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Effects of Different Exercise Types on Irisin, Leptin, and Ghrelin Levels in Sedentary Women (ILEX)

1 de setembro de 2026 atualizado por: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University

Investigation of the Effects of Different Types of Exercise on Irisin, Leptin, and Ghrelin Levels in Sedentary Women

This interventional study aims to investigate the acute effects of three different exercise modalities-aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT)-on irisin, leptin, and ghrelin levels in sedentary women. A total of 20 sedentary women will participate in the study. Hormonal responses will be evaluated in relation to the exercise sessions to determine exercise-induced changes in irisin, leptin, and ghrelin and to compare the responses associated with the three exercise modalities.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This interventional study is designed to investigate and compare the acute effects of aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT) on irisin, leptin, and ghrelin levels in sedentary women. A total of 20 sedentary women will participate in the study.

Participants will complete three different exercise conditions: aerobic exercise, anaerobic exercise, and HIIT. Irisin, leptin, and ghrelin levels will be evaluated in relation to each exercise condition to determine acute exercise-induced hormonal responses. The study will compare changes in these biomarkers across the three exercise modalities to determine whether the hormonal responses differ according to exercise type.

The study is intended to provide a better understanding of the acute endocrine and metabolic responses to exercise modalities with different physiological demands in sedentary women, with particular emphasis on irisin, leptin, and ghrelin.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Karabük Province
      • Karabük, Karabük Province, Turquia (Türkiye)
        • Exercise Physiology Laboratory, Faculty of Sport Sciences, Karabuk University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria: Female participants Sedentary individuals Voluntary participation in the study Ability and willingness to complete the planned exercise sessions

Exclusion Criteria: Inability to participate in the planned exercise sessions Withdrawal of consent or unwillingness to continue participation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Multiple Exercise Modalities
Participants in this arm will complete three different exercise conditions in separate sessions: aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT). Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to each exercise condition to evaluate and compare acute hormonal responses across the three exercise modalities.
Participants will complete an aerobic exercise session as one of the three exercise conditions. Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to the exercise session to determine the acute hormonal response to aerobic exercise.
Participants will complete an anaerobic exercise session as one of the three exercise conditions. Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to the exercise session to determine the acute hormonal response to anaerobic exercise.
Participants will complete a high-intensity interval training (HIIT) session as one of the three exercise conditions. Irisin, leptin, and ghrelin levels will be assessed in relation to the exercise session to determine the acute hormonal response to HIIT.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Irisin Level
Prazo: Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
Irisin levels will be assessed in relation to each exercise condition to determine the change in circulating irisin levels associated with aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT)
Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
Change in Leptin Level
Prazo: Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
Leptin levels will be assessed in relation to each exercise condition to determine the change in circulating leptin levels associated with aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT).
Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
Change in Ghrelin Level
Prazo: Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session
Ghrelin levels will be assessed in relation to each exercise condition to determine the change in circulating ghrelin levels associated with aerobic exercise, anaerobic exercise, and high-intensity interval training (HIIT).
Pre-exercise and immediately post-exercise during each exercise session

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

5 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

25 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

There is no plan to make individual participant data (IPD) available to other researchers.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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