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Phase 2 Clinical Study of MWN109 Tablets in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus

2 septembre 2026 mis à jour par: Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd

A Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active-Controlled, Multicenter Phase II Clinical Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetic Characteristics of MWN109 Tablets in Participants With Type 2 Diabetes Mellitus

This is a randomized, double-blind, placebo- and active-controlled, multicenter Phase II clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetic characteristics of MWN109 tablets in participants with type 2 diabetes mellitus (T2DM).

Eligible participants will be randomized to receive different dose levels of MWN109 tablets, MWN109-matched placebo, or semaglutide tablets 14 mg (active control), administered once daily for 20 consecutive weeks.

Approximately 240 adults aged 18 to 75 years with type 2 diabetes mellitus will be enrolled. The primary endpoint is the percent change from baseline in HbA1c at Week 20. Secondary endpoints include glycemic parameters, body weight, metabolic parameters, adverse events, and immunogenicity.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

240

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chine
        • Recrutement
        • Peking University People's Hospital
        • Contact:
          • Linong Ji, Doctor
          • Numéro de téléphone: +86 10 88324100
          • E-mail: jiln@bjmu.edu.cn

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Male or female participants aged 18 to 75 years (inclusive) at the time of signing the informed consent form.
  2. Diagnosis of type 2 diabetes mellitus for at least 3 months prior to screening, with inadequate glycemic control despite treatment with lifestyle intervention or a stable dose of metformin monotherapy (≥1500 mg/day, or ≥1000 mg/day if at the maximum tolerated dose) for at least 3 months prior to screening.
  3. HbA1c ≥7.5% and ≤11.0% at screening and before randomization (central laboratory).
  4. Fasting plasma glucose ≤13.9 mmol/L at screening and before randomization (central laboratory; may be re-tested once within 1 week if special circumstances apply).
  5. BMI ≥20.0 kg/m² and ≤40.0 kg/m² at screening.
  6. Self-reported body weight change of <5% during the at least 12 weeks prior to screening.

Exclusion Criteria:

  1. Known allergic constitution (allergy to 3 or more foods or drugs), allergy to GLP-1 receptor agonists or any component of the study drug, severe allergic disease, or a history of severe drug allergy.
  2. Diagnosed or suspected type 1 diabetes mellitus, other specific types of diabetes mellitus (excluding gestational diabetes mellitus), or secondary diabetes mellitus.
  3. Severe chronic complications of diabetes mellitus (e.g., diabetic nephropathy, proliferative diabetic retinopathy, non-proliferative diabetic retinopathy requiring treatment, peripheral vascular disease with amputation, chronic foot ulcer, intermittent claudication, or painful diabetic neuropathy).
  4. Use of insulin within 1 year prior to randomization (except for acute short-term use of ≤14 days).
  5. Diabetic ketoacidosis or hyperosmolar hyperglycemic state within 24 weeks prior to randomization.
  6. Grade 3 hypoglycemia within 12 months prior to randomization, or ≥3 episodes of Grade 2 hypoglycemia or hypoglycemia-related symptoms within 3 months prior to screening.
  7. Trauma, infection, or surgery within 12 weeks prior to randomization that significantly affects glycemic control, or planned surgery during the study period (excluding outpatient procedures).
  8. Blood transfusion or blood donation/blood loss ≥400 mL within 12 weeks prior to randomization, or ≥200 mL within 4 weeks prior to screening, or hematologic diseases that may affect HbA1c or pose a safety risk.
  9. Any unstable or untreated endocrine disease other than type 2 diabetes mellitus (e.g., multiple endocrine neoplasia, acromegaly, Cushing's syndrome).
  10. History of thyroid disease (except under specific circumstances) or abnormal TSH (TSH >6.0 or <0.4 mIU/L in participants without a history of thyroid disease).
  11. Medullary thyroid carcinoma, multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2), or a personal or first-degree family history of these conditions.
  12. Significant active autoimmune abnormalities (e.g., systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis) requiring systemic glucocorticoids.
  13. Major cardiovascular or cerebrovascular diseases within 24 weeks prior to screening or before randomization (e.g., myocardial infarction, cerebrovascular accident, unstable angina).
  14. Known or pre-randomization ECG abnormalities with significant safety risk (e.g., QTcF >450 ms).
  15. History of sporadic or frequent premature beats or tachycardia, or heart rate >100 beats/min before randomization.
  16. Uncontrolled hypertension at screening or before randomization (≥160/100 mmHg) or untreated hypertension meeting this criterion.
  17. Clinically significant abnormal laboratory findings at screening or before randomization (e.g., ALT or AST ≥3×ULN, eGFR <60 mL/min/1.73 m², anemia, calcitonin ≥35 ng/L).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Administered orally, QD, 20 weeks
Expérimental: MWN109 Cohort 1
Administered orally, QD, 20 weeks
Expérimental: MWN109 Cohort 2
Administered orally, QD, 20 weeks
Expérimental: MWN109 Cohort 3
Administered orally, QD, 20 weeks
Expérimental: MWN109 Cohort 4
Administered orally, QD, 20 weeks
Comparateur actif: Semaglutide Tablets
Administered orally, QD, 20 weeks

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Glycated Hemoglobin (HbA1c) from Baseline at Week 20 Compared to Placebo
Délai: Baseline, Week 20
HbA1c is the glycated fraction of hemoglobin A. HbA1c is measured to identify the average plasma glucose concentration over prolonged periods.
Baseline, Week 20

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Change in HbA1c from Baseline at Week 20 Compared with Semaglutide Tablets
Délai: Baseline, Week 20
Baseline, Week 20
Change from baseline in HbA1c
Délai: Baseline, Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Baseline, Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Percentage of Participants With an HbA1c target value of < 7.0%
Délai: Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤ 6.5%
Délai: Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Week 4, Week 8, Week 12, Week 16
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤ 5.7%
Délai: Week 4, Week 8, Week 12, Week 16]
Week 4, Week 8, Week 12, Week 16]
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤6.5% Without Confirmed Symptomatic Hypoglycemia
Délai: Week 20
Week 20
Percentage of Participants With an HbA1c target value of ≤6.5% and ≥10% Body Weight Reduction
Délai: Week 20
Week 20
Percentage of Participants With an HbA1c target value of <7.0% Without Confirmed Symptomatic Hypoglycemia
Délai: Week 20
Week 20

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2026

Première publication (Réel)

3 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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