Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparative Effects of Advanced Neuromuscular and Dynamic Balance Training Among Hockey Players

27 september 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Comparative Effects of Advanced Neuromuscular and Dynamic Balance Training on Strength , Balance and Functional Performance Among Hockey Players

This randomized clinical trial aims to compare the effects of advanced neuromuscular training and dynamic balance training on strength, balance, and functional performance among male hockey players. A total of 34 participants will be randomly allocated into two intervention groups. Both groups will receive supervised training sessions three times per week for six weeks. Outcomes including lower limb strength, dynamic balance and agility will be assessed before and after the intervention using validated assessment tools. The findings of this study will help determine which training approach is more effective for improving athletic performance and reducing the risk of injury in hockey players.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Gojra, Punjab Province, Pakistan, 36120
        • Gojra Hockey Stadium

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 maanden tot 5 maanden (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • • Male participants aged 18 to 25 years. (34)

    • Participants must be licensed, competitive hockey players (field or ice hockey) actively engaged in league play or elite training. (29)
    • Participants should have a minimum of one year of competitive hockey experience. (35)
    • Free from lower limb injuries for a minimum of six months before assessment. (6)
    • No prior functional/neuromuscular training experience. (36)
    • Participants should be actively participating in physical activity for at least 30 minutes per day, three days per week. (37)

Exclusion Criteria:

  • • History of musculoskeletal injuries within the past 12 months.

    • Medical conditions that could limit involvement in training or influence assessment results. (29)
    • Recent involvement in other balance or neuromuscular training programs. (17)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ADVANCED NEUROMUSCULAR TRAINING

Participants in this group receive an advanced neuromuscular training program focusing on strength, proprioception, agility, and coordination exercises. The training includes progressive drills designed to improve neuromuscular control, dynamic stability, and functional performance. Sessions are conducted under supervision over the study duration as per protocol.

A structured advanced neuromuscular training program including strength, proprioception, agility, and coordination exercises aimed at improving neuromuscular control and dynamic stability. The program is conducted under supervision according to the study protocol.

Actieve vergelijker: DYNAMIC BALANCE TRAINING

Participants in this group receive a dynamic balance training program consisting of exercises aimed at improving postural control, balance, and stability during movement. The program includes dynamic tasks such as balance board activities and controlled movement exercises performed under supervision throughout the study period.

A dynamic balance training program consisting of exercises designed to improve postural control, balance, and movement stability. The training includes dynamic tasks performed under supervision throughout the study period.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Star Excursion Balance Test
Tijdsspanne: [Time Frame: 6 weeks]

It is a dynamic balance test that assesses neuromuscular control and postural stability during multi-directional reaching tasks while standing on one leg. It demonstrates high reliability (ICC = 0.85-0.96) and good validity in identifying lower limb deficits, especially following ankle sprains and in athletic populations. Pre and post assessment will be done.

[Time Frame: 6 weeks]
Single-Leg Hop Distance
Tijdsspanne: [Time Frame: 6 weeks]

It evaluates single-leg functional performance by measuring the maximum horizontal distance achieved during a single forward hop on one leg. The Single-Leg Hop Test will be used to assess lower limb functional performance and dynamic control. The hopping distance will be measured in centimeters (cm). Pre and post assessment will be done.

[Time Frame: 6 weeks]
Triple Hop Distance
Tijdsspanne: [Time Frame: 6 weeks]

It evaluates single-leg functional performance by measuring the maximum horizontal distance achieved during three consecutive forward hops on the same leg. The Triple Hop Test will be used to assess lower limb functional performance, power, and dynamic stability. The total hopping distance will be measured in centimeters (cm). Pre and post assessment will be done.

[Time Frame: 6 weeks]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sidra Shafique, MS, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 augustus 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/25/0440

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren