Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Different Exercise Types on Irisin, Leptin, and Ghrelin Levels in Sedentary Women (ILEX)

tiistai 1. syyskuuta 2026 päivittänyt: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

Investigation of the Effects of Different Types of Exercise on Irisin, Leptin, and Ghrelin Levels in Sedentary Women

This interventional study aims to investigate the acute effects of three different exercise modalities-aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT)-on irisin, leptin, and ghrelin levels in sedentary women. A total of 20 sedentary women will participate in the study. Hormonal responses will be evaluated in relation to the exercise sessions to determine exercise-induced changes in irisin, leptin, and ghrelin and to compare the responses associated with the three exercise modalities.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This interventional study is designed to investigate and compare the acute effects of aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT) on irisin, leptin, and ghrelin levels in sedentary women. A total of 20 sedentary women will participate in the study.

Participants will complete three different exercise conditions: aerobic exercise, anaerobic exercise, and HIIT. Irisin, leptin, and ghrelin levels will be evaluated in relation to each exercise condition to determine acute exercise-induced hormonal responses. The study will compare changes in these biomarkers across the three exercise modalities to determine whether the hormonal responses differ according to exercise type.

The study is intended to provide a better understanding of the acute endocrine and metabolic responses to exercise modalities with different physiological demands in sedentary women, with particular emphasis on irisin, leptin, and ghrelin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Karabük Province
      • Karabük, Karabük Province, Turkki (Türkiye)
        • Exercise Physiology Laboratory, Faculty of Sport Sciences, Karabuk University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria: Female participants Sedentary individuals Voluntary participation in the study Ability and willingness to complete the planned exercise sessions

Exclusion Criteria: Inability to participate in the planned exercise sessions Withdrawal of consent or unwillingness to continue participation

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Multiple Exercise Modalities
Participants in this arm will complete three different exercise conditions in separate sessions: aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT). Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to each exercise condition to evaluate and compare acute hormonal responses across the three exercise modalities.
Participants will complete an aerobic exercise session as one of the three exercise conditions. Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to the exercise session to determine the acute hormonal response to aerobic exercise.
Participants will complete an anaerobic exercise session as one of the three exercise conditions. Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to the exercise session to determine the acute hormonal response to anaerobic exercise.
Participants will complete a high-intensity interval training (HIIT) session as one of the three exercise conditions. Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to the exercise session to determine the acute hormonal response to HIIT.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Irisin Level
Aikaikkuna: Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
Irisin levels will be assessed in relation to each exercise condition to determine the change in circulating irisin levels associated with aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT)
Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
Change in Leptin Level
Aikaikkuna: Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
Leptin levels will be assessed in relation to each exercise condition to determine the change in circulating leptin levels associated with aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT).
Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
Change in Ghrelin Level
Aikaikkuna: Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
Ghrelin levels will be assessed in relation to each exercise condition to determine the change in circulating ghrelin levels associated with aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT).
Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 5. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 25. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

There is no plan to make individual participant data (IPD) available to other researchers.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa