- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07928089
Mechanisms Within the Autonomic Nervous SysTEm undeRlying MusIc Therapy's aNalgesic Effects in Sickle Cell Disease (MASTERMIND)
Sickle cell disease causes very painful episodes that can happen without warning. Pain is one of the biggest problems for people with SCD. Medicines like opioids can help, but they have serious side effects. Doctors are looking for other ways to treat pain.
Investigators have already found that music therapy - breathing exercises guided by a trained music therapist - can lower pain in adults with SCD. But investigators don't know exactly how it works yet inside the body.
This study will look at two possible reasons why music therapy helps:
- It may calm the body's "fight-or-flight" (sympathetic) nervous system, which can make pain worse when it is too active.
- It may boost the "calming" (parasympathetic) nervous system, which may ease pain and reduce inflammation.
- It may lower swelling and inflammation in the body, which also drives pain.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Kaitlyn Super
- Telefonszám: 216-844-1800
- E-mail: kaitlyn.super@uhhospitals.org
Tanulmányi helyek
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Egyesült Államok, 44106
- University Hospitals
-
Kapcsolatba lépni:
- Kaitlyn Super
- Telefonszám: 216-844-1800
- E-mail: kaitlyn.super@uhhospitals.org
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- (1) are age ≥18 years
- (2) have a diagnosis of SCD documented in the electronic health record (EHR)--- (3) meet Analgesic, Anesthetic, and Addiction Clinical Trial Translations Innovations Opportunities and Networks-American Pain Society Pain Taxonomy (AAPT) criteria for chronic SCD pain
- (4) are able to speak and understand English
- (5) have an email address and access to a mobile device with a functioning data plan (to get pain diaries)
- (6) report that pain interfered with daily activities at least 1-2 days in past week will be eligible for the study. -
Exclusion Criteria:
- (1) have < 3 vaso-occlusive crises (VOCs) per year and no VOCs in the past 3 months
- (2) have significant visual, hearing, psychiatric or cognitive impairment
- (3) are currently engaged in mind-body therapies under the supervision of a healthcare professional specifically for pain management
- (4) have a planned major medical event in next 8 weeks (e.g., childbirth, orthopedic surgery, gene therapy, stem cell transplant) that does not include routine disease modifying therapies (e.g., blood transfusions)
- (5) are unable or unwilling to refrain from stopping all medications that interfere with the autonomic nervous system for 5 half-lives prior to autonomic testing and from changing their medication regimen during the 2 weeks that separate autonomic testings and blood draws
- (6) develop active VOC requiring hospitalization at enrollment
- (7) have conditions that would significantly affect autonomic testing interpretation, such as severe arrhythmias or pregnancy, will be excluded from the study.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Music Therapy
The MT-BC will engage the participant in a 20-minute deep breathing exercise with live music beating at a defined tempo. Participants will repeat this session on their own. |
Participants will undergo a 20-minute music therapy session with a board certified music therapist, then will repeat this on their own once daily for 2 weeks. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in electrodermal activity (EDA) as measured by change in electrical potential at the surface of the skin
Időkeret: Baseline and after 2 weeks
|
Lower EDA reflects less sympathetic tone |
Baseline and after 2 weeks
|
|
Change in Quantitative Sudomotor Axon Reflex Test (QSART) as measured by sweat output values
Időkeret: Baseline and after 2 weeks
|
Lower QSART values reflect less sympathetic activity |
Baseline and after 2 weeks
|
|
Changes in Pupillometry parameters as measured by constriction velocity
Időkeret: Baseline and after 2 weeks
|
Faster constriction velocity indicates a higher pupillary vagal tone. |
Baseline and after 2 weeks
|
|
Changes in Pupillometry parameters as measured by percent reflex amplitude
Időkeret: Baseline and after 2 weeks
|
Larger percentage of reflex amplitude indicates higher pupillary vagal tone. |
Baseline and after 2 weeks
|
|
Changes in Pupillometry parameters as measured by dilation velocity.
Időkeret: Baseline and after 2 weeks.
|
Slower dilation velocity indicates lower pupillary sympathetic tone. |
Baseline and after 2 weeks.
|
|
Change in Heart Rate Response to deep breathing
Időkeret: Baseline and after 2 weeks
|
Increased heart rate response to deep breathing denotes increased cardiovagal tone. |
Baseline and after 2 weeks
|
|
Measurement of average supine resting Blood Pressure (BP)
Időkeret: Baseline and after 2 weeks
|
Lower average resting BP denote lower cardiac sympathetic tone |
Baseline and after 2 weeks
|
|
Measurement of average supine resting Heart Rate (HR)
Időkeret: Baseline and after 2 weeks
|
Lower average resting HR denote lower cardiac sympathetic tone |
Baseline and after 2 weeks
|
|
Change in supine resting respiratory rate
Időkeret: Baseline and after 2 weeks
|
A lower resting respiratory rate reflects a shift of autonomic balance toward parasympathetic (vagal) dominance with reduced central sympathetic outflow. |
Baseline and after 2 weeks
|
|
Change in the maximum heart rate during the Valsalva maneuver
Időkeret: Baseline and after 2 weeks
|
An increased Valsalva Ratio (maximum heart rate to the minimum heart rate) reflects an increase in cardiac parasympathetic tone. |
Baseline and after 2 weeks
|
|
Change in the minimum heart rate shortly after the Valsalva maneuver
Időkeret: Baseline and after 2 weeks
|
An increased Valsalva Ratio (maximum heart rate to the minimum heart rate) reflects an increase in cardiac parasympathetic tone. |
Baseline and after 2 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in C Reactive Protein as measured by bloodwork
Időkeret: Baseline and after 2 weeks
|
Lower levels of CRP indicate lower levels of inflammation |
Baseline and after 2 weeks
|
|
Change in Cytokine levels as measured by bloodwork
Időkeret: Baseline and after 2 weeks
|
Lower levels of cytokines indicate lower levels of inflammation |
Baseline and after 2 weeks
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Pain intensity changes as measured by the Visual Analog Scale (VAS)
Időkeret: Baseline and after 2 weeks of daily music therapy
|
The VAS is a straight 100 mm line-usually horizontal-with descriptive word anchors at each end representing opposite extremes of a subjective experience, such as 0 being "no pain" and 10 being "worst possible pain". |
Baseline and after 2 weeks of daily music therapy
|
|
Pain intensity changes as measured by the Brief Pain Inventory (BPI)
Időkeret: Baseline and after 2 weeks of daily music therapy
|
Brief Pain Inventory (BPI) is a self-administered questionnaire used to evaluate pain severity and how pain interferes with daily life on scales from 0 to 10, with 0 being no pain, and 10 being severe pain. |
Baseline and after 2 weeks of daily music therapy
|
|
Pain diaries
Időkeret: Daily for 2 weeks
|
Daily pain intensity and analgesic use |
Daily for 2 weeks
|
|
Music therapy adherence
Időkeret: Daily for 2 weeks
|
Daily log of adherence to the home-based music therapy protocol |
Daily for 2 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Kamal R Chémali, MD, University Hospitals
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neurológiai megnyilvánulások
- Patológiás folyamatok
- Genetikai betegségek, veleszületett
- Hematológiai betegségek
- Vérszegénység, hemolitikus, veleszületett
- Vérszegénység, hemolitikus
- Anémia
- Hemoglobinopátiák
- Veleszületett, örökletes és újszülöttkori betegségek és rendellenességek
- Kóros állapotok, jelek és tünetek
- Jelek és tünetek
- Hemikus és nyirokbetegségek
- Fájdalom
- Gyulladás
- Vérszegénység, sarlósejtes
- Terápiás kezelés
- Kiegészítő terápiák
- Beteggondozás
- Pszichoterápia
- Viselkedési tudományágak és tevékenységek
- Rehabilitáció
- Utógondozás
- A betegellátás folytonossága
- Szenzoros művészeti terápiák
- Zeneterápia
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- STUDY20260271
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .