Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Magnetic Resonance Imaging of Cerebral Connectivity and Volume in Neurodegeneration and Glaucoma (EVOLUTION)

maanantai 31. elokuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Bordeaux
The EVOLUTION is a 10-year extension of the ENVOL study. It seeks to compare the evolution of structural and functional connectivity (Hub Disruption Index) and cerebral volume on 3T MRI of the brain in glaucoma patients and matched controls. The study aims to examine the hypothesis that glaucomatous optic neuropathy is not limited solely to the visual pathway, but rather is associated with a broader degeneration of the central nervous system.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Glaucoma is a neurodegenerative disease characterised by a progressive loss of retinal ganglion cells, typical optic neuropathy with a loss of visual field and visual function. High intraocular pressure is it's main risk factor, but the patophysiology hasn't been clearely understood, as there exist forms with normal ocular pressure (NTG - normal tension glaucoma) or mixed forms. Studies have shown that the degeneration is not limited to retinal ganglion cells only, but rather it affects the whole visual pathway including the occipital cortex. The ENVOL study has been able to show microstructural alterations of the optic radiations in glaucoma. Furthermore, glaucomatous patients have been found to be more at risk of developing other neurodegenerative diseases, namely Alzheimer's disease.

The EVOLUTION study is set to repeat 3T brain MRI in patients previously enrolled in ENVOL in order to compare brain microstructure between glaucomatous and matched healthy subjects, assess their ocular status and glaucoma progression over time, as well as compare them with orignal imagery from 10 years prior.

gression over time, as well as compare them with orignal imagery from 10 years prior.

Study subjects will undergo a typical non-invasive ophthalmic screening comprised of best-corrected visual acuity testing, slit-lamp biomicroscopy, gonioscopy, indirect opthalmoscopy, fundus photography, 30° visual field testing and optical coherence tomography of the optic nerve. They will also answer a questionnaire concerning their medical treatment, cardiovascular health and tobacco use. Next, they will undergo a 3T brain MRI comprised of a T1-weighted 3D morphological sequence, 3D FLAIR, resting state fMRI and diffusion tensor imaging.

fMRI and diffusion tensor imaging

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • having been previously included and completed the ENVOL study
  • Ability and willingness to provide informed consent
  • Having a valid health insurance in France

In glaucoma group :

  • Glaucomatous optic neuropathy, being able to be graded by the vertical C/D ratio
  • Open angle on gonioscopy in a dark-room testing according to Shaffer's classification (grade 3 or grade 4)

  • Visual field impairement (at least one of the following) :

    • 3 adjacent points with at least 5dB loss
    • one point with a loss of 10dB
    • a difference of at least 10 dB for 2 adjacent points on either side of the horizontal meridian of the nasal visual field
  • Mini Mental State Score of at least 28

In control group :

  • No personal or family history of glaucoma or ocular hypertension (IOP > 21 mmHg)
  • Open angle on gonioscopy in a dark-room testing according to Shaffer's classification (grade 3 or grade 4)
  • Intraocular pressure of ≤ 21 mmHg
  • Absence of glaucomatous neuropathy
  • Normal visual field

Exclusion Criteria:

  • Inability/unwillingness to provide informed consent
  • Other causes of ocular hypertension (trauma, uveitis)
  • Non-glaucomatous optic neuropathy (infectious, inflammatory, compressive, ischemic)
  • Unreliable visual field (>15% false positives, >33% false negatives or >20% loss of fixation)
  • Severe corneal pathology preventing access to fundus, visual field testing or altering ocular tonometry
  • Contraindications to MRI testing (pacemakers or neurosensory stimulators, cochlear implants, ferromagnetic foreign bodies, claustrophobia)
  • Patients under guardianship or other form of legal protection

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Patient with glaucoma
Laite: MRI
MRI
Active Comparator: Patient without glaucoma
Laite: MRI
MRI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
structural and functional connectivity matrices
Aikaikkuna: Baseline
10-year whole brain comparison of structural and functional connectivity matrices (Hub Disruption Index) on 3T MRI in glaucoma patients and controls from the ENVOL study
Baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
microstructural changes
Aikaikkuna: Baseline
Comparison of microstructural changes on diffusion MRI within the whole brain and by specific regions (white matter, gray matter, hippocampus, amygdala, occipital cortex) between the 2 groups (voxel-by-voxel analysis)
Baseline
cerebral volumes
Aikaikkuna: Baseline
Comparison of cerebral volumes (total volume of cerebral parenchyma), and volumes of specific regions (white matter, gray matter, hippocampus, amygdala, occipital cortex) between the 2 groups
Baseline
Evolution of the above parameters
Aikaikkuna: Baseline
Comparison of evolution of the above parameters over a 10-year period between the ENVOL study and EVOLUTION follow-up study (microstructural changes on diffusion MRI within the whole brain and by specific regions (white matter, gray matter, hippocampus, amygdala, occipital cortex), cerebral volumes (total volume of cerebral parenchyma), and volumes of specific regions (white matter, gray matter, hippocampus, amygdala, occipital cortex)).
Baseline
Demographic factors
Aikaikkuna: Baseline
Identication of demographic that could be associated with overall degenerative impairment as measured in the primary objective and secondary objectives above
Baseline
Ophthalmological factors
Aikaikkuna: Baseline
Ophthalmological factors, notably characterization of the type of glaucoma (normal pressure, high pressure) that could be associated with overall degenerative impairment as measured in the primary objective and secondary objectives above
Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Bordeaux

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 28. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHUBX 2024/90

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa