- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07845968
Comparative Effects of Advanced Neuromuscular and Dynamic Balance Training Among Hockey Players
Comparative Effects of Advanced Neuromuscular and Dynamic Balance Training on Strength , Balance and Functional Performance Among Hockey Players
This randomized clinical trial aims to compare the effects of advanced neuromuscular training and dynamic balance training on strength, balance, and functional performance among male hockey players. A total of 34 participants will be randomly allocated into two intervention groups. Both groups will receive supervised training sessions three times per week for six weeks. Outcomes including lower limb strength, dynamic balance and agility will be assessed before and after the intervention using validated assessment tools. The findings of this study will help determine which training approach is more effective for improving athletic performance and reducing the risk of injury in hockey players.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Gojra, Punjab Province, Pakistan, 36120
- Gojra Hockey Stadium
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
-
• Male participants aged 18 to 25 years. (34)
- Participants must be licensed, competitive hockey players (field or ice hockey) actively engaged in league play or elite training. (29)
- Participants should have a minimum of one year of competitive hockey experience. (35)
- Free from lower limb injuries for a minimum of six months before assessment. (6)
- No prior functional/neuromuscular training experience. (36)
- Participants should be actively participating in physical activity for at least 30 minutes per day, three days per week. (37)
Exclusion Criteria:
-
• History of musculoskeletal injuries within the past 12 months.
- Medical conditions that could limit involvement in training or influence assessment results. (29)
- Recent involvement in other balance or neuromuscular training programs. (17)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ADVANCED NEUROMUSCULAR TRAINING
Participants in this group receive an advanced neuromuscular training program focusing on strength, proprioception, agility, and coordination exercises. The training includes progressive drills designed to improve neuromuscular control, dynamic stability, and functional performance. Sessions are conducted under supervision over the study duration as per protocol. |
A structured advanced neuromuscular training program including strength, proprioception, agility, and coordination exercises aimed at improving neuromuscular control and dynamic stability. The program is conducted under supervision according to the study protocol. |
|
Active Comparator: DYNAMIC BALANCE TRAINING
Participants in this group receive a dynamic balance training program consisting of exercises aimed at improving postural control, balance, and stability during movement. The program includes dynamic tasks such as balance board activities and controlled movement exercises performed under supervision throughout the study period. |
A dynamic balance training program consisting of exercises designed to improve postural control, balance, and movement stability. The training includes dynamic tasks performed under supervision throughout the study period. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Star Excursion Balance Test
Aikaikkuna: [Time Frame: 6 weeks]
|
It is a dynamic balance test that assesses neuromuscular control and postural stability during multi-directional reaching tasks while standing on one leg. It demonstrates high reliability (ICC = 0.85-0.96) and good validity in identifying lower limb deficits, especially following ankle sprains and in athletic populations. Pre and post assessment will be done. |
[Time Frame: 6 weeks]
|
|
Single-Leg Hop Distance
Aikaikkuna: [Time Frame: 6 weeks]
|
It evaluates single-leg functional performance by measuring the maximum horizontal distance achieved during a single forward hop on one leg. The Single-Leg Hop Test will be used to assess lower limb functional performance and dynamic control. The hopping distance will be measured in centimeters (cm). Pre and post assessment will be done. |
[Time Frame: 6 weeks]
|
|
Triple Hop Distance
Aikaikkuna: [Time Frame: 6 weeks]
|
It evaluates single-leg functional performance by measuring the maximum horizontal distance achieved during three consecutive forward hops on the same leg. The Triple Hop Test will be used to assess lower limb functional performance, power, and dynamic stability. The total hopping distance will be measured in centimeters (cm). Pre and post assessment will be done. |
[Time Frame: 6 weeks]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sidra Shafique, MS, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR & AHS/25/0440
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .