Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Assesment of Upper Egypt Experience in Autologous Bone Marrow Transplantation of Patients With Hematological Malignancies: A Cohor Study

perjantai 11. syyskuuta 2026 päivittänyt: Reham Askary, Assiut University
Autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) is an important treatment for eligible patients with hematological malignancies, particularly multiple myeloma and relapsed lymphoma. Although advances in transplantation have improved outcomes, complications such as infections, febrile neutropenia, mucositis, delayed engraftment, organ toxicity, and relapse remain significant. This study aims to evaluate clinical outcomes and patient satisfaction after ASCT and identify factors associated with favorable or unfavorable transplant outcomes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Hematological malignancies are a heterogeneous group of neoplastic disorders arising from the bone marrow and lymphoid tissues, including multiple myeloma, Hodgkin lymphoma, non-Hodgkin lymphoma, and selected leukemias. Despite substantial advances in chemotherapy, targeted therapies, and immunotherapy, relapse remains a major cause of treatment failure and disease-related mortality. Autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) has become an integral component of treatment for eligible patients by allowing the administration of high-dose chemotherapy followed by reinfusion of the patient's own hematopoietic stem cells to restore bone marrow function, thereby improving disease control and survival outcomes.

ASCT is considered the standard consolidation therapy for transplant-eligible patients with multiple myeloma and an effective salvage treatment for relapsed or refractory Hodgkin lymphoma and selected aggressive non-Hodgkin lymphomas. Advances in stem cell mobilization, cryopreservation techniques, conditioning regimens, antimicrobial prophylaxis, and supportive care have significantly improved engraftment rates while reducing transplant-related morbidity and mortality. However, complications such as febrile neutropenia, severe infections, mucositis, delayed hematopoietic recovery, organ toxicity, and disease relapse continue to adversely affect patient outcomes and quality of life.

Assessment of transplantation outcomes is essential to evaluate the effectiveness and safety of ASCT in routine clinical practice. Several factors, including patient age, disease status at transplantation, performance status, conditioning regimen, CD34⁺ cell dose, and post-transplant complications, may influence survival and treatment success. Therefore, this study aims to assess the clinical outcomes of ASCT and patient satisfaction among patients with hematological malignancies, as well as to identify factors associated with favorable and unfavorable transplant outcomes, thereby contributing to improved patient selection and optimization of transplant strategies.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

123

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

All consecutive adult patients with hematological malignancies who underwent autologous hematopoietic stem cell transplantation at the Bone Marrow Transplantation Unit, Assiut University Hospitals, during the study period and fulfilled the eligibility criteria.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 1. Adult patients (≥18 years) with a confirmed diagnosis of a hematological malignancy.

    2.Patients undergoing their autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT).

    3-willingness to participate in the study

Exclusion Criteria:

- 1.Patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. 2.Patients with uncontrolled active infection or severe organ dysfunction that contraindicates transplantation.

3.Patients with incomplete clinical data or who withdraw consent during the study period.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Autologous bone marrow transplant patients

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PFS
Aikaikkuna: through study completion, an average of 2 year
Clinical outcome of autologous hematopoietic stem cell transplantation, including overall survival (OS) and Progression-Free Survival (PFS).
through study completion, an average of 2 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. marraskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Autologous B.M. transplantatio

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa