Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Evaluation of Pulpotomy Techniques (Formocresol, Ferric Sulphate, Mineral Trioxide Aggregate) (MTA)

2026. szeptember 28. frissítette: Shoaib Rahim, Foundation University Islamabad

Evaluation of Pulpotomy Techniques (Formocresol ,Ferric Sulphate, Mineral Trioxide Aggregate)

The goal of this interventional study is to evaluate the different materials used for pulpotomy procedures in deciduous molars. this will help us find out which medicament is more effective in releving which medicament is more effective in releving pain and resolution of signs of infection.it will help us find out less chair time for procedure and cooperation of child .

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

This interventional study will randomly allocate patients in three groups ( Formocresol, Ferric Sulphate , Mineral trioxide aggregate) based on the inclusion criteria procedure will be started by local local anesthesia with 2% lignocaine. Once anesthesia is achieved caries removal and access opening will be done with a round carbide bur number 6 or 8 and 330 respectively. Coronal pulp tissue will be removed by sharp spoon excavator. Hemostasis will be achieved with a sterile cotton pellet soaked with saline.Teeth in which hemostasis could not be achieved with in 5 minutes will be excluded from the study.these initial steps will be same for all three groups wile subsequent steps will varry according to the treatment group.

For formocresol group a sterile cotton pellet soaked with formocrsol will be placed on radicular pulp stumps for 5 minutes and then removed. Later the pulp stumps will be covered by zinoxide eugenol cement and tooth restored with glass ionomer cement.

For ferric suplahte a solution of 15.5% will be applied on sterile cotton and placed on pulp stumps for 15 seconds .later the pulp stumps will be covered by zinc oxide eugenol cement and tooth restored with glass ionomer cement.

For mineral trioxide aggregate pulpotomy pulp stumps will be covered with mineral trioxide aggregate and tooth will be restored with glass ionomer cement.

Patient will then be recalled for follow up at 2 weeks ,1 month and 6 months. Assessment will be done clinically and radiographically to determine treatment sucess and failure.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

120

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

4 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Symptomless carious teeth with vital pulp exposure

  2. No clinical sign/symptoms of spontaneous and nocturnal pain, and tenderness to percussion or palpation, history of swelling or sinus tracts, pathologic mobility.

  3. Teeth restorable.

  4. No radiographic evidence of pulp degeneration such as internal or external resorption, inter-radicular or periapical bone destruction.

  5. No clinical evidence of pulp degeneration such as excessive bleeding from root canals.

  6. Teeth having no more than one third of their roots undergoing physiologic resorption.

    -

Exclusion Criteria:

  1. Teeth diagnosed with irreversible pulpitis

  2. Teeth having Pulp necrosis / periapical abscess

  3. Teeth with previous pulp therapy(pulpotomy/pulpectomy)

  4. Children with systemic medical conditions that may affect healing or contraindicate treatment.

  5. Children with special healthcare needs

  6. Children with known allergy to any of the materials used in the study.

    -

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: PULPOTOMY MATERIAL

3 GROUPS GROUP 1:FORMOCRESOL,GROUP 2:FERRIC SULPHATE,GROUP 3 :MINERAL TRIOXIDE AGGREGATE
Drog: FORMOCRESOL PULPOTOMY MATERIAL

FORMOCRESOL PULPOTOMY MATERIAL FOR 5MINUTES PACKED WITH STERILE COTTON PELLETS ON PULP STUMPS FERRIC SULPHATE 15.5 % PACKED ON PULP STUMPS WITH STERILE COTTON PELLET FOR 15 SECONDS.

MINERAL TRIOXIDE AGGREGATE PLACED ON PULP STUPMS

Más nevek:
  • FERRIC SULPHATE PULPOTOMY MATERILA
  • MINERAL TRIOXIDE AGGREGATE PULPOTOMY MATERIAL

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
PAIN RELIEF
Időkeret: 2WEEKS ,1 MONTH ,6 MONTHS

PAIN RELIEF ASSESMENT BY SCALE 0-10 (O no pain ,1-3 mild pain, 4-7 moderate pain ,8-10 extreme pain)
2WEEKS ,1 MONTH ,6 MONTHS

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Foundation University Islamabad

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

  • Igna A. Vital pulp therapy in primary dentition: Pulpotomy-a 100-year challenge. Children. 2021;8(10). 2. A randomized controlled trial comparing - PubMed Mobile [Internet]. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/20801246/?i=4&from=leaver+maher 3. Roy S, Garg N, Pathivada L, Choudhary R, Kaur H, Yeluri R. Comparative Evaluation of Low-level Diode Laser and Electrosurgical Pulpotomy in Primary Molars. Int J Clin Pediatr Dent. 2023;16(4):612-8. 4. Tewari N, Goel S, Mathur VP, O'Connell AC, Johnson RM, Rahul M, et al. Success of medicaments and techniques for pulpotomy of primary teeth: An overview of systematic reviews. Int J Paediatr Dent. 2022;32(6):828-42. 5. Eshghi A, Hajiahmadi M, Nikbakht MH, Esmaeili M. Comparison of Clinical and Radiographic Success between MTA and Biodentine in Pulpotomy of Primary Mandibular Second Molars with Irreversible Pulpitis: A Randomized Double-Blind Clinical Trial. Int J Dent. 2022;2022. 6. Philip N, Cherian JM, Mathew MG, Thomas AM, Jodhka S, John N, et al. Treatment outcomes of pulpotomy versus pulpectomy in vital primary molars diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis: protocol for a non-inferiority randomised controlled trial. BMC Oral Health [Internet]. 2024;24(1):1-10. Available from: https://doi.org/10.1186/s12903-024-04411-6 7. Yildiz E, Tosun G. Evaluation of formocresol , calcium hydroxide , ferric sulfate , and MTA primary molar pulpotomies. 2019;8(2). 8. Guo J, Zhang N, Cheng Y. Comparative efficacy of medicaments or techniques for pulpotomy of primary molars: a network meta-analysis. Clin Oral Investig. 2023;27(1):91-104. 9. Simonoska J, Bjelica R, Dimkov A, Simjanovska J, Gabrić D, Gjorgievska E. Efficacy of Laser Pulpotomy vs. Conventional Vital Pulpotomy in Primary Teeth: A Comparative Clinical Analysis. Children. 2025;12(3):1-11. 10. Pulpotomy E. Original Article. 2018;

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. október 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. április 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. szeptember 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 28.

Első közzététel (Tényleges)

2026. október 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. október 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 28.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • FUCD-PEADS- 2601

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

PATIENT CONFIDENTIALITY NEEDS TO BE MAINTAINED.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel