Assessment of Childbirth-Related Post-Traumatic Stress Disorder (SSPT-A)
Assessment of Childbirth-Related Post-Traumatic Stress Disorder: A Single-Center Prospective Study
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Secondary objectives
To identify risk factors associated with the development of PTSD, in order to determine which situations-particularly obstetric ones-could lead women to experience trauma, and understand the underlying psychological mechanisms.
Risk factors identified in the literature or deemed relevant by the study's clinicians and psychologists will be gathered from medical records.
- To assess healthcare utilization in the context of the onset of childbirth-related PTSD from the women's perspective, using a questionnaire consisting of a series of questions about the different healthcare professionals consulted during the month following childbirth.
Conduct of research About one month after giving birth, women who have provided their consent will receive an email containing a personal link to the eCRF page where they will find the French version of the "City Birth Trauma Scale" (CBTS) questionnaire, as well as the questionnaire designed to assess their use of healthcare services.
After completing the CBTS questionnaire, the participant can choose to check a box in the eCRF to indicate whether or not she wishes to be contacted by the research team in the event that her score suggests a diagnosis of PTSD.
If the participant has not completed the questionnaire within 10 days of receiving the link, a follow-up email will be sent to her. If, after receiving this follow-up email, the participant has not completed the questionnaire or contacted the research team, she will be considered lost to follow-up.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Edgar Yohny Montoya Ramirez, MD
- Puhelinnumero: +33 3 89 64 64 64
- Sähköposti: montoyaramireze@ghrmsa.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Mulhouse, Ranska, 68100
- Groupe Hospitalier de la Région de Mulhouse et Sud Alsace
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion criteria:
- Women aged 18 or older
- Having given birth in the maternity ward at Emile Muller Hospital (Mulhouse, Haut-Rhin, France)
- Fluent in French
- Having provided written consent to participate in the study
- Being covered by a social security program
Exclusion Criteria:
- Women who gave birth anonymously
- Women who gave birth to a stillborn child or a fetus that died in utero
- Women under legal protection (guardianship, conservatorship, judicial protection).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Women who have given birth within the past month
|
About one month after giving birth, patients who have given their consent will receive an email containing a personal link to the eCRF page with the French version of the City Birth Trauma Scale (CBTS) questionnaire, as well as a questionnaire to assess their use of healthcare services. After completing the CBTS questionnaire, the participant can choose to check a box in the eCRF to indicate whether or not she wishes to be contacted by the research team in the event that her score suggests a diagnosis of PTSD. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
City Birth Trauma Scale
Aikaikkuna: About 1 month after childbirth
|
The diagnosis of PTSD based on responses to the questionnaire will be made in accordance with the questionnaire's scoring method, which assesses 8 criteria based on the DSM-5 (criteria labeled A through H).
|
About 1 month after childbirth
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Questionnaire on the assessment of healthcare utilization
Aikaikkuna: About 1 month after childbirth
|
A ten-item questionnaire to assess the use of healthcare services in the context of postpartum post-traumatic stress disorder from the women's perspective, enquiring about the healthcare professionals these women consulted during the month following childbirth.
|
About 1 month after childbirth
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GHRMSA 1497
- ID-RCB 2026-A00733-48 (Muu tunniste: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .