Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Different Exercise Types on Irisin, Leptin, and Ghrelin Levels in Sedentary Women (ILEX)

1 september 2026 bijgewerkt door: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

Investigation of the Effects of Different Types of Exercise on Irisin, Leptin, and Ghrelin Levels in Sedentary Women

This interventional study aims to investigate the acute effects of three different exercise modalities-aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT)-on irisin, leptin, and ghrelin levels in sedentary women. A total of 20 sedentary women will participate in the study. Hormonal responses will be evaluated in relation to the exercise sessions to determine exercise-induced changes in irisin, leptin, and ghrelin and to compare the responses associated with the three exercise modalities.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This interventional study is designed to investigate and compare the acute effects of aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT) on irisin, leptin, and ghrelin levels in sedentary women. A total of 20 sedentary women will participate in the study.

Participants will complete three different exercise conditions: aerobic exercise, anaerobic exercise, and HIIT. Irisin, leptin, and ghrelin levels will be evaluated in relation to each exercise condition to determine acute exercise-induced hormonal responses. The study will compare changes in these biomarkers across the three exercise modalities to determine whether the hormonal responses differ according to exercise type.

The study is intended to provide a better understanding of the acute endocrine and metabolic responses to exercise modalities with different physiological demands in sedentary women, with particular emphasis on irisin, leptin, and ghrelin.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Karabük Province
      • Karabük, Karabük Province, Turkije (Türkiye)
        • Exercise Physiology Laboratory, Faculty of Sport Sciences, Karabuk University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria: Female participants Sedentary individuals Voluntary participation in the study Ability and willingness to complete the planned exercise sessions

Exclusion Criteria: Inability to participate in the planned exercise sessions Withdrawal of consent or unwillingness to continue participation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Multiple Exercise Modalities
Participants in this arm will complete three different exercise conditions in separate sessions: aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT). Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to each exercise condition to evaluate and compare acute hormonal responses across the three exercise modalities.
Participants will complete an aerobic exercise session as one of the three exercise conditions. Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to the exercise session to determine the acute hormonal response to aerobic exercise.
Participants will complete an anaerobic exercise session as one of the three exercise conditions. Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to the exercise session to determine the acute hormonal response to anaerobic exercise.
Participants will complete a high-intensity interval training (HIIT) session as one of the three exercise conditions. Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to the exercise session to determine the acute hormonal response to HIIT.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Irisin Level
Tijdsspanne: Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
Irisin levels will be assessed in relation to each exercise condition to determine the change in circulating irisin levels associated with aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT)
Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
Change in Leptin Level
Tijdsspanne: Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
Leptin levels will be assessed in relation to each exercise condition to determine the change in circulating leptin levels associated with aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT).
Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
Change in Ghrelin Level
Tijdsspanne: Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
Ghrelin levels will be assessed in relation to each exercise condition to determine the change in circulating ghrelin levels associated with aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT).
Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

5 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

25 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

There is no plan to make individual participant data (IPD) available to other researchers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren