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The GEIR (Grupo español de Ictus Retina) Registry: Rationale and Design of the First Nationwide Multicentre Retinal Stroke Registry in Spain (GEIR)

3 de novembro de 2026 atualizado por: Susana M Ruiz Bilbao, Germans Trias i Pujol Hospital

Rationale and Design of the GEIR Registry: a Nationwide Multicentre Study of the Natural History, Epidemiological, Neurovascular, Imaging and Therapeutic Aspects of Retinal Stroke in Spain

Retinal stroke is a time-dependent neurovascular emergency associated with severe visual loss, increased risk of cerebrovascular events and substantial variability in clinical management.

The GEIR Registry is a nationwide, multicentre, ambispective observational registry comprising retrospective and prospective data collected from participating hospitals throughout Spain.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Despite growing recognition of retinal artery occlusion as the ocular equivalent of acute ischaemic stroke, important uncertainties remain regarding its epidemiology, pathophysiology, healthcare delivery, retinal viability and optimal treatment strategies. Current evidence is largely derived from retrospective cohorts, single-centre studies and a limited number of randomised clinical trials. Furthermore, no nationwide multicentre retinal stroke registry currently exists in Spain. The GEIR Registry was established to address these knowledge gaps through the creation of a national clinical and translational research platform dedicated to retinal stroke.

Methods and analysis The GEIR Registry is a nationwide, multicentre, ambispective observational registry comprising retrospective and prospective data collected from participating hospitals throughout Spain.

Consecutive patients presenting with retinal stroke, including central retinal artery occlusion, branch retinal artery occlusion, cilioretinal artery occlusion and paracentral acute middle maculopathy, are eligible for inclusion.

Clinical information is collected using a the institution's REDCap electronic data base specifically designed for the registry and includes demographic characteristics, vascular risk factors, acute stroke pathway metrics, neurovascular investigations, reperfusion therapies, laboratory biomarkers, secondary prevention strategies, neurological outcomes, ophthalmological assessments and longitudinal optical coherence tomography (OCT) biomarkers.

The registry aims to characterise retinal stroke epidemiology, healthcare delivery and long-term outcomes, while providing a unique platform for investigating retinal ischaemia, imaging biomarkers of retinal viability and predictors of visual recovery. Statistical analyses include descriptive epidemiological analyses, multivariable regression models and longitudinal outcome assessments.

Ethics and dissemination The registry will be conducted in accordance with the Declaration of Helsinki, applicable European and Spanish data protection regulations and local ethics committee approvals. Written informed consent will be obtained for prospective participants. Data will be pseudonymised and stored within a secure REDCap infrastructure.

Results generated from the registry will be disseminated through peer-reviewed publications, scientific conferences and collaborative multicentre research initiatives. The GEIR Registry is intended to serve as a long-term national infrastructure supporting clinical, epidemiological and translational research in retinal stroke.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Espanha, 08916
        • Germans Trias

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

patients affected of retinal stroke

Descrição

Inclusion Criteria:

Age >18 years.

Clinical diagnosis of retinal stroke.

Symptom onset or last known normal vision within the previous 24 hours.

Absence of pre-existing ocular pathology severely limiting visual acuity in the affected eye.

-

Exclusion Criteria:

  • Patient with others diseases affecting retinal examination or retinal behaviour

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: OTHER
  • Perspectivas de Tempo: OTHER

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
national research registry platform
Prazo: 2026.12 - 2030.12

To establish the first nationwide retinal stroke registry in Spain.

2026.12 - 2030.12
To estimate the epidemiological burden of retinal stroke.
Prazo: 2026.12 - 2030.12

To estimate the national epidemiological burden of retinal stroke in Spain.

2026.12 - 2030.12
To characterise healthcare pathways and access to reperfusion therapies.
Prazo: 2026.12 - 2030.12

To characterise national healthcare pathways and access to reperfusion therapies in Spain

2026.12 - 2030.12
To describe the natural history of retinal stroke.
Prazo: 2026.12 - 2030.12

Retinal stroke natural history in Spain

2026.12 - 2030.12
To identify clinical, neurovascular and imaging predictors of visual recovery.
Prazo: 2026.12 - 2030.12

searching imaging predictors of visual recovery

2026.12 - 2030.12
To investigate OCT biomarkers associated with retinal viability and treatment response. [CEIC GEIR HUGTiP | Word] and precise the time of retinal ischemia
Prazo: 2026.12 - 2030.12

searching OCT biomarkers of retinal viability

2026.12 - 2030.12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2026

Primeira postagem (Real)

28 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

undecided

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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