Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Assesment of Upper Egypt Experience in Autologous Bone Marrow Transplantation of Patients With Hematological Malignancies: A Cohor Study

11 september 2026 uppdaterad av: Reham Askary, Assiut University
Autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) is an important treatment for eligible patients with hematological malignancies, particularly multiple myeloma and relapsed lymphoma. Although advances in transplantation have improved outcomes, complications such as infections, febrile neutropenia, mucositis, delayed engraftment, organ toxicity, and relapse remain significant. This study aims to evaluate clinical outcomes and patient satisfaction after ASCT and identify factors associated with favorable or unfavorable transplant outcomes.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Hematological malignancies are a heterogeneous group of neoplastic disorders arising from the bone marrow and lymphoid tissues, including multiple myeloma, Hodgkin lymphoma, non-Hodgkin lymphoma, and selected leukemias. Despite substantial advances in chemotherapy, targeted therapies, and immunotherapy, relapse remains a major cause of treatment failure and disease-related mortality. Autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) has become an integral component of treatment for eligible patients by allowing the administration of high-dose chemotherapy followed by reinfusion of the patient's own hematopoietic stem cells to restore bone marrow function, thereby improving disease control and survival outcomes.

ASCT is considered the standard consolidation therapy for transplant-eligible patients with multiple myeloma and an effective salvage treatment for relapsed or refractory Hodgkin lymphoma and selected aggressive non-Hodgkin lymphomas. Advances in stem cell mobilization, cryopreservation techniques, conditioning regimens, antimicrobial prophylaxis, and supportive care have significantly improved engraftment rates while reducing transplant-related morbidity and mortality. However, complications such as febrile neutropenia, severe infections, mucositis, delayed hematopoietic recovery, organ toxicity, and disease relapse continue to adversely affect patient outcomes and quality of life.

Assessment of transplantation outcomes is essential to evaluate the effectiveness and safety of ASCT in routine clinical practice. Several factors, including patient age, disease status at transplantation, performance status, conditioning regimen, CD34⁺ cell dose, and post-transplant complications, may influence survival and treatment success. Therefore, this study aims to assess the clinical outcomes of ASCT and patient satisfaction among patients with hematological malignancies, as well as to identify factors associated with favorable and unfavorable transplant outcomes, thereby contributing to improved patient selection and optimization of transplant strategies.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

123

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

All consecutive adult patients with hematological malignancies who underwent autologous hematopoietic stem cell transplantation at the Bone Marrow Transplantation Unit, Assiut University Hospitals, during the study period and fulfilled the eligibility criteria.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 1. Adult patients (≥18 years) with a confirmed diagnosis of a hematological malignancy.

    2.Patients undergoing their autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT).

    3-willingness to participate in the study

Exclusion Criteria:

- 1.Patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. 2.Patients with uncontrolled active infection or severe organ dysfunction that contraindicates transplantation.

3.Patients with incomplete clinical data or who withdraw consent during the study period.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Autologous bone marrow transplant patients

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PFS
Tidsram: through study completion, an average of 2 year
Clinical outcome of autologous hematopoietic stem cell transplantation, including overall survival (OS) and Progression-Free Survival (PFS).
through study completion, an average of 2 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2026

Första postat (Faktisk)

17 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Autologous B.M. transplantatio

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera