Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Breast Artery Calcification (BAC) and Female Cardiovascular Disease

tiistai 8. syyskuuta 2026 päivittänyt: Northwell Health

Risk Stratification for Asymptomatic Women With Incidentally Found Breast Artery Calcification on Their Routine Screening Mammogram

The investigators are recruiting women with and without Breast Artery Calcification (BAC) on their mammograms. Each participant in the study will undergo bloodwork at a Northwell Health lab, a cardiac CT scan, and fill out some brief questionnaires. Results will be shared with the respective participant. At the conclusion of the study, statistical analyses will be performed to further understand the associations between BAC and cardiovascular markers.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Previous work has demonstrated an association between incidentally found BAC on screening mammograms and long-term major adverse cardiovascular events. However, there are no guidelines for how to manage asymptomatic women with no history of cardiovascular disease who have incidentally found BAC on a screening mammogram. This study will simulate a reasonable approach that a cardiologist might take in determining how to manage such patients. The study is unique compared with prior studies that have utilized a convenience sample, the investigators seek to gather this information in two parallel cohorts prospectively.

The investigators seek to recruit 100 women with BAC = 0 and 100 women with BAC >0 on their mammograms. The inclusion and exclusion criteria for these groups is otherwise identical. All women have had a recent mammogram and are 55-65 years old. Exclusion criteria include: ischemia, diabetes, statin/cholesterol lowering medication use, cardiovascular disease, breast cancer, breast surgery, current pregnancy/breastfeeding, and women unable to consent.

Participants will be recruited over the phone and able to e-consent if interested in the study. All participants will fill out 2 questionnaires: one on their baseline demographics/clinical history, and one on social factors. Patients will then be scheduled for bloodwork at a Northwell lab which will need to be done in a fasting state. Patients will also be schedules for a Cardiac CT scan performed at the hospital. All costs will be paid for by the study itself and patients will receive no bills from these exams.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • New York
      • Manhasset, New York, Yhdysvallat, 11030
        • Rekrytointi
        • North Shore University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potential subjects will be recruited from all women who underwent a mammogram at Northwell Health.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • female
  • 55-65 years old

Exclusion Criteria:

  • ischemia
  • diabetes
  • statin or cholesterol lowering medicine use
  • cardiovascular disease: coronary artery disease, heart failure, arrhythmia, significant valvular disease
  • history of breast surgery or breast cancer
  • pregnant women
  • breastfeeding women
  • women unable to consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
BAC = 0 Group
A non-contrast Cardiac CT Scan is a routine exam and a non-invasive scan to look for coronary artery calcium.
Blood will be drawn at a Northwell Lab. Participants will need to fast before the collection. Cholesterol levels, blood sugar (hemoglobin A1C), and markers for inflammation and kidney function will be analyzed.
BAC >0 Group
A non-contrast Cardiac CT Scan is a routine exam and a non-invasive scan to look for coronary artery calcium.
Blood will be drawn at a Northwell Lab. Participants will need to fast before the collection. Cholesterol levels, blood sugar (hemoglobin A1C), and markers for inflammation and kidney function will be analyzed.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Coronary Artery Calcium Score
Aikaikkuna: 7 days
This result is obtained by the Cardiac CT Scan.
7 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence of Dyslipidemia
Aikaikkuna: 3 days
Obtained through laboratory testing
3 days
High-sensitivity C-reactive protein elevation
Aikaikkuna: 3 days
Obtained through laboratory testing
3 days
Lp(a) elevation
Aikaikkuna: 3 days
Obtained through laboratory testing
3 days
HbA1c
Aikaikkuna: 3 days
Obtained through laboratory testing
3 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Nisha Parikh, MD, MPH, Northwell Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25-0239

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa