Effects of Different Exercise Types on Irisin, Leptin, and Ghrelin Levels in Sedentary Women (ILEX)
1 de septiembre de 2026 actualizado por: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University
Investigation of the Effects of Different Types of Exercise on Irisin, Leptin, and Ghrelin Levels in Sedentary Women
This interventional study aims to investigate the acute effects of three different exercise modalities-aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT)-on irisin, leptin, and ghrelin levels in sedentary women.
A total of 20 sedentary women will participate in the study.
Hormonal responses will be evaluated in relation to the exercise sessions to determine exercise-induced changes in irisin, leptin, and ghrelin and to compare the responses associated with the three exercise modalities.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This interventional study is designed to investigate and compare the acute effects of aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT) on irisin, leptin, and ghrelin levels in sedentary women. A total of 20 sedentary women will participate in the study.
Participants will complete three different exercise conditions: aerobic exercise, anaerobic exercise, and HIIT. Irisin, leptin, and ghrelin levels will be evaluated in relation to each exercise condition to determine acute exercise-induced hormonal responses. The study will compare changes in these biomarkers across the three exercise modalities to determine whether the hormonal responses differ according to exercise type.
The study is intended to provide a better understanding of the acute endocrine and metabolic responses to exercise modalities with different physiological demands in sedentary women, with particular emphasis on irisin, leptin, and ghrelin.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Özgür EKEN, PhD
- Número de teléfono: +905532132795
- Correo electrónico: ozgur.eken@inonu.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Karabük Province
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Karabük, Karabük Province, Turquía (Türkiye)
- Exercise Physiology Laboratory, Faculty of Sport Sciences, Karabuk University
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Contacto:
- Musa ŞAHİN, PhD
- Número de teléfono: +905549755058
- Correo electrónico: musasahin@karabuk.edu.tr
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria: Female participants Sedentary individuals Voluntary participation in the study Ability and willingness to complete the planned exercise sessions
Exclusion Criteria: Inability to participate in the planned exercise sessions Withdrawal of consent or unwillingness to continue participation
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Multiple Exercise Modalities
Participants in this arm will complete three different exercise conditions in separate sessions: aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT).
Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to each exercise condition to evaluate and compare acute hormonal responses across the three exercise modalities.
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Participants will complete an aerobic exercise session as one of the three exercise conditions.
Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to the exercise session to determine the acute hormonal response to aerobic exercise.
Participants will complete an anaerobic exercise session as one of the three exercise conditions.
Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to the exercise session to determine the acute hormonal response to anaerobic exercise.
Participants will complete a high-intensity interval training (HIIT) session as one of the three exercise conditions.
Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to the exercise session to determine the acute hormonal response to HIIT.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Change in Irisin Level
Periodo de tiempo: Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
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Irisin levels will be assessed in relation to each exercise condition to determine the change in circulating irisin levels associated with aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT)
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Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
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Change in Leptin Level
Periodo de tiempo: Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
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Leptin levels will be assessed in relation to each exercise condition to determine the change in circulating leptin levels associated with aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT).
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Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
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Change in Ghrelin Level
Periodo de tiempo: Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
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Ghrelin levels will be assessed in relation to each exercise condition to determine the change in circulating ghrelin levels associated with aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT).
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Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
5 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
25 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de septiembre de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
4 de septiembre de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRISIN-LEPTIN-2026-248
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
There is no plan to make individual participant data (IPD) available to other researchers.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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