- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07900230
The GEIR (Grupo español de Ictus Retina) Registry: Rationale and Design of the First Nationwide Multicentre Retinal Stroke Registry in Spain (GEIR)
Rationale and Design of the GEIR Registry: a Nationwide Multicentre Study of the Natural History, Epidemiological, Neurovascular, Imaging and Therapeutic Aspects of Retinal Stroke in Spain
Retinal stroke is a time-dependent neurovascular emergency associated with severe visual loss, increased risk of cerebrovascular events and substantial variability in clinical management.
The GEIR Registry is a nationwide, multicentre, ambispective observational registry comprising retrospective and prospective data collected from participating hospitals throughout Spain.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Despite growing recognition of retinal artery occlusion as the ocular equivalent of acute ischaemic stroke, important uncertainties remain regarding its epidemiology, pathophysiology, healthcare delivery, retinal viability and optimal treatment strategies. Current evidence is largely derived from retrospective cohorts, single-centre studies and a limited number of randomised clinical trials. Furthermore, no nationwide multicentre retinal stroke registry currently exists in Spain. The GEIR Registry was established to address these knowledge gaps through the creation of a national clinical and translational research platform dedicated to retinal stroke.
Methods and analysis The GEIR Registry is a nationwide, multicentre, ambispective observational registry comprising retrospective and prospective data collected from participating hospitals throughout Spain.
Consecutive patients presenting with retinal stroke, including central retinal artery occlusion, branch retinal artery occlusion, cilioretinal artery occlusion and paracentral acute middle maculopathy, are eligible for inclusion.
Clinical information is collected using a the institution's REDCap electronic data base specifically designed for the registry and includes demographic characteristics, vascular risk factors, acute stroke pathway metrics, neurovascular investigations, reperfusion therapies, laboratory biomarkers, secondary prevention strategies, neurological outcomes, ophthalmological assessments and longitudinal optical coherence tomography (OCT) biomarkers.
The registry aims to characterise retinal stroke epidemiology, healthcare delivery and long-term outcomes, while providing a unique platform for investigating retinal ischaemia, imaging biomarkers of retinal viability and predictors of visual recovery. Statistical analyses include descriptive epidemiological analyses, multivariable regression models and longitudinal outcome assessments.
Ethics and dissemination The registry will be conducted in accordance with the Declaration of Helsinki, applicable European and Spanish data protection regulations and local ethics committee approvals. Written informed consent will be obtained for prospective participants. Data will be pseudonymised and stored within a secure REDCap infrastructure.
Results generated from the registry will be disseminated through peer-reviewed publications, scientific conferences and collaborative multicentre research initiatives. The GEIR Registry is intended to serve as a long-term national infrastructure supporting clinical, epidemiological and translational research in retinal stroke.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Susana Ruiz-Bilbao, MD PhD
- Puhelinnumero: 9 +34 93 4651200
- Sähköposti: sruizbilbao@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Barcelona
-
Badalona, Barcelona, Espanja, 08916
- Germans Trias
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
patients affected of retinal stroke
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Age >18 years.
Clinical diagnosis of retinal stroke.
Symptom onset or last known normal vision within the previous 24 hours.
Absence of pre-existing ocular pathology severely limiting visual acuity in the affected eye.
-
Exclusion Criteria:
- Patient with others diseases affecting retinal examination or retinal behaviour
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: OTHER
- Aikanäkymät: OTHER
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
national research registry platform
Aikaikkuna: 2026.12 - 2030.12
|
To establish the first nationwide retinal stroke registry in Spain. |
2026.12 - 2030.12
|
|
To estimate the epidemiological burden of retinal stroke.
Aikaikkuna: 2026.12 - 2030.12
|
To estimate the national epidemiological burden of retinal stroke in Spain. |
2026.12 - 2030.12
|
|
To characterise healthcare pathways and access to reperfusion therapies.
Aikaikkuna: 2026.12 - 2030.12
|
To characterise national healthcare pathways and access to reperfusion therapies in Spain |
2026.12 - 2030.12
|
|
To describe the natural history of retinal stroke.
Aikaikkuna: 2026.12 - 2030.12
|
Retinal stroke natural history in Spain |
2026.12 - 2030.12
|
|
To identify clinical, neurovascular and imaging predictors of visual recovery.
Aikaikkuna: 2026.12 - 2030.12
|
searching imaging predictors of visual recovery |
2026.12 - 2030.12
|
|
To investigate OCT biomarkers associated with retinal viability and treatment response. [CEIC GEIR HUGTiP | Word] and precise the time of retinal ischemia
Aikaikkuna: 2026.12 - 2030.12
|
searching OCT biomarkers of retinal viability |
2026.12 - 2030.12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Carnota-Mendez P, Remoli-Sargues L, Copete S, Fernandez-Vega-Gonzalezd A, Montero-Hernandez J, Zarranz-Ventura J, Alforja-Castiella MS, Renu-Jornet A, Doncel-Moriano A, Gomez-Ulla F, Ruiz-Bilbao S, Vieitez-Vazquez J, Mendez-Vazquez C, Blanco-Marchite C, Moreno-Martinez A, Sanchez-Maluf N, Olivier-Pascual N. Clinical Guidelines for the Diagnosis and Management of Retinal Artery Occlusions by the Spanish Society of Retina and Vitreous. Ophthalmologica. 2026;249(3):288-312. doi: 10.1159/000551309. Epub 2026 Mar 12.
- Bouchikh-El Jarroudi R, Valentin-Bravo FJ, Calatayud-Riera M, Ruiz-Bilbao S. Retinal stroke: A call to action for awareness and treatment of ocular vascular emergencies. Arch Soc Esp Oftalmol (Engl Ed). 2024 Sep;99(9):363-364. doi: 10.1016/j.oftale.2024.03.006. Epub 2024 Apr 24. No abstract available.
- Ruiz-Bilbao S, Bustamante A. Retina Stroke Code. A reality. Med Clin (Barc). 2024 Nov 15;163(9):458-460. doi: 10.1016/j.medcli.2024.05.024. Epub 2024 Aug 14. No abstract available. English, Spanish.
- Bustamante A, Balboa M, Ezcurra G, Sanchez-Fortun A, Ruiz J, Castellvi J, Castillo-Acedo S, Matas E, Bouchikh R, Martinez-Sanchez M, Castano C, Remollo S, Werner M, Salgado MC, Villodres S, Gea M, Millan M, Perez de la Ossa N, Ruiz-Bilbao S. Implementation of a retinal stroke-code protocol results in visual recovery in patients receiving reperfusion therapies. Eur Stroke J. 2024 Jun;9(2):486-493. doi: 10.1177/23969873231221366. Epub 2024 Jan 8.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GEIR-2026 GrupoEspañolIctusRet
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
undecided
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .