Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mechanisms Within the Autonomic Nervous SysTEm undeRlying MusIc Therapy's aNalgesic Effects in Sickle Cell Disease (MASTERMIND)

keskiviikko 4. marraskuuta 2026 päivittänyt: Kamal Chemali, University Hospitals Cleveland Medical Center

Sickle cell disease causes very painful episodes that can happen without warning. Pain is one of the biggest problems for people with SCD. Medicines like opioids can help, but they have serious side effects. Doctors are looking for other ways to treat pain.

Investigators have already found that music therapy - breathing exercises guided by a trained music therapist - can lower pain in adults with SCD. But investigators don't know exactly how it works yet inside the body.

This study will look at two possible reasons why music therapy helps:

  • It may calm the body's "fight-or-flight" (sympathetic) nervous system, which can make pain worse when it is too active.
  • It may boost the "calming" (parasympathetic) nervous system, which may ease pain and reduce inflammation.
  • It may lower swelling and inflammation in the body, which also drives pain.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • (1) are age ≥18 years
  • (2) have a diagnosis of SCD documented in the electronic health record (EHR)--- (3) meet Analgesic, Anesthetic, and Addiction Clinical Trial Translations Innovations Opportunities and Networks-American Pain Society Pain Taxonomy (AAPT) criteria for chronic SCD pain
  • (4) are able to speak and understand English
  • (5) have an email address and access to a mobile device with a functioning data plan (to get pain diaries)
  • (6) report that pain interfered with daily activities at least 1-2 days in past week will be eligible for the study. -

Exclusion Criteria:

  • (1) have < 3 vaso-occlusive crises (VOCs) per year and no VOCs in the past 3 months
  • (2) have significant visual, hearing, psychiatric or cognitive impairment
  • (3) are currently engaged in mind-body therapies under the supervision of a healthcare professional specifically for pain management
  • (4) have a planned major medical event in next 8 weeks (e.g., childbirth, orthopedic surgery, gene therapy, stem cell transplant) that does not include routine disease modifying therapies (e.g., blood transfusions)
  • (5) are unable or unwilling to refrain from stopping all medications that interfere with the autonomic nervous system for 5 half-lives prior to autonomic testing and from changing their medication regimen during the 2 weeks that separate autonomic testings and blood draws
  • (6) develop active VOC requiring hospitalization at enrollment
  • (7) have conditions that would significantly affect autonomic testing interpretation, such as severe arrhythmias or pregnancy, will be excluded from the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Music Therapy

The MT-BC will engage the participant in a 20-minute deep breathing exercise with live music beating at a defined tempo. Participants will repeat this session on their own.
Käyttäytyminen: Music Therapy

Participants will undergo a 20-minute music therapy session with a board certified music therapist, then will repeat this on their own once daily for 2 weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in electrodermal activity (EDA) as measured by change in electrical potential at the surface of the skin
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks

Lower EDA reflects less sympathetic tone
Baseline and after 2 weeks
Change in Quantitative Sudomotor Axon Reflex Test (QSART) as measured by sweat output values
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks

Lower QSART values reflect less sympathetic activity
Baseline and after 2 weeks
Changes in Pupillometry parameters as measured by constriction velocity
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks

Faster constriction velocity indicates a higher pupillary vagal tone.
Baseline and after 2 weeks
Changes in Pupillometry parameters as measured by percent reflex amplitude
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks

Larger percentage of reflex amplitude indicates higher pupillary vagal tone.
Baseline and after 2 weeks
Changes in Pupillometry parameters as measured by dilation velocity.
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks.

Slower dilation velocity indicates lower pupillary sympathetic tone.
Baseline and after 2 weeks.
Change in Heart Rate Response to deep breathing
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks

Increased heart rate response to deep breathing denotes increased cardiovagal tone.
Baseline and after 2 weeks
Measurement of average supine resting Blood Pressure (BP)
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks

Lower average resting BP denote lower cardiac sympathetic tone
Baseline and after 2 weeks
Measurement of average supine resting Heart Rate (HR)
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks

Lower average resting HR denote lower cardiac sympathetic tone
Baseline and after 2 weeks
Change in supine resting respiratory rate
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks

A lower resting respiratory rate reflects a shift of autonomic balance toward parasympathetic (vagal) dominance with reduced central sympathetic outflow.
Baseline and after 2 weeks
Change in the maximum heart rate during the Valsalva maneuver
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks

An increased Valsalva Ratio (maximum heart rate to the minimum heart rate) reflects an increase in cardiac parasympathetic tone.
Baseline and after 2 weeks
Change in the minimum heart rate shortly after the Valsalva maneuver
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks

An increased Valsalva Ratio (maximum heart rate to the minimum heart rate) reflects an increase in cardiac parasympathetic tone.
Baseline and after 2 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in C Reactive Protein as measured by bloodwork
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks

Lower levels of CRP indicate lower levels of inflammation
Baseline and after 2 weeks
Change in Cytokine levels as measured by bloodwork
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks

Lower levels of cytokines indicate lower levels of inflammation
Baseline and after 2 weeks

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain intensity changes as measured by the Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks of daily music therapy

The VAS is a straight 100 mm line-usually horizontal-with descriptive word anchors at each end representing opposite extremes of a subjective experience, such as 0 being "no pain" and 10 being "worst possible pain".
Baseline and after 2 weeks of daily music therapy
Pain intensity changes as measured by the Brief Pain Inventory (BPI)
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks of daily music therapy

Brief Pain Inventory (BPI) is a self-administered questionnaire used to evaluate pain severity and how pain interferes with daily life on scales from 0 to 10, with 0 being no pain, and 10 being severe pain.
Baseline and after 2 weeks of daily music therapy
Pain diaries
Aikaikkuna: Daily for 2 weeks

Daily pain intensity and analgesic use
Daily for 2 weeks
Music therapy adherence
Aikaikkuna: Daily for 2 weeks

Daily log of adherence to the home-based music therapy protocol
Daily for 2 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospitals Cleveland Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Kamal R Chémali, MD, University Hospitals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 2. tammikuuta 2027

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. lokakuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY20260271

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa