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The GEIR (Grupo español de Ictus Retina) Registry: Rationale and Design of the First Nationwide Multicentre Retinal Stroke Registry in Spain (GEIR)

3. November 2026 aktualisiert von: Susana M Ruiz Bilbao, Germans Trias i Pujol Hospital

Rationale and Design of the GEIR Registry: a Nationwide Multicentre Study of the Natural History, Epidemiological, Neurovascular, Imaging and Therapeutic Aspects of Retinal Stroke in Spain

Retinal stroke is a time-dependent neurovascular emergency associated with severe visual loss, increased risk of cerebrovascular events and substantial variability in clinical management.

The GEIR Registry is a nationwide, multicentre, ambispective observational registry comprising retrospective and prospective data collected from participating hospitals throughout Spain.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Despite growing recognition of retinal artery occlusion as the ocular equivalent of acute ischaemic stroke, important uncertainties remain regarding its epidemiology, pathophysiology, healthcare delivery, retinal viability and optimal treatment strategies. Current evidence is largely derived from retrospective cohorts, single-centre studies and a limited number of randomised clinical trials. Furthermore, no nationwide multicentre retinal stroke registry currently exists in Spain. The GEIR Registry was established to address these knowledge gaps through the creation of a national clinical and translational research platform dedicated to retinal stroke.

Methods and analysis The GEIR Registry is a nationwide, multicentre, ambispective observational registry comprising retrospective and prospective data collected from participating hospitals throughout Spain.

Consecutive patients presenting with retinal stroke, including central retinal artery occlusion, branch retinal artery occlusion, cilioretinal artery occlusion and paracentral acute middle maculopathy, are eligible for inclusion.

Clinical information is collected using a the institution's REDCap electronic data base specifically designed for the registry and includes demographic characteristics, vascular risk factors, acute stroke pathway metrics, neurovascular investigations, reperfusion therapies, laboratory biomarkers, secondary prevention strategies, neurological outcomes, ophthalmological assessments and longitudinal optical coherence tomography (OCT) biomarkers.

The registry aims to characterise retinal stroke epidemiology, healthcare delivery and long-term outcomes, while providing a unique platform for investigating retinal ischaemia, imaging biomarkers of retinal viability and predictors of visual recovery. Statistical analyses include descriptive epidemiological analyses, multivariable regression models and longitudinal outcome assessments.

Ethics and dissemination The registry will be conducted in accordance with the Declaration of Helsinki, applicable European and Spanish data protection regulations and local ethics committee approvals. Written informed consent will be obtained for prospective participants. Data will be pseudonymised and stored within a secure REDCap infrastructure.

Results generated from the registry will be disseminated through peer-reviewed publications, scientific conferences and collaborative multicentre research initiatives. The GEIR Registry is intended to serve as a long-term national infrastructure supporting clinical, epidemiological and translational research in retinal stroke.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spanien, 08916
        • Germans Trias

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

patients affected of retinal stroke

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Age >18 years.

Clinical diagnosis of retinal stroke.

Symptom onset or last known normal vision within the previous 24 hours.

Absence of pre-existing ocular pathology severely limiting visual acuity in the affected eye.

-

Exclusion Criteria:

  • Patient with others diseases affecting retinal examination or retinal behaviour

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: OTHER
  • Zeitperspektiven: OTHER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
national research registry platform
Zeitfenster: 2026.12 - 2030.12

To establish the first nationwide retinal stroke registry in Spain.

2026.12 - 2030.12
To estimate the epidemiological burden of retinal stroke.
Zeitfenster: 2026.12 - 2030.12

To estimate the national epidemiological burden of retinal stroke in Spain.

2026.12 - 2030.12
To characterise healthcare pathways and access to reperfusion therapies.
Zeitfenster: 2026.12 - 2030.12

To characterise national healthcare pathways and access to reperfusion therapies in Spain

2026.12 - 2030.12
To describe the natural history of retinal stroke.
Zeitfenster: 2026.12 - 2030.12

Retinal stroke natural history in Spain

2026.12 - 2030.12
To identify clinical, neurovascular and imaging predictors of visual recovery.
Zeitfenster: 2026.12 - 2030.12

searching imaging predictors of visual recovery

2026.12 - 2030.12
To investigate OCT biomarkers associated with retinal viability and treatment response. [CEIC GEIR HUGTiP | Word] and precise the time of retinal ischemia
Zeitfenster: 2026.12 - 2030.12

searching OCT biomarkers of retinal viability

2026.12 - 2030.12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2027

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

undecided

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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