- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07805772
Effects of Different Exercise Types on Irisin, Leptin, and Ghrelin Levels in Sedentary Women (ILEX)
Investigation of the Effects of Different Types of Exercise on Irisin, Leptin, and Ghrelin Levels in Sedentary Women
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
This interventional study is designed to investigate and compare the acute effects of aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT) on irisin, leptin, and ghrelin levels in sedentary women. A total of 20 sedentary women will participate in the study.
Participants will complete three different exercise conditions: aerobic exercise, anaerobic exercise, and HIIT. Irisin, leptin, and ghrelin levels will be evaluated in relation to each exercise condition to determine acute exercise-induced hormonal responses. The study will compare changes in these biomarkers across the three exercise modalities to determine whether the hormonal responses differ according to exercise type.
The study is intended to provide a better understanding of the acute endocrine and metabolic responses to exercise modalities with different physiological demands in sedentary women, with particular emphasis on irisin, leptin, and ghrelin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Özgür EKEN, PhD
- Puhelinnumero: +905532132795
- Sähköposti: ozgur.eken@inonu.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Karabük Province
-
Karabük, Karabük Province, Turkki (Türkiye)
- Exercise Physiology Laboratory, Faculty of Sport Sciences, Karabuk University
-
Ottaa yhteyttä:
- Musa ŞAHİN, PhD
- Puhelinnumero: +905549755058
- Sähköposti: musasahin@karabuk.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria: Female participants Sedentary individuals Voluntary participation in the study Ability and willingness to complete the planned exercise sessions
Exclusion Criteria: Inability to participate in the planned exercise sessions Withdrawal of consent or unwillingness to continue participation
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Multiple Exercise Modalities
Participants in this arm will complete three different exercise conditions in separate sessions: aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT).
Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to each exercise condition to evaluate and compare acute hormonal responses across the three exercise modalities.
|
Participants will complete an aerobic exercise session as one of the three exercise conditions.
Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to the exercise session to determine the acute hormonal response to aerobic exercise.
Participants will complete an anaerobic exercise session as one of the three exercise conditions.
Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to the exercise session to determine the acute hormonal response to anaerobic exercise.
Participants will complete a high-intensity interval training (HIIT) session as one of the three exercise conditions.
Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to the exercise session to determine the acute hormonal response to HIIT.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Irisin Level
Aikaikkuna: Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
|
Irisin levels will be assessed in relation to each exercise condition to determine the change in circulating irisin levels associated with aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT)
|
Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
|
|
Change in Leptin Level
Aikaikkuna: Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
|
Leptin levels will be assessed in relation to each exercise condition to determine the change in circulating leptin levels associated with aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT).
|
Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
|
|
Change in Ghrelin Level
Aikaikkuna: Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
|
Ghrelin levels will be assessed in relation to each exercise condition to determine the change in circulating ghrelin levels associated with aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT).
|
Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRISIN-LEPTIN-2026-248
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .