
Experimenteel: MWN109 Cohort 4
Administered orally, QD, 20 weeks
Actieve vergelijker: Semaglutide Tablets
Administered orally, QD, 20 weeks

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Glycated Hemoglobin (HbA1c) from Baseline at Week 20 Compared to Placebo
Tijdsspanne: Baseline, Week 20
HbA1c is the glycated fraction of hemoglobin A. HbA1c is measured to identify the average plasma glucose concentration over prolonged periods.
Baseline, Week 20

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change in HbA1c from Baseline at Week 20 Compared with Semaglutide Tablets
Tijdsspanne: Baseline, Week 20
Baseline, Week 20
Change from baseline in HbA1c
Tijdsspanne: Baseline, Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Baseline, Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Percentage of Participants With an HbA1c target value of < 7.0%
Tijdsspanne: Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤ 6.5%
Tijdsspanne: Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤ 5.7%
Tijdsspanne: Week 4, Week 8, Week 12, Week 16]
Week 4, Week 8, Week 12, Week 16]
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤6.5% Without Confirmed Symptomatic Hypoglycemia
Tijdsspanne: Week 20
Week 20
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤6.5% and ≥10% Body Weight Reduction
Tijdsspanne: Week 20
Week 20
Percentage of Participants With an HbA1c target value of <7.0% Without Confirmed Symptomatic Hypoglycemia
Tijdsspanne: Week 20
Week 20

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 september 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren