A Study to Test the Repeatability and Reproducibility in Rod Intercept Time Within the AdaptDx Pro in Healthy Subjects With Normal Vision (FlashForward) (FlashForward)
A Prospective, Single-Center Study to Test the Repeatability and Reproducibility in Rod Intercept Time Within the AdaptDx Pro in Healthy Subjects With Normal Vision (FlashForward)
The purpose of this study is to test the repeatability and reproducibility in Rod Intercept (RI) time with two AdaptDx Pro devices in healthy subjects with normal vision.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
This study is a prospective, single-center study to test the repeatability and reproducibility in Rod Intercept (RI) time with two AdaptDx Pro devices in healthy subjects with normal vision. Sixteen subjects will be enrolled. Both eyes will be evaluated.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Silverdale, Washington, Yhdysvallat, 98383
- Rekrytointi
- Pacific NorthWest Retina (Silverdale)
-
Päätutkija:
- Todd Schneiderman, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Anna Rogers
- Puhelinnumero: 360-307-0300
- Sähköposti: a.rogers@pnwretina.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Subjects who will be permitted into the study include those who meet all the inclusion criteria and have none of the exclusion criteria for both eyes at Visit 1 and confirmed at Visit 2.
Kuvaus
Inclusion Criteria (each eye qualifies for the study independently):
- Male or female between the ages of 22 and 49 (inclusive) at Visit 1
- ETDRS BCVA letter score of 85 (Snellen equivalent of 20/20) or better at Visit 1
- Able to communicate well with the Investigator and able to understand and comply with the requirements of the study
- Informed of the nature of this study and has provided written informed consent in accordance with institutional, local and national regulatory guidelines
Exclusion Criteria (each eye qualifies for the study independently):
- Unable to follow simple instructions, operate a response button or maintain attention for 20 minutes
- Diagnosis or history of any ocular disease or disorder
- Serious medical illness that will prevent the subject from performing study activities (including cardiac, hepatic, renal, respiratory, endocrinologic, neurologic, or hematologic disease) or, in the judgement of the Investigator, is likely to require surgical intervention or hospitalization at any point during the study
- Presence of or history of malignancy within the past year of Visit 1 other than non-melanoma skin or squamous cell cancer or cervical carcinoma in-situ
- Is non-ambulatory
- History of drug, alcohol or substance abuse within 3 months prior to Visit 1
- Has received an investigational drug or treatment with an investigational device within 3 months prior to Visit 1
- In the opinion of the Investigator, is unlikely to comply with the study protocol
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: COHORT
- Aikanäkymät: PROSPECTIVE
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
AdaptDx Pro Wearable
The updated AdaptDx Pro dark adaptation device |
The AdaptDx device measures changes in dark adaptation via rod intercept time. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rod Intercept Time (RIT)
Aikaikkuna: Immediately after test
|
Rod intercept time is the measure of time it takes for the human eye's rod photoreceptors to recover sensitivity and adjust from bright light to darkness |
Immediately after test
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- OPZ003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .