- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07931079
Aggression in Military Personnel (MERA)
Reducing Aggression in Military Personnel: A Randomized Clinical Trial
We propose to study if Manage Emotions to Reduce Aggression (MERA) is helpful in reducing anger and aggression in active duty service members by comparing it to self monitoring of one's anger and aggression. The proposed study has two treatment groups. The first group will receive MERA and then monitor their anger and aggression for 3 more weeks. The second group will be asked to monitor their anger and aggression for 3 weeks prior to receiving MERA. All service members will receive MERA and will be asked to self-monitor, but the order in which they are asked to complete these tasks will be randomized.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shannon R Miles, PhD
- Puhelinnumero: 106728 8139-972-2000
- Sähköposti: shannon.miles@va.gov
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Michelle Gaudet
- Puhelinnumero: 813-485-2968
- Sähköposti: Michelle.Gaudet@va.gov
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Active duty service member 18 years or older.
- Currently meets criteria for full or subthreshold PTSD, determined by the Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-5-R (CAPS-5-R; Jackson et al., 2024) endorsing trauma exposure and a score of > 3 on at least 1 Cluster B, 1 Cluster C, 1 Cluster D, and 1 Cluster E symptom. Symptoms must be present for at least 1 month with clinically significant distress and/or functional impairment (items 23-25 with scores of > 2).
- Engaged in at least 3 self-reported aggressive acts (e.g., yelling, throwing objects, hitting objects/people) in the last month, measured by the 20-item Overt Aggression Scale (OAS; Yudofsky et al., 1986).
- Impulsive aggression is primary form of aggression, determined by the Impulsive Premeditated Aggression Scale (IPAS; Standford et al., 2001).
- Clinically significant anger determined by scores of >12 on the Dimensions of Anger Reactions (DAR-5; Forbes et al., 2014) scale.
Exclusion Criteria:
-
Currently suicidal or homicidal ideation severe enough to warrant immediate attention (as determined by the Depressive Symptoms Index - Suicidality Subscale and the Self-Injurious Thoughts and Behaviors Interview short form) and corroborated by a clinical risk assessment by a credentialed provider.
-
Unable to complete self-report measures based on clinical judgement.
-
Current manic episode as indicated on the Mood Disorder Questionnaire (MDQ; Hirschfeld et al., 2000) or experiencing psychotic symptoms as indicated on the Prodromal Questionnaire (PQ-16; Ising et al., 2012) requiring immediate stabilization or hospitalization (as determined by clinical assessment and judgment).
-
Had a psychotropic medication change within 4 weeks prior to the baseline assessment. Service members receiving general mental health services or engaging in usual care will be allowed to participate.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Manage Emotions to Reduce Aggression (MERA) X Self-Monitoring
MERA followed by Self-Monitoring. |
Three session treatment that teaches the adaptive value of emotions and emotion regulation skills. Three weeks of tracking anger and aggression and weekly check-ins with study team to assess for risk level. |
|
Active Comparator: Self-Monitoring X Manage Emotions to Reduce Aggression (MERA)
Self-monitoring followed by MERA. |
Three session treatment that teaches the adaptive value of emotions and emotion regulation skills. Three weeks of tracking anger and aggression and weekly check-ins with study team to assess for risk level. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Overt Aggression Scale - Modified (OAS-M)
Aikaikkuna: Baseline to 4-week, 8-week, and 20-week post treatment assessments.
|
Overt Aggression Scale (OAS; Yudofsky et al., 1986) is a 16-item self-report measure that assesses frequency of verbal and physical aggression against self, other, and objects. Investigators added 3 items to assess aggression while driving and in virtual communication (e.g. aggression while texting or emailing) and gave a blank for other aggressive behavior. Investigators adapted the instructions to rate aggression over the past week. There are 20 items on the OAS-M. Pilot data demonstrated that this adapted measure is sensitive to detect changes in aggression frequency during the 3 weeks of MERA (Miles, Kent, et al., 2020). Self-reported aggressive acts will be summed to create an OAS total frequency count of aggressive acts at each assessment, with greater scores indicating more acts of aggression in the past week. |
Baseline to 4-week, 8-week, and 20-week post treatment assessments.
|
|
State-Trait Anger Expression Inventory-2: State Anger (STAXI-2 S-Anger) Subscale
Aikaikkuna: Baseline to 4-week, 8-week, and 20-week post treatment assessments.
|
State-Trait Anger Expression Inventory-2 Subscale-Anger (STAXI-2 S-Anger; Spielberger, 2010) is a 15-item subscale from the STAXI-2 that measures anger. Investigators adapted the instructions to measure anger in the past week. Items in this subscale ask participants to indicate how much they are experiencing certain feelings and desires on a four-point scale ranging from 1 (not at all) to 4 (very much so). Scores are summed to assess the overall intensity of anger felt in the past week. The total score range is 15-60, with greater scores indicating higher levels of anger. |
Baseline to 4-week, 8-week, and 20-week post treatment assessments.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Shannon Miles, PhD, James A. Haley Veterans' Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Yudofsky SC, Silver JM, Jackson W, Endicott J, Williams D. The Overt Aggression Scale for the objective rating of verbal and physical aggression. Am J Psychiatry. 1986 Jan;143(1):35-9. doi: 10.1176/ajp.143.1.35.
- Spielberger CD. STAXI-2: State-trait anger expression inventory - 2. 1999. Lutz, FL: Psychological Assessment Resources, Inc.
- Miles SR, Kent TA, Stanley M, Thompson KE, Sharp C, Niles BL, Young-McCaughan S, Mintz J, Roache JD, Litz BT, Hale WJ, Stanford MS, Keane TM, Peterson AL; Consortium to Alleviate PTSD. Manage Emotions to Reduce Aggression: A Pilot Study of a Brief Treatment to Help Veterans Reduce Impulsive Aggression. J Nerv Ment Dis. 2020 Nov;208(11):897-903. doi: 10.1097/NMD.0000000000001229.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Traumaan ja stressiin liittyvät häiriöt
- Poikkeava motorinen käyttäytyminen dementiassa
- Mielenterveyshäiriöt
- Käyttäytymisoireet
- Stressihäiriöt, traumaattiset
- Käyttäytyminen
- Sosiaalinen käyttäytyminen
- Aggressio
- Stressihäiriöt, posttraumaattiset
- Tutkintatekniikat
- Terapeuttiset lääkkeet
- Kliiniset laboratoriotekniikat
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Veremiallinen analyysi
- Kliininen kemiatestit
- Diagnostiikkatekniikat, endokriini
- Seuranta, fysiologinen
- Itsetestaus
- Itsehoito
- Verensokerin itsevalvonta
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRBnet #: 1937626
- HT94252510651 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Department of War)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Sharing of the data collected in the conduct of the proposed project will be deposited into the National Institutes of Mental Health (NIMH) Data Archive (NDA) and the UT Health San Antonio Institutional Review Board (IRB)-approved STRONG STAR Repository (HSC2010-475H) for future use.
IPD-jaon aikakehys
One year after the end of the study.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Any future research using Repository data will require a research protocol for the proposed study reviewed and approved by an authorized official responsible for protecting human subjects of research. The data protections for privacy and confidentiality described in the consent form will apply to any future use of stored data.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .