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Assesment of Upper Egypt Experience in Autologous Bone Marrow Transplantation of Patients With Hematological Malignancies: A Cohor Study

11 settembre 2026 aggiornato da: Reham Askary, Assiut University
Autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) is an important treatment for eligible patients with hematological malignancies, particularly multiple myeloma and relapsed lymphoma. Although advances in transplantation have improved outcomes, complications such as infections, febrile neutropenia, mucositis, delayed engraftment, organ toxicity, and relapse remain significant. This study aims to evaluate clinical outcomes and patient satisfaction after ASCT and identify factors associated with favorable or unfavorable transplant outcomes.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Hematological malignancies are a heterogeneous group of neoplastic disorders arising from the bone marrow and lymphoid tissues, including multiple myeloma, Hodgkin lymphoma, non-Hodgkin lymphoma, and selected leukemias. Despite substantial advances in chemotherapy, targeted therapies, and immunotherapy, relapse remains a major cause of treatment failure and disease-related mortality. Autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) has become an integral component of treatment for eligible patients by allowing the administration of high-dose chemotherapy followed by reinfusion of the patient's own hematopoietic stem cells to restore bone marrow function, thereby improving disease control and survival outcomes.

ASCT is considered the standard consolidation therapy for transplant-eligible patients with multiple myeloma and an effective salvage treatment for relapsed or refractory Hodgkin lymphoma and selected aggressive non-Hodgkin lymphomas. Advances in stem cell mobilization, cryopreservation techniques, conditioning regimens, antimicrobial prophylaxis, and supportive care have significantly improved engraftment rates while reducing transplant-related morbidity and mortality. However, complications such as febrile neutropenia, severe infections, mucositis, delayed hematopoietic recovery, organ toxicity, and disease relapse continue to adversely affect patient outcomes and quality of life.

Assessment of transplantation outcomes is essential to evaluate the effectiveness and safety of ASCT in routine clinical practice. Several factors, including patient age, disease status at transplantation, performance status, conditioning regimen, CD34⁺ cell dose, and post-transplant complications, may influence survival and treatment success. Therefore, this study aims to assess the clinical outcomes of ASCT and patient satisfaction among patients with hematological malignancies, as well as to identify factors associated with favorable and unfavorable transplant outcomes, thereby contributing to improved patient selection and optimization of transplant strategies.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

123

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

All consecutive adult patients with hematological malignancies who underwent autologous hematopoietic stem cell transplantation at the Bone Marrow Transplantation Unit, Assiut University Hospitals, during the study period and fulfilled the eligibility criteria.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 1. Adult patients (≥18 years) with a confirmed diagnosis of a hematological malignancy.

    2.Patients undergoing their autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT).

    3-willingness to participate in the study

Exclusion Criteria:

- 1.Patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. 2.Patients with uncontrolled active infection or severe organ dysfunction that contraindicates transplantation.

3.Patients with incomplete clinical data or who withdraw consent during the study period.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Autologous bone marrow transplant patients

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS
Lasso di tempo: through study completion, an average of 2 year
Clinical outcome of autologous hematopoietic stem cell transplantation, including overall survival (OS) and Progression-Free Survival (PFS).
through study completion, an average of 2 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Autologous B.M. transplantatio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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