Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluation of Pulpotomy Techniques (Formocresol, Ferric Sulphate, Mineral Trioxide Aggregate) (MTA)

maanantai 28. syyskuuta 2026 päivittänyt: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad

Evaluation of Pulpotomy Techniques (Formocresol ,Ferric Sulphate, Mineral Trioxide Aggregate)

The goal of this interventional study is to evaluate the different materials used for pulpotomy procedures in deciduous molars. this will help us find out which medicament is more effective in releving which medicament is more effective in releving pain and resolution of signs of infection.it will help us find out less chair time for procedure and cooperation of child .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

This interventional study will randomly allocate patients in three groups ( Formocresol, Ferric Sulphate , Mineral trioxide aggregate) based on the inclusion criteria procedure will be started by local local anesthesia with 2% lignocaine. Once anesthesia is achieved caries removal and access opening will be done with a round carbide bur number 6 or 8 and 330 respectively. Coronal pulp tissue will be removed by sharp spoon excavator. Hemostasis will be achieved with a sterile cotton pellet soaked with saline.Teeth in which hemostasis could not be achieved with in 5 minutes will be excluded from the study.these initial steps will be same for all three groups wile subsequent steps will varry according to the treatment group.

For formocresol group a sterile cotton pellet soaked with formocrsol will be placed on radicular pulp stumps for 5 minutes and then removed. Later the pulp stumps will be covered by zinoxide eugenol cement and tooth restored with glass ionomer cement.

For ferric suplahte a solution of 15.5% will be applied on sterile cotton and placed on pulp stumps for 15 seconds .later the pulp stumps will be covered by zinc oxide eugenol cement and tooth restored with glass ionomer cement.

For mineral trioxide aggregate pulpotomy pulp stumps will be covered with mineral trioxide aggregate and tooth will be restored with glass ionomer cement.

Patient will then be recalled for follow up at 2 weeks ,1 month and 6 months. Assessment will be done clinically and radiographically to determine treatment sucess and failure.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 9 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Symptomless carious teeth with vital pulp exposure

  2. No clinical sign/symptoms of spontaneous and nocturnal pain, and tenderness to percussion or palpation, history of swelling or sinus tracts, pathologic mobility.

  3. Teeth restorable.

  4. No radiographic evidence of pulp degeneration such as internal or external resorption, inter-radicular or periapical bone destruction.

  5. No clinical evidence of pulp degeneration such as excessive bleeding from root canals.

  6. Teeth having no more than one third of their roots undergoing physiologic resorption.

    -

Exclusion Criteria:

  1. Teeth diagnosed with irreversible pulpitis

  2. Teeth having Pulp necrosis / periapical abscess

  3. Teeth with previous pulp therapy(pulpotomy/pulpectomy)

  4. Children with systemic medical conditions that may affect healing or contraindicate treatment.

  5. Children with special healthcare needs

  6. Children with known allergy to any of the materials used in the study.

    -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PULPOTOMY MATERIAL

3 GROUPS GROUP 1:FORMOCRESOL,GROUP 2:FERRIC SULPHATE,GROUP 3 :MINERAL TRIOXIDE AGGREGATE

FORMOCRESOL PULPOTOMY MATERIAL FOR 5MINUTES PACKED WITH STERILE COTTON PELLETS ON PULP STUMPS FERRIC SULPHATE 15.5 % PACKED ON PULP STUMPS WITH STERILE COTTON PELLET FOR 15 SECONDS.

MINERAL TRIOXIDE AGGREGATE PLACED ON PULP STUPMS

Muut nimet:
  • FERRIC SULPHATE PULPOTOMY MATERILA
  • MINERAL TRIOXIDE AGGREGATE PULPOTOMY MATERIAL

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PAIN RELIEF
Aikaikkuna: 2WEEKS ,1 MONTH ,6 MONTHS

PAIN RELIEF ASSESMENT BY SCALE 0-10 (O no pain ,1-3 mild pain, 4-7 moderate pain ,8-10 extreme pain)

2WEEKS ,1 MONTH ,6 MONTHS

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Igna A. Vital pulp therapy in primary dentition: Pulpotomy-a 100-year challenge. Children. 2021;8(10). 2. A randomized controlled trial comparing - PubMed Mobile [Internet]. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/20801246/?i=4&from=leaver+maher 3. Roy S, Garg N, Pathivada L, Choudhary R, Kaur H, Yeluri R. Comparative Evaluation of Low-level Diode Laser and Electrosurgical Pulpotomy in Primary Molars. Int J Clin Pediatr Dent. 2023;16(4):612-8. 4. Tewari N, Goel S, Mathur VP, O'Connell AC, Johnson RM, Rahul M, et al. Success of medicaments and techniques for pulpotomy of primary teeth: An overview of systematic reviews. Int J Paediatr Dent. 2022;32(6):828-42. 5. Eshghi A, Hajiahmadi M, Nikbakht MH, Esmaeili M. Comparison of Clinical and Radiographic Success between MTA and Biodentine in Pulpotomy of Primary Mandibular Second Molars with Irreversible Pulpitis: A Randomized Double-Blind Clinical Trial. Int J Dent. 2022;2022. 6. Philip N, Cherian JM, Mathew MG, Thomas AM, Jodhka S, John N, et al. Treatment outcomes of pulpotomy versus pulpectomy in vital primary molars diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis: protocol for a non-inferiority randomised controlled trial. BMC Oral Health [Internet]. 2024;24(1):1-10. Available from: https://doi.org/10.1186/s12903-024-04411-6 7. Yildiz E, Tosun G. Evaluation of formocresol , calcium hydroxide , ferric sulfate , and MTA primary molar pulpotomies. 2019;8(2). 8. Guo J, Zhang N, Cheng Y. Comparative efficacy of medicaments or techniques for pulpotomy of primary molars: a network meta-analysis. Clin Oral Investig. 2023;27(1):91-104. 9. Simonoska J, Bjelica R, Dimkov A, Simjanovska J, Gabrić D, Gjorgievska E. Efficacy of Laser Pulpotomy vs. Conventional Vital Pulpotomy in Primary Teeth: A Comparative Clinical Analysis. Children. 2025;12(3):1-11. 10. Pulpotomy E. Original Article. 2018;

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FUCD-PEADS- 2601

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

PATIENT CONFIDENTIALITY NEEDS TO BE MAINTAINED.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa