Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aggression in Military Personnel (MERA)

torstai 5. marraskuuta 2026 päivittänyt: Shannon Miles, James A. Haley Veterans Administration Hospital

Reducing Aggression in Military Personnel: A Randomized Clinical Trial

We propose to study if Manage Emotions to Reduce Aggression (MERA) is helpful in reducing anger and aggression in active duty service members by comparing it to self monitoring of one's anger and aggression. The proposed study has two treatment groups. The first group will receive MERA and then monitor their anger and aggression for 3 more weeks. The second group will be asked to monitor their anger and aggression for 3 weeks prior to receiving MERA. All service members will receive MERA and will be asked to self-monitor, but the order in which they are asked to complete these tasks will be randomized.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

106

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Active duty service member 18 years or older.
  2. Currently meets criteria for full or subthreshold PTSD, determined by the Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-5-R (CAPS-5-R; Jackson et al., 2024) endorsing trauma exposure and a score of > 3 on at least 1 Cluster B, 1 Cluster C, 1 Cluster D, and 1 Cluster E symptom. Symptoms must be present for at least 1 month with clinically significant distress and/or functional impairment (items 23-25 with scores of > 2).
  3. Engaged in at least 3 self-reported aggressive acts (e.g., yelling, throwing objects, hitting objects/people) in the last month, measured by the 20-item Overt Aggression Scale (OAS; Yudofsky et al., 1986).
  4. Impulsive aggression is primary form of aggression, determined by the Impulsive Premeditated Aggression Scale (IPAS; Standford et al., 2001).
  5. Clinically significant anger determined by scores of >12 on the Dimensions of Anger Reactions (DAR-5; Forbes et al., 2014) scale.

Exclusion Criteria:

  1. Currently suicidal or homicidal ideation severe enough to warrant immediate attention (as determined by the Depressive Symptoms Index - Suicidality Subscale and the Self-Injurious Thoughts and Behaviors Interview short form) and corroborated by a clinical risk assessment by a credentialed provider.

  2. Unable to complete self-report measures based on clinical judgement.

  3. Current manic episode as indicated on the Mood Disorder Questionnaire (MDQ; Hirschfeld et al., 2000) or experiencing psychotic symptoms as indicated on the Prodromal Questionnaire (PQ-16; Ising et al., 2012) requiring immediate stabilization or hospitalization (as determined by clinical assessment and judgment).

  4. Had a psychotropic medication change within 4 weeks prior to the baseline assessment. Service members receiving general mental health services or engaging in usual care will be allowed to participate.

    -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Manage Emotions to Reduce Aggression (MERA) X Self-Monitoring

MERA followed by Self-Monitoring.

Three session treatment that teaches the adaptive value of emotions and emotion regulation skills.

Three weeks of tracking anger and aggression and weekly check-ins with study team to assess for risk level.

Active Comparator: Self-Monitoring X Manage Emotions to Reduce Aggression (MERA)

Self-monitoring followed by MERA.

Three session treatment that teaches the adaptive value of emotions and emotion regulation skills.

Three weeks of tracking anger and aggression and weekly check-ins with study team to assess for risk level.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overt Aggression Scale - Modified (OAS-M)
Aikaikkuna: Baseline to 4-week, 8-week, and 20-week post treatment assessments.

Overt Aggression Scale (OAS; Yudofsky et al., 1986) is a 16-item self-report measure that assesses frequency of verbal and physical aggression against self, other, and objects. Investigators added 3 items to assess aggression while driving and in virtual communication (e.g. aggression while texting or emailing) and gave a blank for other aggressive behavior. Investigators adapted the instructions to rate aggression over the past week. There are 20 items on the OAS-M. Pilot data demonstrated that this adapted measure is sensitive to detect changes in aggression frequency during the 3 weeks of MERA (Miles, Kent, et al., 2020). Self-reported aggressive acts will be summed to create an OAS total frequency count of aggressive acts at each assessment, with greater scores indicating more acts of aggression in the past week.

Baseline to 4-week, 8-week, and 20-week post treatment assessments.
State-Trait Anger Expression Inventory-2: State Anger (STAXI-2 S-Anger) Subscale
Aikaikkuna: Baseline to 4-week, 8-week, and 20-week post treatment assessments.

State-Trait Anger Expression Inventory-2 Subscale-Anger (STAXI-2 S-Anger; Spielberger, 2010) is a 15-item subscale from the STAXI-2 that measures anger. Investigators adapted the instructions to measure anger in the past week. Items in this subscale ask participants to indicate how much they are experiencing certain feelings and desires on a four-point scale ranging from 1 (not at all) to 4 (very much so). Scores are summed to assess the overall intensity of anger felt in the past week. The total score range is 15-60, with greater scores indicating higher levels of anger.

Baseline to 4-week, 8-week, and 20-week post treatment assessments.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shannon Miles, PhD, James A. Haley Veterans' Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. syyskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. lokakuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Sharing of the data collected in the conduct of the proposed project will be deposited into the National Institutes of Mental Health (NIMH) Data Archive (NDA) and the UT Health San Antonio Institutional Review Board (IRB)-approved STRONG STAR Repository (HSC2010-475H) for future use.

IPD-jaon aikakehys

One year after the end of the study.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Any future research using Repository data will require a research protocol for the proposed study reviewed and approved by an authorized official responsible for protecting human subjects of research. The data protections for privacy and confidentiality described in the consent form will apply to any future use of stored data.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa